BAVARIAN NORDIC WKN: 917165 ISIN: DK0015998017 Kürzel: 0DPB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Und obwohl es kein Corona ist. Kurs um gut 160% hoch in drei Monaten. Was will ma da noch sagen... Bei Valneva läuft es deutlich schlechter 😂🙈 freut euch...

Also für die gute Performance wird hier erstaunlich wenig geredet 🤣aber besser so, als die ständigen Basher

Ja, ich bin selbst im 100 Ptozent im Plus. Trotzdem sollte man nicht zu viel erwarten. Die 50 in 3 Jahren wären für mich aber völlig in Ordnung.

Genießen und schweigen

Bavarian Nordic, das vor kurzem die Zulassung für seinen Affenpocken-Impfstoff erhalten hat, erhielt von der FDA und der EU behördliche Zustimmungen, um mit der Produktion der Impfung in seiner Fill-Finish-Anlage in Dänemark zu beginnen. Wenn diese regulatorischen Kästchen abgehakt sind, kann Bavarian Nordic mit der Herstellung und Lieferung seiner Behandlung – in den USA als Jynneos bekannt – aus seinen eigenen Anlagen beginnen. Zuvor wurde der Impfstoff von einem namentlich nicht genannten Auftragshersteller hergestellt. FDA-Inspektoren führten Anfang Juli eine Vorabinspektion der Anlage durch.

Ob die 50 geknackt wird?

Doch jetzt… aber falsche Richtung 🙈📉

Der Kurs bewegt sich kein Stück

The Biden administration privately estimated to Congress this month that it may need nearly $7 billion to mount a response to the nation’s monkeypox outbreak that matches “the scope and urgency of the current situation.” The funding estimate, the details of which were contained in a memo addressed to President Biden and obtained by The Washington Post, reflected early talks among congressional Democrats and White House officials in pursuit of a spending package that could boost the availability of monkeypox tests, vaccine doses and treatments. The amount did not mark a formal request for aid to Congress. Rather, it was one of a series of options reflecting various amounts that could fund varying levels of federal mitigation efforts. White House aides recently presented the ideas at the request of Democratic leaders on the Senate’s top health-focused committee, according to the memo. A Democratic aide, who spoke on the condition of anonymity to describe the private conversations, confirmed the funding details to The Post. According to the memo obtained by The Post, officials estimate that $6.9 billion in new funding for the monkeypox response would allow the Department of Health and Human Services to support “domestic end-to-end vaccine manufacturing capacity and technology transfer” in the United States. The only vaccine specifically approved by the Food and Drug Administration for monkeypox, Jynneos, is produced in Denmark, which has caused significant complications in the U.S. response — for instance, hundreds of thousands of Jynneos doses were stranded overseas for weeks, awaiting U.S. inspection and transport. With that much funding, officials further estimate that they would be able to secure 19 million new doses of vaccine for monkeypox and replenish about 4 million doses for paused smallpox preparedness efforts, as well as purchase more antiviral treatments, expand testing, improve vaccine distribution, and provide coverage of services for uninsured and underinsured Americans, among other goals. Health officials also estimated the effects of a “medium” second option, seeking $2.2 billion in monkeypox funding to purchase some vaccine doses and treatments that would be targeted toward the gay and bisexual community, where the outbreak is currently concentrated. But the amount may only provide an effective response if the outbreak remains contained and does not spill into broader populations, “which is not guaranteed,” the memo cautions. Officials also estimated a bare-bones fallback option of $500 million that would allow for purchasing some vaccine doses and continuing “minimal” operations. Health officials have said they are funding the current monkeypox response by drawing on existing appropriations and a response fund maintained by the Centers for Disease Control and Prevention. The Biden administration has distributed 330,000 vaccine doses and contracted for a total of 6.9 million Jynneos doses by mid-2023, in addition to other investments in tests and treatments.

