ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

FAANG läuft auch nicht unendlich hoch. Das Gesetz wird durchgehen, der Druck ist zu hoch, der Congress wird zustimmen. Und dann werden wir die Gegenbewegung sehen, vielleicht dann direkt mit +50%. Die Aktion von ARDX ist stark, sich gegen die Politik zu stellen. Aktuell nutzen das Algos, die Shorties und Panikverkäufe. Das wird sich alles wieder ändern, denn ARDX hat ein funktionierendes Medikament, das besser als die anderen sind. Wie soll die Regierung da rechtfertigen, das Gesetz nicht zuzulassen und Leute sterben zu lassen?

Es haben viele Insider in den letzten Wochen verkauft. Vermutlich wussten sie im Voraus, dass diese News veröffentlicht wird und möchten weiter unten gerne wieder einsteigen.

FAANG läuft auch nicht unendlich hoch. Das Gesetz wird durchgehen, der Druck ist zu hoch, der Congress wird zustimmen. Und dann werden wir die Gegenbewegung sehen, vielleicht dann direkt mit +50%. Die Aktion von ARDX ist stark, sich gegen die Politik zu stellen. Aktuell nutzen das Algos, die Shorties und Panikverkäufe. Das wird sich alles wieder ändern, denn ARDX hat ein funktionierendes Medikament, das besser als die anderen sind. Wie soll die Regierung da rechtfertigen, das Gesetz nicht zuzulassen und Leute sterben zu lassen?

Scheint keiner da zu sein.

Was sagen die Experten dazu?

WALTHAM, Mass., 2. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Ardelyx, Inc. (Nasdaq: ARDX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit der Mission gegründet wurde, innovative, erstklassige Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, die erhebliche unerfüllte Anforderungen erfüllen Medical Needs, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sich entschieden hat, XPHOZAH nicht in die Endstadium-Rierenerkrankung der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) aufzunehmen, um den Zugang der Patienten zu seinem Phosphatabsorptionshemmer XPHOZAH (Tenapanor) zu gewährleisten (ESRD) Prospective Payment System (PPS) Transitional Drug Add-on Payment Adjustment (TDAPA). Die von Ardelyx am 27. Juni 2024 veröffentlichte Analyse der CMS-Richtlinie zur Aufnahme rein oraler Arzneimittel in das PPS und der ESRD-PPS-Vorschlagsregel für das Kalenderjahr 2025 ergab, dass die Richtlinie und die Art und Weise, wie CMS sie umsetzen will, wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen haben werden Beschränkungen der Verwendung von XPHOZAH für alle Patienten, unabhängig vom Versicherungsschutz, da es die wesentliche und angemessene gemeinsame Entscheidungsfindung zwischen medizinischem Fachpersonal und ihren Patienten beeinträchtigt.