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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs BioNTech
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20. Sep, 12:43:46 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 647.363
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hotzenplotz5
hotzenplotz5, 31. Jul 10:22 Uhr
0

Irgendwie erschreckend, wie schwach die gestrige Nachricht aufgenommen wurde. Dabei war es doch wirklich ein wichtiger Meilenstein für BioNtech! Die erste (!) mRNA Krebstherapie BNT111 wird wohl mit Ihrem FastTrack Status in Phase III gehen und wird somit für BNT122 (Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, natürlich auch mit FastTrack) dann den Weg ebnen. https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Biontech-feiert-Meilenstein-bei-mRNA-Krebstherapie-article25125069.html Zudem sehe ich bei dieser fetten Pipeline nun auch nicht mehr so das ganz große Risiko, dass es hier keine weiteren Medikamente folgen sollten. Ausfälle haben wir bis jetzt auch noch nicht zu beklagen. BioNtech ist so breit aufgestellt und verharrt über Partnerschaften und geschickten Zukäufen nicht nur auf die mRNA Wirkstoffe. Mit einer geschickten Kombination von OPs, herkömmlichen Medikamenten und mRNA-Therapie wird mit Hilfe der KI der Kampf gegen Krebs bald ernsthaft optimiert sein. Also ich kenne kein anderes Unternehmen, was so technologieoffen und breit gestellt, den Kampf gegen Krebs wirklich in Angriff genommen hat. Von daher bin ich hier immer noch sehr zuversichtlich und ich glaube, dass die ganzen Milliarden für Technik und Forschung auch locker wieder zurück fließen werden.

Poach., 31. Jul 8:42 Uhr
Börse ignoriert BIOS im Moment komplett. Hier funktioniert weiter nur der ki Kram oder der alte Wein wie Apple. Aber muss ja nicht ewig so sein. Gestern hat ja auch Nvidia Federn gelassen auf seeeerehr hohem Niveau
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 31. Jul 10:23 Uhr
0
Ist doch auch egal. Erst 65 dann dausend
P
Poach., 31. Jul 10:33 Uhr
0
Bezüglich der KI könnte BioNtech führend in der Pharmabranche sein. Mit IT unternemen aber lässt sichder Einsatz leider schlecht vergleichen, da es da auch oft erst einmal nur Spielkram ist. Bei BioNtech werden damit Auswahlprozesse optimiert, Wirkstoffe verglichen und Vorhersagen getroffen, denke ich mal.
Eddy500
Eddy500, 31. Jul 10:44 Uhr
0

Irgendwie erschreckend, wie schwach die gestrige Nachricht aufgenommen wurde. Dabei war es doch wirklich ein wichtiger Meilenstein für BioNtech! Die erste (!) mRNA Krebstherapie BNT111 wird wohl mit Ihrem FastTrack Status in Phase III gehen und wird somit für BNT122 (Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, natürlich auch mit FastTrack) dann den Weg ebnen. https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Biontech-feiert-Meilenstein-bei-mRNA-Krebstherapie-article25125069.html Zudem sehe ich bei dieser fetten Pipeline nun auch nicht mehr so das ganz große Risiko, dass es hier keine weiteren Medikamente folgen sollten. Ausfälle haben wir bis jetzt auch noch nicht zu beklagen. BioNtech ist so breit aufgestellt und verharrt über Partnerschaften und geschickten Zukäufen nicht nur auf die mRNA Wirkstoffe. Mit einer geschickten Kombination von OPs, herkömmlichen Medikamenten und mRNA-Therapie wird mit Hilfe der KI der Kampf gegen Krebs bald ernsthaft optimiert sein. Also ich kenne kein anderes Unternehmen, was so technologieoffen und breit gestellt, den Kampf gegen Krebs wirklich in Angriff genommen hat. Von daher bin ich hier immer noch sehr zuversichtlich und ich glaube, dass die ganzen Milliarden für Technik und Forschung auch locker wieder zurück fließen werden.

Poach., 31. Jul 8:42 Uhr
Eine Nachricht auf der Basis Hoffnung bringt halt noch nichts in die Kasse. So ist das .
P
Poach., 31. Jul 13:14 Uhr
5

Eine Nachricht auf der Basis Hoffnung bringt halt noch nichts in die Kasse. So ist das .