BAVARIAN NORDIC ERHÄLT US- UND EU-ZULASSUNGEN FÜR SEINE FILL-and-FINISH-IMPFSTOFFPRODUKTIONSSTÄTTE Die US-Zulassung folgt auf eine erfolgreiche Vorabinspektion der Einrichtung durch die US-amerikanische FDA EU-Zulassung nach Einreichung des Antrags bei der EMA im Juni 2022 erhalten KOPENHAGEN, Dänemark, 27. Juli 2022 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von den US- und EU-Regulierungsbehörden die Genehmigungen zur Herstellung von JYNNEOS®/IMVANEX® Pocken- und Affenpocken-Impfstoff im Werk des Unternehmens erhalten hat Finish-Anlage in Dänemark. Mit der Genehmigung der endgültigen Arzneimittelproduktion – dem Prozess, bei dem der Impfstoff formuliert und in Fläschchen abgefüllt wird – darf das Unternehmen nun Arzneimittel, die an seinem eigenen Standort hergestellt werden, auf den US- und EU-Markt liefern. Anfang Juli 2022 wurde in der Anlage eine beschleunigte Vorabgenehmigungsinspektion (PAI) durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) durchgeführt. Die Inspektion umfasste die finale Arzneimittelproduktion von JYNNEOS®, die zuvor bei einem Auftragshersteller durchgeführt wurde . Die Inspektion wurde erfolgreich und ohne Beanstandungen abgeschlossen, was zur Zulassung von Bavarian Nordic als neuer Arzneimittelhersteller von JYNNEOS geführt hat. Die Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erfolgte nach Bewertung eines im Juni 2022 eingereichten Typ-II-Änderungsantrags durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der ähnlich wie die FDA-Zulassung Bavarian Nordic as anerkennt der Hersteller des neuen Arzneimittelprodukts des IMVANEX-Impfstoffs, zusätzlich zu der Inspektion und Genehmigung, die zuvor von der dänischen Arzneimittelbehörde erteilt wurde, Die beschleunigten Zulassungen wurden durch enge Interaktionen zwischen Bavarian Nordic und den Regulierungsbehörden in Bezug auf das Datenpaket und die Einreichungsstrategie ermöglicht und markieren den letzten Schritt für das Unternehmen bei der Erfüllung der Strategie, ein erstklassiger Impfstoffhersteller zu werden, der die Kontrolle über die gesamte Wertschöpfungskette von der Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Freigabe bis zum Vertrieb von Impfstoffen. Paul Chaplin, President und CEO von Bavarian Nordic, sagte: „Wir sind stolz darauf, den erfolgreichen Abschluss der FDA-Inspektion und die anschließende Zulassung unserer hochmodernen Abfüll- und Endfertigungsanlage zusammen mit der Zulassung durch die EMA bekannt zu geben. Diese Leistung, die die Exzellenz unserer Produktionsstätte und unsere Fähigkeit unterstreicht, qualitativ hochwertige Impfstoffe zur Verbesserung und Rettung von Leben zu liefern, wurde durch das Engagement und den Einsatz unserer talentierten Mitarbeiter ermöglicht. Wir sind sowohl der FDA als auch der EMA dankbar, dass sie ihre Überprüfung während dieses Affenpockenausbruchs beschleunigt haben, der nun von der WHO als öffentlicher Gesundheitsnotfall von internationaler Bedeutung eingestuft wurde, und wir freuen uns darauf, unsere Arbeit mit Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt fortzusetzen, um dies sicherzustellen Lieferung von Impfstoffen gegen Affenpocken.“

Thomas Lingelbach, CEO, und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva, kommentierten, “Diese neue Partnerschaft ist von entscheidender strategischer Bedeutung für Valneva, weil es erstmals sein könnte, dass ein Impfstoff- Entwicklungsprogramm im fortgeschrittenen Stadium auf unsere EB66® Zelllinie transferiert wird; was einen Präzedenzfall schaffen könnte. Wir erwarten die klinischen Ergebnisse von Bavarian Nordic und freuen uns, sie auf ihrem Entwicklungsweg zu unterstützen.”

EB66®-Zelllinie Valnevas EB66®-Zelllinie ist eine hocheffiziente Plattform zur Herstellung von Impfstoffen. Sie wurde von embryonalen Entenstammzellen abgeleitet und stellt heute eine validierte Alternative zur Verwendung von Hühnereiern bei der Produktion im Großmaßstab von humanen und veterinären Impfstoffen dar. EB66® ist eine der am meisten untersuchten und charakterisierten Zelllinien, die für die Anwendung zur Entwicklung von menschlichen Impfstoffen verfügbar ist. Mehr als 20 verschiedene Virusfamilien konnten in der EB66®-Zelllinie bereits effizient vermehrt werden. Das Unternehmen hat bereits über 35 Forschungs- und Vermarktungslizenzen für die EB66®- Technologie an die weltgrößten Pharmafirmen vergeben. Im Jahr 2014 hat der erste auf EB66® basierende menschliche Impfstoff eine Marktzulassung erhalten, der erste Veterinärimpfstoff wurde im Jahr 2012 zugelassen.

Valneva gibt Vereinbarung einer neuen kommerziellen Lizenz für EB66® mit Bavarian Nordic bekannt EB66® Zelllinie von Valneva wird an Bavarian Nordic für einen auf MVA-BN® basierenden Produktkandidaten lizensiert Valneva unterstützt in der Prozessentwicklung Die Vereinbarung gewährt Bavarian Nordic die Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung mehrerer auf Pockenviren basierender Impfstoffe auf der EB66®- Zelllinie…

Das sieht richtig gut aus hier jetzt sammeln bevor einer groß einsteigen tut wie Novavax sonst zu Teuer 😉👍

https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news=6596