BAVARIAN NORDIC WKN: 917165 ISIN: DK0015998017 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Mit Partnern in anderen Staaten können die schon die Produktionskapazitäten massiv ausweiten. Ist halt eine Frage des Geldes und wieviel diverse Staaten bereit sind zu zahlen bzw. Abnahmegarantien zu geben. Ich persönlich bin zuversichtlich das wir hier durchaus Kurse um die 50/60€ sehen könnten in der nächsten Zeit.

Hier ist gerade die Ruhe vor dem Sturm.

ich denke, die Tendenz geht zu Unterstützung durch die WHO....https://www.n-tv.de/wissen/WHO-Mpox-Virus-nicht-mit-Corona-vergleichbar-article25169869.html

Niemals, oder zumindest dieses Jahr nicht mehr.

Meint ihr die fällt nich auf unter 20

und vielleicht hier noch, vielleicht hatte es schon jemand gepostet. hier steht so viel, das lese ich nicht alles https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/bavarian-nordic-decide-this-week-ramping-up-mpox-vaccine-production-without-2024-08-20/

dann schauen wir mal... die WHO muss noch eine Entscheidung treffen, zwischen BV und den afrikanischen Ländern ist es geklärt https://aktien-mag.de/nachrichten/hot-news/bavarian-nordic-verstarkt-seine-internationale-fuhrungsrolle-im-kampf-gegen-mpox/p-125377

Jetzt muss man schauen was mit den Pocken weiter passiert solange wird es weiter fallen

Es kühlt ab

Um diese Entscheidung zu treffen, müsste die bayerische Nordische "vernünftigerweise davon überzeugt sein, dass diese Aufträge durchkommen würden", sagte Chaplin. "Wir müssen abwarten, wie sich die Diskussionen in dieser Woche entwickeln, und wir werden später in dieser Woche eine Entscheidung treffen, was wir tun."

Anleger wurden durch Ihre unendliche Gier nach Profit, in die Falle gelockt.

Mit den Produktionskapazitäten ist eigentlich relativ klar, in welchem Rahmen sich der Umsatz im Jahr 2025 bewegt: “According to Jefferies analyst Peter Welford, the mpox outbreak may prove to be a “windfall” for Bavarian Nordic. At its current production capacity, the company could potentially bring in “up to $600 million to $1 billion” in 2025, “albeit perhaps lower on price, discounts and donations.” https://www.biospace.com/business/bavarian-nordic-accelerates-mpox-vaccine-production-to-respond-to-global-emergency#:~:text=The%20Danish%20company%20said%20it,by%20the%20end%20of%202025. Spielraum gibt es nur durch Lizenzvereinbarungen bzw. fill&finish Vereinbarungen. Hier gibt es sicherlich Möglichkeiten,die auch schon in der Vergangenheit so umgesetzt wurden: „Filling capacity is being expanded with a U.S. based contract manufacturer who will fill the vaccines using existing bulk vaccine from previous orders from BARDA“ Weitere Möglichkeiten ergeben sich durch einen Technologietransfer an Produktionsanlagen in Afrika im Rahmen einer Vereinbarung mit der Africa CDC: Jean Kaseya, the CDC's director general, told a briefing that he would give a further update on the talks in the coming weeks. "The discussions already started between Africa CDC team and Bavarian Nordic team and some African manufacturers," Kaseya told reporters. "We need local manufacturing, and I want to recognise that and to thank Bavarian Nordic for accepting to do the tech transfer in Africa, for Africa to manufacture the vaccine," he said, adding that would help lower the price of the vaccine without compromising on its quality. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/bavarian-nordic-decide-this-week-ramping-up-mpox-vaccine-production-without-2024-08-20/

Über die zeitlichen Abläufe kann man viel spekulieren. Reguläre Abläufe Fast Track Abläufe Lightning speed, wenn alles plötzlich aus dem Ruder läuft Fakt ist aber,dass vor Anfang 2026 nichts von Biontech zu erwarten ist. Zu den Biontainern: dass diese nicht auf Protein basierte Impfstoffe umgestellt werden könne, wusste ich nicht. Aber die Schlussfolgerung wäre dann: sehr gute Ausgangslage für Bavarian 🤗

Das ist doch seit langem bekannt.

BioNTech testet den Mpox Impfstoff BNT166 auf mRNA Basis aktuell in einer Phase I Studienphase an 64 Probanden. Zwischendaten sind hier nicht vor dem Frühjahr 2025 zu erwarten. Hier wird nur die Verträglichkeit und das Sicherheitsprofil des Impfstoffes getestet. In den weiteren Studienphasen wird die Anzahl der Probanden massiv erweitert in den 4-stelligen Bereich. Auch unter Gesichtspunkten einer beschleunigten Zulassung bedarf es hier zumindest Phase 3 Daten zur Immunogenität. Hier sprechen wir von einem Zeitraum von mindestens 3 Jahren,bevor man solche Daten im best case Szenario erwarten kann. Lizenzierung des Impfstoffes von Bavarian an BioNTech macht keinen Sinn. Die Produktionskette von BioNTech ist komplett auf mRNA ausgerichtet und kann hier nicht so einfach auf proteinbasierte Impfstoffe umgestellt werden,das gilt auch für die BioNTainer.

Mir wäre eine Kooperation mit Curevac lieber. Da hänge ich noch stattlich in den Miesen🤣