ASTRAZENECA WKN: 886455 ISIN: GB0009895292 Kürzel: AZN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

23 December 2021 AstraZeneca’s Evusheld (tixagevimab co-packaged with cilgavimab), a long-acting antibody combination for the prevention of COVID-19, retains neutralisation activity against the Omicron SARS-CoV-2 variant (B.1.1.529), according to new authentic ‘live’ virus neutralisation data from both University College Oxford, UK and Washington University School of Medicine, St. Louis, US.

21 December 2021 The supplemental Biologics License Application (sBLA) for Ultomiris (ravulizumab-cwvz) in adults with generalised myasthenia gravis (gMG) has been accepted for Priority Review by the US Food and Drug Administration (FDA).

17 December 2021 AstraZeneca and Amgen’s Tezspire (tezepelumab-ekko) has been approved in the US for the add-on maintenance treatment of adult and paediatric patients aged 12 years and older with severe asthma.1

Von Astra ist Antikörpermedikament schon seit Anfang Dez zugelassen. Covid-19USA und China lassen Antikörper-Medikamente gegen Corona zu. Zulassung für Astrazeneca-Medikament in USA - kein Ersatz für Impfung Auch die US-Gesundheitsbehörden haben der Verwendung eines Medikaments mit synthetischen Antikörpern zugestimmt. Das Medikament "Evusheld" wurde vom Arzneimittelkonzern Astrazeneca entwickelt und erhielt eine Notfallzulassung. Den Angaben zufolge darf das Medikament bisher allerdings nicht bei schon infizierten Menschen eingesetzt werden. Vielmehr ist es für Menschen gedacht, die sich aus medizinischen Gründen nicht impfen lassen können - etwa weil ihr Immunsystem geschwächt ist. Ein Ersatz für eine Impfungen bei impffähigen Menschen sei es nicht, hieß es. Um es zu bekommen, müssen die Personen zudem mindestens zwölf Jahre alt sein.

Hmmm also in puncto Cov- Medikamente wird gar nix passieren. Die scheinen absolut unerwünscht zu sein und werden vermutlich ebenso wie alternative Impfstoffe keine Zulassung bekommen 🤔

Endlich werden die Pharmas für ihren nutzlosen "Impfstoffe" mal ordentlich runter reguliert!! Die sollte man auch gleich noch in den Knast stecken für ihre gefälschten Studien etc.

Ab jetzt bitte langsam Richtung 110 🤞

Kaboooooom!!!

8 December 2021 AstraZeneca's Evusheld (tixagevimab co-packaged with cilgavimab), a long-acting antibody (LAAB) combination, has received emergency use authorisation (EUA) in the US for the pre-exposure prophylaxis (prevention) of COVID-19, with first doses expected to become available very soon.

Ja und auf manchen Intensivstationen liegen bereits mehr Geimpfte als Ungeimpfte. Dann haben sie die Geimpften mal auf Antikörper getestet und sie hatten fast keine und wurden dann deswegen wieder als Ungeimpfte eingestuft! Hahahaha, dass ist doch die Verar.sche des Jahrhunderts. Lasst euch NICHT "impfen"!!

Langsam kommt's die Wahrheit ans Licht; https://www.echo24.de/welt/corona-impfung-impfstoff-impfschutz-astrazeneca-schweden-geimpfte-booster-biontech-moderna-zr-91123909.html

7 December 2021 AstraZeneca has entered into a new global development and commercialisation agreement with Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Ionis) for eplontersen, formerly known as IONIS-TTR-LRX. Eplontersen is a ligand-conjugated antisense investigational medicine currently in Phase III clinical trials for amyloid transthyretin cardiomyopathy (ATTR-CM) and amyloid transthyretin polyneuropathy (ATTR-PN). It is designed to reduce the production of transthyretin (TTR protein) to treat both hereditary and non-hereditary forms of TTR amyloidosis (ATTR).

https://www.prnewswire.com/news-releases/ionis-and-astrazeneca-to-develop-and-commercialize-eplontersen-301438476.html