Eddy500, 31. Jul 10:44 Uhr
Hoffnung brauchen in erster Linie die betroffenen, die mit der Diagnose Bauchdrüsenkrebs momentan bestraft sind. Trotz herkömmlicher Medikamente überleben nur 10% der Patienten die ersten 5 Jahre damit! BNT122 hätte daher dort ein leichtes Spiel. Die Chance auf Erfolg sind auch aus folgenden Gründen recht hoch: 1. mit Comirnaty hat BioNtech bereits ein zugelassenes Medikament. (mRNA funktioniert also, Klagen sind auch alle abgeschmettert) 2. über 65% der Wirkstoffe aus Phase III werden zugelassen (BNT111) 3. die Anforderungen an BNT122 (Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs) werden aufgrund der mangelnder Perfomance anderer Wirkstoffen nicht einmal sehr hoch sein! Daher würde ich dort die Zulassungschancen nach Phase III als besonders hoch einschätzen. Die Phase II hat BNT122 ja auch fabelhafte Ergebnisse bezüglich Darmkrebs präsentieren können. 4. fast überall hat man FastTrack 5. Baukastenprinzip mit KI Ich denke, die Wissenschaft wird dort endlich siegen. Das hat jetzt nicht viel mit Hoffnung zu tun. Und in 1,5 Jahren ist es schon fast so weit. Bis dahin laufen ja auch noch die sorgenfreien COVID-19 Festverträge mit der EU.
P
Poach., 31. Jul 8:42 Uhr
8
Irgendwie erschreckend, wie schwach die gestrige Nachricht aufgenommen wurde. Dabei war es doch wirklich ein wichtiger Meilenstein für BioNtech! Die erste (!) mRNA Krebstherapie BNT111 wird wohl mit Ihrem FastTrack Status in Phase III gehen und wird somit für BNT122 (Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, natürlich auch mit FastTrack) dann den Weg ebnen. https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Biontech-feiert-Meilenstein-bei-mRNA-Krebstherapie-article25125069.html Zudem sehe ich bei dieser fetten Pipeline nun auch nicht mehr so das ganz große Risiko, dass es hier keine weiteren Medikamente folgen sollten. Ausfälle haben wir bis jetzt auch noch nicht zu beklagen. BioNtech ist so breit aufgestellt und verharrt über Partnerschaften und geschickten Zukäufen nicht nur auf die mRNA Wirkstoffe. Mit einer geschickten Kombination von OPs, herkömmlichen Medikamenten und mRNA-Therapie wird mit Hilfe der KI der Kampf gegen Krebs bald ernsthaft optimiert sein. Also ich kenne kein anderes Unternehmen, was so technologieoffen und breit gestellt, den Kampf gegen Krebs wirklich in Angriff genommen hat. Von daher bin ich hier immer noch sehr zuversichtlich und ich glaube, dass die ganzen Milliarden für Technik und Forschung auch locker wieder zurück fließen werden.
H
Heuschrecke0815, 30. Jul 22:29 Uhr
0
Ist halt der nasdaq effekt
P
Poach., 30. Jul 22:01 Uhr
0
Unglaublich! Fast den ganzen Tagesgewinn in den letzten 4 Minuten weggekloppt.
Artikel14
Artikel14, 30. Jul 21:54 Uhr
2
Wie seht ihr die Wahrscheinlichkeit, dass nach den jetzt vorliegenden Studiendaten der Phase 2 im Rahmen des bereits vor 2,5 genehmigten Fast-Track-Verfahrens die USA-FDA zeitnah eine vorläufige Zulassung für BNT111 erteilt? Die FDA hat die Erhebung der entsprechend benötigen Daten selbst unterstützt, die zur Beschleunigung notwendig sind. Es wäre nicht human und kaum begründbar, wenn die FDA den betroffenen Patienten eine erwiesenermaßen sichere und besser wirksame Therapie nun vorenthalten würde. Es geht um Patienten mit lebensbedrohlichen, schwer zu behandelnden Melanomen. Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-erhaelt-fda-fast-track-status-fuer-fixvac-kandidaten/ Zitat: „Das Fast-Track-Verfahren soll die Entwicklung neuer Arzneimittel und Impfstoffe zur Behandlung oder Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen, die das Potenzial haben, einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken, erleichtern und die Prüfung beschleunigen. Die Entscheidung der FDA basiert auf den verfügbaren präklinischen und klinischen Daten zu BNT111. Diese Daten belegen das Potenzial von BNT111, die derzeitigen Einschränkungen bei der Behandlung von inoperablen, therapieresistenten Melanomen im fortgeschrittenen Stadium zu überwinden. Durch den Fast-Track-Status kann die weitere Entwicklung von BNT111 von einer verstärkten Zusammenarbeit mit der FDA profitieren. Diese wird die Erhebung der entsprechend benötigen Daten unterstützen, die zur Beschleunigung der Entwicklung von BNT111 erforderlich sind.“ Warum sollte mit dem Fast-Track eine Zulassung innerhalb 2024 und innerhalb weniger Wochen nicht möglich sein? Gibt es aus der Historie positive und negative Beispiele dafür? „Die Behandlung wurde gut vertragen…“ „Die Studie hat ihren primären Endpunkt zur Untersuchung der Wirksamkeit erreicht. Dabei wurde eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtansprechrate bei Patientinnen und Patienten gezeigt…“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-gibt-erste-positive-ergebnisse-aus-laufender-phase-2 Biontech wird der Aufsichtsbehörde bezüglich der Zulassung keinesfalls irgendwie vorgreifen, aber ich denke der Ball liegt bereits im Feld der FDA. Auch EMA und NHS könnten die Daten zeitnah erhalten haben und vielleicht sogar schneller sein.
H
Heuschrecke0815, 30. Jul 20:34 Uhr
0
Ich, ehrlich gesagt, auch. 4 bis 8%
P
Poach., 30. Jul 20:25 Uhr
1
Dafür, dass die Basher BNT111 schon abgeschrieben hatten und den Kurs damit herunter gejammert hatten, hätte ich heute jetzt mehr erwartet.
L
Lurchenheimer, 30. Jul 19:46 Uhr
0

ääähm moderna -2,4% biontech + 0,3%

Heuschrecke0815, 30. Jul 19:16 Uhr
Normal ist es andersherum. Ber momentan hast du recht .
H
Heuschrecke0815, 30. Jul 19:34 Uhr
0
Ich hab hier schon Tage erlebt BNT -25% und MDRNA -32% gleichzeitig
P
Poach., 30. Jul 19:30 Uhr
0
die amis haben mrna und Hautkrebs gelesen und deshalb stieg moderna erst stärker. Biontech ist für die nur so eine Art Reuters.
H
Heuschrecke0815, 30. Jul 19:16 Uhr
0
ääähm moderna -2,4% biontech + 0,3%
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