BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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20. Sep, 01:58:42 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 647.347
Poach.,
24. Jul 18:19 Uhr
0
Einerseits ist schwarzer Hautkrebs sehr gut erkennbar und andererseits auch inzwischen sehr gut therapierbar.
Die Ansprüche an ein Medikament werden sehr hoch sein und ob es dann noch Blockbuster Potenzial hat bezweifle ich. Genauso war es doch nun auch mit RSV.
Anders sieht es immer noch mit Darmkrebs und Bauchspeichelkrebs aus. Da hat man schön mit schlechter Performance schnell einen Blockbuster.
Man sollte schon schauen, was der Markt auch wirklich braucht und sich dann darauf konzentrieren.
luciman,
24. Jul 19:16 Uhr
1
Einerseits ist schwarzer Hautkrebs sehr gut erkennbar und andererseits auch inzwischen sehr gut therapierbar. Die Ansprüche an ein Medikament werden sehr hoch sein und ob es dann noch Blockbuster Potenzial hat bezweifle ich. Genauso war es doch nun auch mit RSV. Anders sieht es immer noch mit Darmkrebs und Bauchspeichelkrebs aus. Da hat man schön mit schlechter Performance schnell einen Blockbuster. Man sollte schon schauen, was der Markt auch wirklich braucht und sich dann darauf konzentrieren.
Sei mir nicht böse,aber dein Kommentar ist komplett irreführend. Es geht bei INT von Moderna in Kollaboration mit Merck nicht primär um die Behandlung von schwarzem Hautkrebs. Diese Form des Hautkrebs war die erste Indikation für das Studiendesign.
Hautkrebs ist um es für Laien verständlich zu machen das Einstiegstor für neuen Studien und Therapieformen im Onkologiebereich,weil gerade hier die Behandlung besonders gut nachweisbar ist und entsprechende Daten dann für weitere Indikationen genutzt werden können.
Da die Daten sehr gut ausgefallen sind,wurden nun weitere Phase 3 Studien von Moderna und Merck initiiert.
1. https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Merck-and-Moderna-Initiate-INTerpath-002-a-Phase-3-Study-Evaluating-V940-mRNA-4157-in-Combination-with-KEYTRUDA-pembrolizumab-for-Adjuvant-Treatment-of-Patients-with-Certain-Types-of-Resected-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-/default.aspx
2. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06295809?term=Moderna%20neoantigen%20&rank=2
In den kommenden Jahren werden noch viele weitere Indikatotionen folgen. Überall dort,wo aktuell Keytruda von Merck eingesetzt wird,könnte es Zukunft auf eine Kombination mit mRNA-4157 hinauslaufen.
Ein guter Überblick bei welchen Indikationen dies zukünftig der Fall sein könnte,bietet folgende Aufstellung:
https://www.keytrudahcp.com/approved-indications/
Keytruda ist mit $25 bln im Jahr 2023 weltweit auf den vordersten Rängen bzgl. Umsatz.
Auch hier gilt,eine Meinung darf und soll jeder haben,aber vorher vielleicht etwas recherchieren um hier keine irreführenden Aussagen zu tätigen.
Burgenländerin,
24. Jul 19:37 Uhr
1
Also jetzt muss ich mal meinen persönlichen Senf dazugeben.
Kommerzielle Aussichten hin und her, welche Krebs bringt mehr Kohle... - ich finde es ist viel mehr.
Nämlich diesem Mistding so auf die Nerven zu gehen, dass es sich schleicht. Egal wo im Körper.
Aus meiner Sicht geht es um Forschung für die Zukunft, fast jeder zweite oder dritte Mensch ist persönlich oder innerhalb der Familie inzwischen betroffen. Auch Tiere.
Es ist aus meiner Sicht die schleichende Pest, zerfrisst Körper.
Ich weigere mich, Krebsarten als eher wichtig und eher unwichtig einzustufen = Kommerzielle Sichtweise.
Alle können streuen, langsam oder schnell.
