AZURRX BIOPHARMA DL-,0001 WKN: A2AQDY ISIN: US05502L1052 Kürzel: 366 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jo geil ✈️👍🏽🎊

Was zum geier

Es geht los :)

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Bewegung ist jetzt da

Ist ja noch früh mal schauen was noch kommt

Leider bis jetzt noch nichts 🤔

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Mal schauen was uns um 15:30 Uhr erwartet

Heute über 1€ ist machbar ✈️💪🏽

AzurRx BioPharma gibt die ersten beiden Patienten bekannt, denen in Phase 2b eine OPTION 2-Verlängerungsstudie zu MS1819 bei Mukoviszidose-Patienten verabreicht wurde E-Mail drucken DELRAY BEACH, Florida, 21. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - AzurRx BioPharma, Inc. („AzurRx“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: AZRX), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung gezielter nicht systemischer Produkte spezialisiert hat, Rekombinante Therapien für Magen-Darm-Erkrankungen (GI) gaben heute bekannt, dass die ersten beiden Patienten in der Phase-2b-OPTION-2-Verlängerungsstudie von MS1819 unter Verwendung von Kapseln mit sofortiger Freisetzung zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz bei Patienten mit Mukoviszidose dosiert wurden. Das Unternehmen kündigte kürzlich einen zusätzlichen Studienarm in der Phase-2b-OPTION-2-Studie an, in dem Kapseln mit sofortiger Freisetzung verwendet werden, um die optimale Dosis und Abgabemethode für MS1819 zu ermitteln. Das OPTION 2-Verlängerungsphasendesign testet Patienten ab 18 Jahren, die die OPTION 2-Crossover-Studie bereits abgeschlossen haben, in höheren Dosen als in der zuvor durchgeführten OPTION 1-Studie. Bis heute wurden zwei Patienten dosiert und werden für die Dauer der nächsten zwei Wochen weiter behandelt. "Wie erwartet unterstützt das Data Monitoring Committee (DMC) unser Programm weiterhin ohne Sicherheitsbedenken hinsichtlich des Designs und des Protokolls der Studie", sagte Dr. James Pennington, Chief Medical Officer von AzurRx BioPharma. „Da die Registrierung für die erste Crossover-Studie vorzeitig erfolgt, haben wir die Möglichkeit, die optimalen Dosen und Kapseltypen gründlich zu untersuchen, um unsere zukünftigen Entwicklungspläne für MS1819 in einem Phase-3-Programm zu steuern. In der Zwischenzeit werden wir uns weiter auf ein erfolgreiches FDA-Treffen im Laufe dieses Jahres vorbereiten. “ Die Ergebnisse der Topline-Daten für diese Studie werden im ersten Quartal 2021 erwartet, da die Einschreibung weiterhin stark ist.

News 👍🏽✈️🎉

Heute passiert hier irgendwas...

Hier muss man Geduld haben die Rakete wird noch zünden 💪🏽

geht doch schon wieder etwas hoch. Keine Panik. Zeeeiiiit....

🔮