ave WKN: A3DWU7 ISIN: US05360L3042 Forum: Aktien User: Robo1976

Schicke dir gerne persönlichen Link

Rechne mal bei 115 k

20.879€ sind aber doch recht weit entfernt von 500€ 😉

Hoffe Morgen geht's hier ab 📈😊👍

Setze gezielt auf solche Unternehmen, gehe erst immer mit 500 Euro rein. Dann beginnt die Recherche 🧐 bis in die letzten Detaillierten Informationen. Mal geht es gut mal verliere ich 🤷‍♂️

Das glaube ich nicht

Hört sich ehrlich gesagt eher nach Garagen Forschung an

EK 0,1811 Euro 115295 Aktien

Ich halte gerade 115 K Shares bin mal gespannt was passiert. Sehe hier aber großes Potenzial. Sekt oder Selters der Kurs hat schon andere Bewegungen gehabt. Hoffe das wir das 52 Wochen hoch nochmals erleben. Wünsche euch allen viel Erfolg 🍀👍

Ja so sehe ich das auch

Super sache 👏

Der Link zum Artikel

MIAMI, 27. Juli 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Avenue Therapeutics Inc. (Nasdaq: ATXI) ("Avenue" oder das "Unternehmen"), ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien zur Behandlung neurologischer Erkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1b/2a-Studie mit AJ201 zur Behandlung der spinalen und bulbaren Muskelatrophie ("SBMA"), auch bekannt als Kennedy-Krankheit, dosiert wurde. Eine kürzlich durchgeführte Studie verwendete eine genetische Analyse, um die Krankheitsprävalenz von 1: 6.887 Männern zu schätzen.1 AJ201 ist derzeit der führende Arzneimittelkandidat in der Klinik für SBMA und die Einschreibung in die Studie wird voraussichtlich bis Ende 2023 oder Anfang 2024 mit potenziellen Topline-Daten im Jahr 2024 abgeschlossen sein. "Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass der erste Patient in unserer klinischen Phase 1b/2a-Studie zur Bewertung von AJ201 zur Behandlung von SBMA, einer progressiven und verheerenden neurodegenerativen Erkrankung, die derzeit keine zugelassenen Behandlungen zur Verfügung hat, dosiert wurde", sagte Alexandra MacLean, M.D., Chief Executive Officer von Avenue. "Wir sind ermutigt durch die klinischen Phase-1-Daten von AJ201, die das ausgezeichnete Sicherheitsprofil des Medikaments bei gesunden Freiwilligen belegen. Darüber hinaus zeigten überzeugende präklinische Daten in einem Mausmodell Wirksamkeitssignale, einschließlich einer Verbesserung der motorischen Funktion, eines robusten Abbaus mutierter Androgenrezeptoren ("AR"), eines Krankheitssignalproteins und der Aktivierung der Nrf1- und Nrf2-Wege. In dieser klinischen Studie der Phase 1b/2a wollen wir zeigen, wie der neuartige, mehrfache Wirkmechanismus von AJ201 die Akkumulation mutierter AR-Aggregte reduziert, um möglicherweise die Neuroentzündung zu verringern, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen und letztendlich die klinischen Ergebnisse für SBMA-Patienten zu verbessern. Wir freuen uns darauf, dieses dringend benötigte Medikament voranzubringen, da wir weiterhin unsere Mission erfüllen, Menschen, die an neurologischen Erkrankungen leiden, wirkungsvolle Therapien zu bieten. Es wird erwartet, dass die 12-wöchige, multizentrische, randomisierte, doppelblinde klinische Phase 1b/2a-Studie mit AJ201 etwa 24 Patienten einschreibt, die nach dem Zufallsprinzip AJ201 (600 mg/Tag) oder Placebo zugeordnet sind. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AJ201 bei Probanden mit klinisch und genetisch definiertem SBMA. Sekundäre Endpunkte umfassen pharmakodynamische Daten zur Messung der Veränderung des mutierten AR-Proteinspiegels im Skelettmuskel und Veränderungen der Fett- und Muskelzusammensetzung, wie sie bei MRT-Scans zu sehen sind, von denen angenommen wird, dass sie Biomarker sind, die auf die Wahrscheinlichkeit einer längerfristigen klinischen Verbesserung hinweisen. Weitere Details zu dieser Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT05517603).

Dazu müssten jetzt die Informationen Folgen Ende 23 Anfang 24

https://ichgcp.net/de/clinical-trials-registry/NCT05517603

Volumen gerade mal 2,4 Millionen nicht viel .