BAYER Insiderboard WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Kürzel: BAYN Forum: Aktien User: Bay5anto

Wären dann aber die bereits ausgehandelten Vergleiche ebenfalls ungültig oder bleibt Bayer zumindest auf denen hängen, selbst wenn der SC pro Bayer ausgehen würde?

Gerne

Ich danke dir

Dann sind die Voraussetzungen ja ggf. ganz andere. Viele Klagen beruhen ja auf dem Vorwurf, Bayer hätte die Nutzer nicht ausreichend über die Gefahren aufgeklärt. Bayer argumentiert, es ist wissenschaftlich belegt, dass Roundup bei korrekter Anwendung ungefährlich ist und dass die EPA weitere Warnhinweise auf den Packungen verboten hat, weil es dafür eben keine wissenschaftlichen Belege gibt. Wenn der SC das bestätigt, dürfte es für die Kläger dünn werden. Die aktuellen Ergebnisse aus 4 Ländern für die Wiederzulassung in Europa geben dem erneut Rückenwind

Wenn die 3 Verfahren abgeschlossen sind, wird das denn zur Blaupause für den Rest der Kläger? Oder geht das munter weiter? Eher schlecht vorherzusagen, richtig?

Na es gibt 3 Fälle die bis vor den SC verfolgt werden. Die Timeline macht aber der SC. Denke nicht, dass wir dies Jahr noch große Erkenntnisse bekommen werden. Beantwortet das deine Frage?

Kannst du das genauer benennen? Dann wäre meine wichtigste Frage geklärt. Denn daran liegt ja alles wie es mit Bayer weiter geht.

Timeline ist ja durch den SC vorgegebenen

Man kann nur hoffen das es gerichtlich langsam ein paar Schritte vorwärts geht.

onvista: Bayer: JPMorgan hält positive Überraschung bei Quartalszahlen für wahrscheinlich – Aktie festigt Chartbild. https://www.onvista.de/news/bayer-jpmorgan-haelt-positive-ueberraschung-bei-quartalszahlen-fuer-wahrscheinlich-aktie-festigt-chartbild-472106075

top agrar online: Gerücht: Monsanto ist und bleibt Teil von Bayer. https://www.topagrar.com/acker/news/geruecht-monsanto-ist-und-bleibt-teil-von-bayer-12629689.html

- Roundup wird für den Home Garden Bereich nicht vom Markt genommen. - Formulierung wird vermutlich geändert (ohne Glyphosat) - Hinweise/Link auf der Verpackung für weitere Infos zur sicheren Anwendung. - Umsatzanteil Home & Garden in den USA ca 10% - Umsetzung dauert

https://youtu.be/s3SYjrOhqnA

Bayer bekommt US-Zulassung für Nierenmedikament Finerenon FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer hat in den USA die weltweit erste Zulassung für seinen Wirkstoff Finerenon bekommen. Künftig dürfen damit Patienten behandelt werden, die nach einer Typ-2-Diabetes eine chronische Nierenerkrankung entwickelt haben. Das entschied die US-Gesundheitsbehörde FDA jetzt nach beschleunigter Prüfung. Bayer setzt große geschäftliche Hoffnungen in Finerenon. Mit einem erwarteten Spitzenumsatz von mehr als 1 Milliarde Euro pro Jahr in dieser Indikation gehört es zu jenen Neuzulassungen, mit denen der Pharmabereich Einnahmeverluste kompensieren will, die nach Auslaufen des Patentschutzes für die beiden umsatzstärksten Arzneien Xarelto und Eylea ab 2024 erwartet werden. Weitere Zulassungsanträge für Finerenon in Europa, China sowie mehreren anderen Ländern weltweit sind bereits gestellt. Mit Kerendia, so der Markenname in den USA, werde ein bisher ungedeckter Bedarf gedeckt, so Lars Schwichtenberg, der medizinische Leiter für den Bereich Nieren- und Herzerkrankungen bei Bayer. "Diabetes Typ 2 ist der Hauptgrund dafür, dass Patienten eine chronische Nierenerkrankung entwickeln und dialysepflichtig werden", sagte er im Interview mit Dow Jones Newswires. "Zudem sterben Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Diabetes Typ 2 dreimal häufiger an einem kardiovaskulären Ereignis als Patienten, die ausschließlich an Typ-2-Diabetes erkrankt sind." Bei zwei von fünf Diabetes-Patienten folgt früher oder später auch eine chronische Nierenerkrankung. Weltweit sind laut Bayer 160 Millionen Menschen betroffen. Bei frühzeitiger Gabe von Finerenon lässt sich eine Abnahme der Nierenfunktion verlangsamen, so Bayer. Mit dem Mittel wird die Überaktivierung des Mineralokortikoidrezeptors gehemmt, die vornehmlich für das Fortschreiten der Nierenerkrankung verantwortlich ist. Betroffene müssen erst später an die Dialyse, bleiben länger von Nierentransplantationen oder negativen Folgen für das Herz-Kreislauf-System verschont. Laut Schwichtenberg weiß derzeit weniger als die Hälfte der Diabetes-2-Patienten überhaupt von ihrer Nierenerkrankung. Mit der jetzigen Behandlungsmöglichkeit könne sich das ändern. "Die Indikation, für die Finerenon zugelassen wurde, ist höchst patientenrelevant", sagte er. Das Mittel habe das Potenzial, zu einer Standardtherapie zu werden.

Man muss nicht alles kommentieren 😉

Wirkt so als wär bay weg?