BAVARIAN NORDIC WKN: 917165 ISIN: DK0015998017 Kürzel: BV3 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

HÖCHSTE ALARMSTUFE: WHO-Notfallausschuss tagt wegen Mpox-Virus Die Krankheit Mpox hat 2022 die Welt aufgeschreckt, wurde aber schnell unter Kontrolle gebracht. Aus Sorge über eine neue, womöglich gefährlichere Variante hat die WHO eine Krisensitzung einberufen.

Ich bin hier seit einigen Jahren immer mal wieder investiert. Im Jahr 2022 gab es einen sehr ähnlichen Verlauf bzgl. dem Mpox Impfstoff. Damals ist die Aktie auf über €50 gelaufen zeitgleich mit der weltweiten Häufung von Mpox Fällen. Auch damals gab es WHO Sondersitzungen und größere Bestellungen durch Hera (EU) und der US Regierung. Bei steigenden Fallzahlen kann der Aktienkurs sicherlich weiter steigen,aber mich würde es wundern,wenn der Anstieg dieses Mal stabil ohne größeren Abverkauf bleiben würde.

Ja, stimmt.

Biotechs können sich auch nach Zulassung halbieren, alles schon erlebt.

Bei Biotech immer schwierig vorherzusagen. Kann sich halbieren bei Misserfolg oder sich vervielfachen bei Zulassungen. Ich denke positiv, sonst wäre ich ja nicht investiert. Aber immer mit hohem Risiko verbunden.

Glaubt ihr an 45 Euro

Um wie viel Uhr wird mit einer Entscheidung gerechnet?

Bin jetzt mit dabei und ich bin gespannt, was die WHO heute sagt. 🤔

Hohes Volumen in Kopenhagen. Jetzt schon der durchschnittliche Tagesumsatz gehandelt.🚀

Natürlich gleich mal 4% zum Tief verpasst.

Jetzt geht’s wieder.

Bist du sicher?

Ganz toll wieder von denen. Vorhin wollte ich nicht kaufen, da lagen 0,60 € Spread an.

Handelsstop bei TR, bzw. L&S

Biologika-Lizenzantrag von Bavarian Nordic für Chikungunya-Impfstoff erhält Prioritätsstempel der US FDA Am 14. August 2024 um 06:30 Uhr (MT Newswires) -- Bavarian Nordic (BAVA.CO) teilte am Dienstag mit, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA dem Antrag auf eine biologische Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff CHIKV VLP den Status der vorrangigen Prüfung zuerkannt hat. Der Prescription Drug User Free Act (Gesetz zur Befreiung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln) hat das Zieldatum für den Antrag auf den 14. Februar 2025 festgelegt, mit der Vision, die Prüfung innerhalb von sechs Monaten abzuschließen. Das dänische Impfstoffunternehmen wartet auch auf die Zulassung für CHIKV VLP in der Europäischen Union. Der Antrag wird von der Europäischen Arzneimittelagentur im beschleunigten Verfahren geprüft und die Genehmigung der Europäischen Kommission wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 erwartet.

Guten Morgen, Bavarian Nordic erhält Mpox-Impfstoff-Bestellung von der EU-Abteilung HERA Am 14. August 2024 um 06:17 Uhr (MT Newswires) -- Bavarian Nordic (BAVA.CO) hat einen Auftrag über 175.420 Dosen seines MVA-BN Mpox-Impfstoffs von der Europäischen Behörde für Notfallvorsorge und -bewältigung der Europäischen Union erhalten. Das dänische Biotechnologieunternehmen teilte am Dienstag mit, dass die Bestellung an die afrikanischen Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention gespendet wird, um den anhaltenden Mpox-Ausbruch auf dem Kontinent zu kontrollieren. Das Unternehmen wird außerdem 40.000 Dosen für diesen Zweck spenden. Vor dem Hintergrund des Auftrags bekräftigte Bavarian Nordic seine Prognose für das Gesamtjahr 2024, wonach der Gesamtumsatz zwischen 5 und 5,30 Milliarden dänischen Kronen liegen soll. Sie spenden mal wieder…