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BAVARIAN NORDIC WKN: 917165 ISIN: DK0015998017 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
26,47 EUR
±0,00 %±0,00
24. Nov, 17:25:44 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 8.260
N
Subarach,
30. Okt 11:32 Uhr
0
Meine ganze Watchlist ist heute rot, oder beobachte ich die falschen Aktien, Ironie off
Subarach,
30. Okt 11:29 Uhr
1
Ist schon frustrierend wie sich der Kurs entwickelt.
Seit Wochen wieder mit Abwärtstendenz
R
N
R
Rena1984,
29. Okt 19:16 Uhr
0
Bin mal gespannt wann wir wieder die 30€ sehen 😅
R
Rena1984,
29. Okt 9:14 Uhr
0
Guten Morgen :)
die Studie ist natürlich super 👍 aber bis die durch ist dauert es bis zur Zulassung.
Yowohl,
29. Okt 8:55 Uhr
0
Guten Morgen und danke schön
DerFlash,
29. Okt 8:50 Uhr
0
Guten morgen zusammen
DerFlash,
29. Okt 8:50 Uhr
0
https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/aktionaer-depotwert-bavarian-nordic-der-naechste-schritt-20369059.html
und hier der link dazu
OliverB,
29. Okt 8:41 Uhr
0
Erste Kinder in neuer klinischer Studie zur Ausweitung der Indikation für den Mpox-Impfstoff von Bavarian Nordic geimpft
Am 29. Oktober 2024 um 07:30 Uhr
Bavarian Nordic A/S hat den Beginn einer klinischen Studie mit dem MVA-BN Mpox/Pocken-Impfstoff bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren bekannt gegeben. Die ersten Kinder wurden nun im Rahmen der Studie geimpft, die derzeit in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) durchgeführt wird und auch Standorte in Uganda einschließen soll. Es wird erwartet, dass insgesamt 460 Personen an der Studie teilnehmen werden, in der die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs zwischen Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren und Erwachsenen verglichen wird.
Die Studie (NCT06549530) wird teilweise von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) finanziert. Die Ergebnisse dieser Studie könnten eine Erweiterung der derzeitigen Zulassung von MVA-BN auf Kinder ab 2 Jahren unterstützen. Im vergangenen Monat hat die WHO den Impfstoff für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren präqualifiziert und damit die jüngste Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für diese Altersgruppe übernommen. Während diese Studie die erste Untersuchung von MVA-BN als Pockenimpfstoff für jüngere Kinder darstellt, wurde eine rekombinante Version von MVA-BN (Mvabea) von der EMA im Jahr 2020 als Teil eines Prime-Boost-Impfschemas zur Vorbeugung einer durch das Ebolavirus verursachten Erkrankung bei Personen ab 1 Jahr zugelassen.
Klinische Studien zur Unterstützung dieser Zulassung umfassten mehr als 3.300 Personen in Europa, den USA und Afrika, darunter mehr als 800 Kinder und Jugendliche im Alter von 1 bis 17 Jahren in Afrika. Das Sicherheitsprofil von Mvabea bei Kindern im Alter von 1 bis 17 Jahren war im Allgemeinen ähnlich wie das bei Erwachsenen beobachtete.
Quelle: MarketScreener
R
Rena1984,
28. Okt 19:22 Uhr
0
Wird Zeit für die Tagesschau :) Viel ist es nicht was ich gefunden habe und wenn es einen interessiert, hier sind die Links dazu.
https://www.msn.com/en-us/health/other/noa-begins-mpox-sensitization-in-akwa-ibom-as-cases-hit-8/ar-AA1t4UhH?ocid=BingNewsVerp
https://www.msn.com/en-gb/health/other/britons-issued-germany-travel-warning-as-holidaymakers-risk-catching-infectious-disease-that-causes-chills-and-exhaustion/ar-AA1t3ETE?ocid=BingNewsVerp
https://www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=173251&sid=2
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