Die EXPLOSIVSTE Uran-Entdeckung?
Die Ergebnisse dieses Unternehmens sind ERSTAUNLICH
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BIOCRYST PHARM WKN: 896047 ISIN: US09058V1035 Kürzel: BCRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
7,088 EUR
+0,11 %+0,008
27. Nov, 17:54:56 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.073
Bagholder,
02.11.2020 14:34 Uhr
0
Ich hatte letzte Woche auch irgeo gelesen, dass es sich um ein premeeting handeln sollte, also eine Art adcom Meeting
FCINGO,
02.11.2020 14:15 Uhr
0
Aber eigentlich sollte doch am 30. die Zulassung in Japan kommen .
Was ist da schief gelaufen?🤔
FCINGO,
02.11.2020 13:46 Uhr
0
Wäre ja super , danke 👍
Bagholder,
02.11.2020 13:37 Uhr
0
Recommended for approval. Laut stocktwits
FCINGO,
02.11.2020 13:04 Uhr
0
Ich bekomme es nicht auch , was steht drin ?
Bagholder,
02.11.2020 12:17 Uhr
0
https://pj.jiho.jp/article/243146
Bagholder,
02.11.2020 7:30 Uhr
0
Ich auch nicht.
FCINGO,
01.11.2020 23:51 Uhr
0
Was ist jetzt mit den news aus Japan ?
Hab nichts gefunden
FCINGO,
01.11.2020 11:48 Uhr
0
Auf Stock.twits schreiben sie was von neuen Daten , vielleicht kommen morgen news dazu .
Schaun wir mal
Bagholder,
30.10.2020 17:58 Uhr
0
Vielleicht haben die das Ergebnis, aber warten bis zum announcement bis zum Börsenschluss.
FCINGO,
30.10.2020 17:11 Uhr
0
Zu wünschen wäre es aber da ist es jetzt Samstag Nacht 1 Uhr.
Bagholder,
30.10.2020 16:09 Uhr
0
Könnten die Japan News nicht auch after hour kommen?
FCINGO,
30.10.2020 15:05 Uhr
0
Dann noch Großbritannien und Europa mitnehmen , dann kommt das große Geld.
Hört sich einfach an , hoffen das es auch so kommt 😉
FCINGO,
30.10.2020 15:03 Uhr
0
Wie Bagholder schon geschrieben hat :
Erst die Zulassung in Japan und im Dezember in den USA .
Thorst,
30.10.2020 14:51 Uhr
0
🤔 man braucht hier echt Geduld
FCINGO,
30.10.2020 14:31 Uhr
0
Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat BioCryst Pharmaceuticals (NASDAQ: BCRX) einmal täglich eine positive wissenschaftliche Stellungnahme über das Early Access to Medicines Scheme (EAMS) erteilt.
Im Rahmen des EAMS können Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) in Großbritannien ab 12 Jahren Zugang zu Berotralstat erhalten, um wiederkehrende HAE-Anfälle routinemäßig zu verhindern, bevor das Arzneimittel von der Europäischen Kommission die Genehmigung für das Inverkehrbringen erhalten hat.
HAE ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch periodische Episoden einer akuten Schwellung der Haut, des Pharynx, des Larynx, des Magen-Darm-Trakts, der Genitalien und / oder der Extremitäten gekennzeichnet ist.
Im Rahmen des Programms gibt die MHRA ein wissenschaftliches Gutachten zum Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels ab, das auf den Daten basiert, die zum Zeitpunkt der Einreichung verfügbar waren.
Die EMA prüft den Zulassungsantrag für berotralstat. Die CHMP-Stellungnahme wird ca. 12 Monate nach der Validierung des Antrags erwartet, die das Unternehmen am 30. März 2020 angekündigt hat.
😉✌
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