BIOGEN WKN: 789617 ISIN: US09062X1037 Kürzel: BIIB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Stürzt ab, ich bin raus

Zu spät zum verkaufen ? oder nichts wie raus jetzt ?

Nach gründlicher Überlegung evtl. schon, aber es geht ja um die Finanzierung durch US Krankenversicherer und Mediaid und Medicare. Da stehen Mrd. Dollar im Raum auf die auch US-Politiker schauen.

Wärest du krank würdest di dieses Medikament nicht nehmen?

56.000 Dollar/Jahr für ein zweifelhaftes Medikament, so kann man sich auch Feinde machen.😢😢😢

Ich dachte schon. Aber sieht wohl nicht so aus.

Schalala ! Glaub du das der Kurs dadurch absacken wird ?

Biogen meldet Phase-2-Daten zu Alzheimer-Impfstoff Gosuranemab. Primärer Endpunkt wurde verfehlt. vor 36 Minuten Abfahrt morgen. ⛷️🏂⛷️

Goldman Sachs : Kursziel fü Biogen $ 625

Von gewinnmitnahmen ist noch keiner arm geworden ;) man kann ja auch wieder -im Idealfall tiefer- einsteigen

https://www.thestreet.com/investing/biogen-biib-stock-analysts-upgrade-alzheimers-drug-controversy?fbclid=IwAR32S84HeZUR-o32FLTijtIbehe_ZcZdRAxZDP9gOmlxVZs0_9EUjhpdNKA

Krischy,………👍💰🚀TOP BEITRAG!Ich schreibe nicht umsonst,Ende des Jahres >500,-€🙂

Hier eine ganz gute Kurzzusammenfassung, die ich gefunden habe... Reflektierter Beitrag über Biogen... Schade, dass innovative neue Ansätze von kleineren Biotechs nicht erwähnt wurden, die zum Teil deutlich vielversprechendere Ergebnisse produzieren. Cassava Sciences (SAVA) zum Beispiel. Ihr Kandidat Simufilam befindet sich vor Start zweier Phase 3 Studien ab Herbst diesen Jahres. Hierfür wurde mit Evonik für eine weltweite Produktion gepartnert.Die aktuellen Daten zeigen stringent deutlich bessere Ergebnisse (tw. sogar Verbesserung relevanter Werte der Patienten, keine Nebenwirkungen) und es handelt sich um eine Pille, die günstiger und einfacher einzunehmen ist. Zusammen mit einem Bluttest-Diagnose Kandidaten in der Pipeline (SavaDX) könnte die Erkrankung früh erkannt und Simufilam sogar präventiv eingenommen werden. Auch aus diesem Grund ist die Aktie bereits jetzt einer der top performer dieses Jahr mit riesigem Zusatzpotential (aktuelle Marktkapitalisierung: ca.3Mrd USD). Nun könnte die Hürde für eine frühzeitige Zulassung durch die FDA durch die Zulassung von Aduhelm deutlich gesenkt worden sein. Wichtige Meilensteine 2021: - Juli: Vorstellung Ergebnisse Open Label Study nach 9 Monaten auf einer der wichtigsten Konferenzen zu Demenz (AAIC, Podiumsdiskussion) - Herbst: Start erste von zwei Phase 3 Studien (randomized, placebo controlled, double blinded) - November: Abschluss CMS Studie, in welche Patienten der Open Label nach 12 Monaten aufgenommen wurden (randomized, placebo controlled, double blinded) Spätestens Ende des Jahres wird es hier m.E. nach richtig spannend. Frühzeitige Zulassung mit Confirmatory Phase 3 Studien oder Buyout wären hier zu diesem Zeitpunkt Spekulationen. Übernahmen im Bereich mehrerer Milliarden sind im Biotech Sektor ja nicht unüblich. Hier könnte sich ein perfekter Sturm zusammenbrauen. Das Potential ist m.E. riesig.

Hasig, hast du da Namen von den Kandidaten? Ich habe da Cassava Sciences (SAVA) auf dem Schirm (siehe auch meine Posts im entsprechenden Forum hier)... Ziehen gerade gut an...

Schwachsinn ein Medikament zuzulassen, obwohl noch keine ausreichende Daten vorliegen sowie schwere Verläufe auftraten! Typisch FDA…. Ich sehe das Medikament scheitern, da ich für andere große Pharmakonzerne arbeite und die sind was die Studiendaten angeht, viel viel weiter … Vor allem ist das Ziel ohne ein Medikament ohne schwerwiegende Nebenwirkungen auf den Markt zu bringen. Viel Glück

Nein,dass dauert nicht mehr lange!Dieses Jahr noch!🙂💰🚀