Wir sollten dankbar sein, wenn jemand forscht und ich würde keine einzige Chance als Ladenhüter einstufen.
luciman,
24. Jul 19:40 Uhr
3
Also jetzt muss ich mal meinen persönlichen Senf dazugeben. Kommerzielle Aussichten hin und her, welche Krebs bringt mehr Kohle... - ich finde es ist viel mehr. Nämlich diesem Mistding so auf die Nerven zu gehen, dass es sich schleicht. Egal wo im Körper. Aus meiner Sicht geht es um Forschung für die Zukunft, fast jeder zweite oder dritte Mensch ist persönlich oder innerhalb der Familie inzwischen betroffen. Auch Tiere. Es ist aus meiner Sicht die schleichende Pest, zerfrisst Körper. Ich weigere mich, Krebsarten als eher wichtig und eher unwichtig einzustufen = Kommerzielle Sichtweise. Alle können streuen, langsam oder schnell. Wir sollten dankbar sein, wenn jemand forscht und ich würde keine einzige Chance als Ladenhüter einstufen.
Prinzipiell hast du Recht, leider sind börsennotierte Unternehmen so nicht ausgerichtet.
Ohne kommerziellen Erfolg-keine Forschung und ohne Forschung kein Fortschritt.
luciman,
24. Jul 17:14 Uhr
0
Wieso wird INT ein Debakel? Du lässt hier manchmal Kommentare los…
Poach.,
24. Jul 17:06 Uhr
0
Liefertermin 12. August
https://www.zeit.de/news/2024-07/24/angepasster-corona-impfstoff-kommt-im-august
Poach.,
24. Jul 16:58 Uhr
0
Aber eigentlich müsste es klar gewesen sein, dass es ein Ladenhüter werden wird. Okay, man hat 2 Produkte. Ich habe da lieber einen Blockbuster und konzentriere mich auf diese.
Auch schwarzer hautkrebs wird da ein debakel.
Burgenländerin,
24. Jul 16:51 Uhr
0
Oder eher um RSV, da wurde der Ausblick auf Verkaufserlöse bei Moderna und Co gesenkt.
SKYNET101,
24. Jul 16:49 Uhr
0
Genau das macht es für mich unverständlich. Okay, 395€ waren viel für 1x Produkt das eklatant weniger Absatz haben wird, aber das…..
Poach.,
24. Jul 16:36 Uhr
0
Zuviel gute News halt. Da können die Amis mit Moderna halt nicht verkraften. Auch gier sind die wieder nicht dabei.
https://3druck.com/medizin/triastek-und-biontech-kooperieren-bei-3d-gedruckten-oralen-rna-therapeutika-33138712/
Artikel14,
24. Jul 11:09 Uhr
10
Weitere C19-Welle in Deutschland:
https://web.de/magazine/gesundheit/corona-sommerwelle-39921656
Selbst mit C19-Impfungen werden auf Jahre hin noch Milliarden umgesetzt und verdient.
Vorsorgeverträge für C19 gibt es mit vielen Staaten weltweit.
Krebs gehört zu den häufigsten Todesursachen nicht nur in Deutschland.
Die C19-Einnahmen werden in sehr aussichtsreiche Krebsmedikationen investiert.
2026 solle zwei oder mehr Krebs-Produkte am Markt sein
(oder auch bereits 2025 oder sogar 2024 via FDA-Fast Track, EMA-Priority oder UK-NHS?)
Bereits 11 oder mehr zulassungsrelevante Studien laufen in 2024
und es kann jederzeit festgestellt werden, dass eine Überlegenheit gegenüber
derzeitigen Behandlungen sicher nachweisbar ist. Dann kommt die vorläufige
Zulassung sehr schnell, denn man kann es nicht verantworten,
die Menschen unnötig sterben und leiden zu lassen. C19 (Corona) haben
die Vorstände nebenbei behandelt, ihre fachliche Hauptkompetenz
liegt in der Krebsbehandlung und ihr Ziel war nie nur mRNA, sondern
die erfolgreiche Kombination mehrerer Technologien für viele oder
sogar alle Typen von Krebserkrankungen durch Aktivierung des
körpereigenen Immunsystems und weitere Maßnahmen.
Für mich ist es nur eine Frage der Zeit, ob es zwei Jahre dauert oder
weniger Monate oder bereits beim nächsten Quartalsbericht
die News kommt, welche einen Aktienkurs nur auf Höhe der
bereits erwirtschafteten Vermögensgegenstände für jeden Marktteilnehmer
als lächerlich gering erscheinen lässt.
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