200.000 Unzen/Jahr:
Die Goldaktie, die kurz davor steht, Geschichte zu schreiben
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Bioline RX ISIN: US09071M2052 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,405 EUR
+4,65 %+0,018
1. Nov, 09:21:10 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 536
Vancouver,
05.09.2023 19:38 Uhr
0
Termin evtl. Freitag oder ?
M
MaxRisk,
05.09.2023 19:32 Uhr
1
Ne ist gerade nur gezocke.
Warten alle auf die FDA-Zulassung.
Wenn Sie kommt könnte es kurzfristig Richtung 10,-€ gehen. Wenn nicht dann Richtung 0,-€
Vancouver,
05.09.2023 19:26 Uhr
0
gibts da news - ?
M
MaxRisk,
05.09.2023 19:08 Uhr
0
Läuft gut heute. 👍
Tobias1981,
05.09.2023 17:57 Uhr
0
Leider habe ich diese Aktie für 2,69 gekauft. Bald habe ich meinen Einkaufspreis wieder.
tecATmobile,
05.09.2023 17:44 Uhr
0
Volumen geht soeben durch die Decke...🥳
tecATmobile,
05.09.2023 17:43 Uhr
0
Homerun...
tecATmobile,
05.09.2023 17:40 Uhr
0
😁
G
Gruenertee,
04.09.2023 13:23 Uhr
0
@MacRisk was hat sich denn getan in den letzten Tagen?
M
MaxRisk,
04.09.2023 12:49 Uhr
0
2,-€ knacken wir hoffentlich heute
Billi1,
03.09.2023 14:37 Uhr
0
Ab nächste Woche ist es Roulette, gibts keine Zulassung geht's Richtung 20 Cent. Siehe Galera, Outlook usw.
M
M
Manta44,
01.09.2023 18:13 Uhr
1
Bin selber nur an der Seitenlinie. Zuviel in den Süden investiert. Wünsche euch allen viel Erfolg hier.
M
Manta44,
01.09.2023 18:12 Uhr
0
nternehmensaktualisierungen
Auf Kurs für den 9. September 2023. PDUFA-Zieltermin für NDA für Motixafortide bei der Stammzellmobilisierung für die autologe Transplantation bei multiplem Myelom
Unterzeichnung einer exklusiven Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Motixafortide inAsienbei gleichzeitiger Kapitalbeteiligung; Lizenzvereinbarung beinhaltet15 Millionen DollarVorauszahlung, zuzüglich potenzieller Entwicklungs-, Zulassungs- und Vertriebsmeilensteine und gestaffelter zweistelliger Lizenzgebühren sowie verschiedener Entwicklungsverpflichtungen für den Lizenznehmer, einschließlich der geplanten Inbetriebnahme inChinaeiner Zulassungsstudie zur Stammzellmobilisierung und einer randomisierten Phase-2/3-Studie zur Erstlinienbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs; reine Stammkapitalinvestition von14,6 Millionen US-DollarInBioLineRxbei2,136 $pro ADS ohne Optionsscheine; Die Wirksamkeit und der Abschluss von Transaktionen unterliegen der Zustimmung vonIsraelische Innovationsbehördeder Lizenzvereinbarung innerhalb von vier Monaten nach Abschluss sowie weitere Abschlussbedingungen
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