ASTRAZENECA WKN: 886455 ISIN: GB0009895292 Kürzel: AZN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hier geht es wohl Montag Abwärts.

War auch nur ne Idee. Müssen ja bestraft werden.

Auf Astra kann man komplett verzichten, die haben in keiner Hinsicht ein exklusives Angebot

Echt? Bei allen AstraZeneca Produkten? Bei den Krebsmedikamenten, Antibiotika, Diabetesmdeikamenten die tausenden von Menschen das Leben retten? Geh mal bitte etwas in dich und denk nochmal drüber nach...

Mit der EU ist nicht zu scherzen. Die bestellen jetzt auch noch ein paar andere Medikament nicht mehr bei Astra. Am besten ein genereller Stopp der Einfuhr von allen Astra Produkten.

Und erschwerend kommt bei Biontech dazu dass die genau EIN Produkt haben. Wenn da die Patente aufgehoben werden, geht sehr viel Umsatz flöten. Bei AstraZeneca hingegen ist das irrelevant da sie 100te von Medikamenten im Portfolio haben. Die Corona Impfung ist bei denen irrelevant für den Umsatz

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/123705/Biontech-und-Moderna-EMA-prueft-Risiko-von-Blutgerinnseln

https://www.msn.com/de-at/nachrichten/wissenschaft/nach-biontech-impfung-kann-in-bestimmten-fällen-gesicht-anschwellen/ar-BB1gt9zW

Klar, keine Einwände beim Biontech Impfstoff. Außer:

Lieber Biontech. Aktie ist gerade mit Abschlag von 15 % zu haben. Bei der Astra Impfung gibt's viele Vorbehalte, bei Biontech keine

Focus: 13.19 Uhr: Die EU-Kommission wird den im Juni auslaufenden Vertrag mit dem Impfstoffhersteller Astrazeneca nicht verlängern. Das gab Binnenmarktkommissar Thierry Breton am Sonntag bekannt. Die Europäische Union befindet sich derzeit mit Astrazeneca im Rechtsstreit wegen Lieferverzögerungen. Am Samstag hatte die EU mitgeteilt, dass sie weitere 1,8 Millionen Dosen des deutschen Herstellers Biontech und des US-Pharmariesen Pfizer kaufen wird.

Positive high-level results from the final analysis of POSEIDON showed the combination of Imfinzi, tremelimumab and chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful overall survival (OS) benefit versus chemotherapy alone. This immunotherapy combination also demonstrated a statistically significant improvement in progression-free survival (PFS) versus chemotherapy alone, as previously reported in October 2019. Patients in this arm were treated with a short course of tremelimumab, an anti-CTLA4 antibody, over a 16-week period in addition to Imfinzi and standard chemotherapy. The Imfinzi plus chemotherapy arm demonstrated a statistically significant improvement in PFS versus chemotherapy in the previous analysis, but the OS trend observed in this analysis did not achieve statistical significance. Patients in the control arm were treated with up to six cycles of chemotherapy, while those in the experimental arms were treated with up to four cycles. Each combination demonstrated an acceptable safety profile, and no new safety signals were identified. The combination with tremelimumab delivered a broadly similar safety profile to the Imfinzi and chemotherapy combination and did not lead to an increased discontinuation of treatment. Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, said: “We are pleased to see the POSEIDON Phase III trial demonstrate, for the first time, a significant and clinically meaningful overall survival benefit for Imfinzi plus tremelimumab with chemotherapy in metastatic non-small cell lung cancer. We were particularly pleased by the safety profile. We’ve seen encouraging uptake of novel combinations in this setting and believe this new approach will add a further option for patients with high unmet medical need. We look forward to discussing next steps with regulatory authorities.”

Imfinzi and tremelimumab with chemotherapy demonstrated overall survival benefit in POSEIDON trial for 1st-line Stage IV non-small cell lung cancer

Heute sogar leichtes Plus 😎 hätte ich doch nicht mehr gedacht..

Mein sicherster Invest👌