BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Kürzel: BAYN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das ist wie die Erderwärmung, dass Problem ist bekannt und das Ende offen... ich glaube nicht, dass es gut ausgehen wird. Ähnlich wie Bayer mit PCB und Glyphosat

Ja, das Problem ist bekannt, aber die Lösung ist nicht bekannt es gibt nämlich noch kein absehbares Ende und das ist ja das Problem.... PCB kann das zigfache Glyphosat von morgen werden und dann ist der Kurs hier noch viel zu hoch und es gibt ein Wirecard 2.0 😉

Mitnahmepreis 😂‼️

Ich auch hahaha 250 zu 40.27

Bin jetzt auch wieder bayer Aktionär. 200 stk zu 40.29

Ich glaube nicht an die Kursvorhersage via Chartbild. Von daher Kauf ich immer wenn ich meine die Börse übertreibt. Heute hab ich zugeschlagen mit einer kleinen Position. 😊

Ich glaube, viel billiger als heute wird es nicht. Bei der letzten Panik ist der Kurs auf 45€ abgesackt und dann wieder auf 66 € gestiegen. Mit etwas Glück kann man hier schöne Gewinne mitnehmen….

Ausverkauf bei Bay5anto

Vielleicht heute doch noch die 39

Es geht noch unter 40

Das Thema ist bekannt und somit die Problematik!

BERLIN (dpa-AFX) - Bayer <DE000BAY0017> ist bei der erhofften EU-Zulassung einer höheren Dosierung des Augenmedikaments Eylea einen wichtigen Schritt weiter. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) habe die 8-Milligramm-Dosierung bei zwei häufigen Netzhauterkrankungen empfohlen, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag in Berlin mit. Die Empfehlung ist zwar kein Zulassungsgarant, in der Regel folgt die Europäische Kommission ihr aber. Da die höhere Dosierung des Kassenschlagers für viele Patienten längere Abstände zwischen den Injektionen ins Auge bedeutet, ist eine Zulassung wichtig für Bayer in einem hart umkämpften Markt, in dem auch der Schweizer Pharmariese Roche CH0012032048 aktiv ist. Gleichzeitig arbeiten andere Firmen an Nachahmermedikamenten für Eylea, da der Patentschutz nach und nach auslaufen wird. Der Zulassungsantrag basierte auf Studiendaten, die gezeigt hatten, dass Patienten mit einer neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) sowie dem diabetischen Makulaödem (DMÖ) mit der 8-Milligramm-Dosierung auch mit größeren Abständen zwischen den Behandlungen erfolgreich therapiert werden können. Bayer spricht aktuell von verlängerten Behandlungsintervallen von bis zu fünf Monaten. Bayer hält die Lizenz für die Vermarktungsrechte außerhalb der USA und teilt sich hier die Gewinne aus dem Verkauf mit dem Partner Regeneron. In den USA vertreibt Regeneron das Medikament allein./mis/tav/jha/

Sieht nach Bodenbildung aus.

Der liegt hier bei 29€

Wenn es so bekannt ist, dann nenne uns doch die genauen Kosten, mit denen das Problem abgeräumt wird