BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Kürzel: BAYN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Meinst Du, Monsanto kann nach China für 70 Mrd. € weiterverkauft werden?

Was soll es bringen?

😄🤣

Vielleicht sollte der Bill mal in China den B.ückling machen so wie Brudermüller

Ja, und bald ein KGV von 5

Seht es doch mal positiv. Wenn Bayer auf 20 fällt, verdoppelt sich die Dividendenrendite auf 12%.

Ich glaube, die beiden haben Angst vor der Entlassungswelle.

Zum Glück habe ich 70% meines Vermögens einem Hedgefonds anvertraut.😂

Floriane Silbereisen ist das erste geschlechtsneutrale Moderatenavatar.

Die großen Hedgefonds versuchen Bayer erstmal runterzudrücken. Für Basf interessieren die sich gar nicht

Hast du Bays und Renos IP übernommen @McPie?

Ja, die linken US-Unis haben das möglich gemacht.😁

Und nun ist BASF schon über 4€ in Führung gegangen... laut @Bay5anto unmöglich.... 😂 Vielleicht kann uns ja @McPie sein Glaubensbruder hier sagen, wie es so weit kommen konnte oder der liebe @RenovatioS8 (der zeitgleich mit Bay verstummte...)

Natürlich wieder eine Niederlage, die auch Bay5anto nicht mehr schönreden kann.

Und wir haben jetzt wegen Obama Helene Fischer und Vanessa Mai

3.11.2023 / 16:43 Uhr FRANKFURT (Dow Jones)--Bayer will nach Gesprächen mit der US-Gesundheitsbehörde FDA freiwillig den US-Zulassungsantrag für Aliqopa (Copanlisib) zur Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem follikulärem Lymphom (FL), die mindestens zwei vorherige systemische Therapien erhalten haben, zurückziehen. Die US-Zulassungsbehörde hatte den neuen Arzneistoff in einem beschleunigten Zulassungsverfahren im September 2017 erlaubt. In einer Studie habe die Zugabe von Aliqopa zur Standard-Immunochemotherapie den primären Endpunkt, das progressionsfreie Überleben, nicht erreicht, teilte Bayer mit. Man prüfe nun die Zugangsmöglichkeiten für derzeitige Aliqopa-Patienten, die positiv auf die Behandlung angesprochen hätten, sowie für diejenigen, deren Arzt die Fortsetzung der Behandlung mit Aliqopa befürworte und für Patienten, für die möglicherweise keine geeigneten alternativen Behandlungen zur Verfügung stünden. Aber das Medikament solle keinen neuen Patienten verschrieben werden. Der Entscheidung zur damaligen Zulassung lag die Phase-II-Studie namens Chronos-1 zugrunde. Die FDA verlangte, dass der klinische Nutzen durch die Chronos-4-Studie bestätigt wird. Das Studienziel wurde jedoch im Vergleich zur Kontrollstudie der Standard-Immunchemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem follikulärem Lymphom verfehlt. Bayer will die Studienergebnisse zeitnah veröffentlichen. Bayer hatte den Zulassungsantrag von Aliqopa zur Behandlung erwachsener Patienten mit vorbehandeltem Marginalzonenlymphom (MZL), einem Krebs eines Typs weißer Blutkörperchen namens B-Lymphozyten oder B-Zellen, in Europa im Dezember 2021 zurückgenommen. Aliqopa enthält den Wirkstoff Copanlisib und sollte als Infusion (Tropf) in eine Vene verabreicht werden.