ASTRAZENECA WKN: 886455 ISIN: GB0009895292 Kürzel: AZN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

18 January 2022 Positive results from the TOPAZ-1 Phase III trial showed AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab), in combination with standard-of-care chemotherapy, demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) versus chemotherapy alone as a 1st-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer (BTC).

17 January 2022 AstraZeneca and Daiichi Sankyo have received notification of acceptance of the supplemental Biologics License Application (sBLA) of Enhertu (trastuzumab deruxtecan) for the treatment of adult patients in the US with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received a prior anti-HER2-based regimen. The application has also been granted Priority Review

Hatte Astra ein Impfstoff? 🤣🤣🤣. Solides Unternehmen mit einer Dividende 👍

Die Würflerin kennt sich ja so gut aus. Dann sag uns doch, wie Du die Alexion Übernahme bewertest!? Bin gespannt.

Wow 😂🙈 Astra quasi auf VAXZEVRIA zu reduzieren 🙈 Da hat jemand wirklich "Ahnung". Beschäftige dich lieber mit dem Unternehmen, den sonstigen Produkten und der Pipeline. Und gib nicht so einen Mist von dir.

🤫🤯💩🙊

Was ist den der schrott hier noch soviel Wert ? Impftstoff vom Markt....etc...

23 December 2021 07:05 GMT University of Oxford study supports use of Vaxzevria as third dose booster against Omicron Neutralising antibody levels against Omicron following a third dose boost of Vaxzevria were broadly similar to levels achieved after two doses against the Delta variant

23 December 2021 AstraZeneca’s Evusheld (tixagevimab co-packaged with cilgavimab), a long-acting antibody combination for the prevention of COVID-19, retains neutralisation activity against the Omicron SARS-CoV-2 variant (B.1.1.529), according to new authentic ‘live’ virus neutralisation data from both University College Oxford, UK and Washington University School of Medicine, St. Louis, US.

21 December 2021 The supplemental Biologics License Application (sBLA) for Ultomiris (ravulizumab-cwvz) in adults with generalised myasthenia gravis (gMG) has been accepted for Priority Review by the US Food and Drug Administration (FDA).

17 December 2021 AstraZeneca and Amgen’s Tezspire (tezepelumab-ekko) has been approved in the US for the add-on maintenance treatment of adult and paediatric patients aged 12 years and older with severe asthma.1

Von Astra ist Antikörpermedikament schon seit Anfang Dez zugelassen. Covid-19USA und China lassen Antikörper-Medikamente gegen Corona zu. Zulassung für Astrazeneca-Medikament in USA - kein Ersatz für Impfung Auch die US-Gesundheitsbehörden haben der Verwendung eines Medikaments mit synthetischen Antikörpern zugestimmt. Das Medikament "Evusheld" wurde vom Arzneimittelkonzern Astrazeneca entwickelt und erhielt eine Notfallzulassung. Den Angaben zufolge darf das Medikament bisher allerdings nicht bei schon infizierten Menschen eingesetzt werden. Vielmehr ist es für Menschen gedacht, die sich aus medizinischen Gründen nicht impfen lassen können - etwa weil ihr Immunsystem geschwächt ist. Ein Ersatz für eine Impfungen bei impffähigen Menschen sei es nicht, hieß es. Um es zu bekommen, müssen die Personen zudem mindestens zwölf Jahre alt sein.

Hmmm also in puncto Cov- Medikamente wird gar nix passieren. Die scheinen absolut unerwünscht zu sein und werden vermutlich ebenso wie alternative Impfstoffe keine Zulassung bekommen 🤔

Endlich werden die Pharmas für ihren nutzlosen "Impfstoffe" mal ordentlich runter reguliert!! Die sollte man auch gleich noch in den Knast stecken für ihre gefälschten Studien etc.

Ab jetzt bitte langsam Richtung 110 🤞

Kaboooooom!!!