300% Aktienanstieg:
Warum diese Kupferstory noch besser wird!
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ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
5,389 EUR
+0,17 %+0,009
5. Nov, 15:31:42 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 3.249
Shareholder1909,
02.07.2024 16:12 Uhr
0
Es haben viele Insider in den letzten Wochen verkauft. Vermutlich wussten sie im Voraus, dass diese News veröffentlicht wird und möchten weiter unten gerne wieder einsteigen.
d
daniel8,
02.07.2024 16:11 Uhr
3
FAANG läuft auch nicht unendlich hoch. Das Gesetz wird durchgehen, der Druck ist zu hoch, der Congress wird zustimmen. Und dann werden wir die Gegenbewegung sehen, vielleicht dann direkt mit +50%. Die Aktion von ARDX ist stark, sich gegen die Politik zu stellen. Aktuell nutzen das Algos, die Shorties und Panikverkäufe. Das wird sich alles wieder ändern, denn ARDX hat ein funktionierendes Medikament, das besser als die anderen sind. Wie soll die Regierung da rechtfertigen, das Gesetz nicht zuzulassen und Leute sterben zu lassen?
Shareholder1909,
02.07.2024 16:10 Uhr
0
Es erscheint widersinnig, dass Ardelyx sein Umsatzpotenzial begrenzt, indem es sich nicht für TDAPA bewirbt.
Gründe hierfür könnten sein:
Einschränkungen:
Das TDAPA-Programm schränkt die Art und Weise, wie Ärzte XPHOZAH verschreiben, erheblich ein. Dies schränkt die Verwendung selbst bei Patienten mit echtem Bedarf ein und schadet so der Patientenversorgung. Eingeschränkter Zugang:
Selbst innerhalb des TDAPA-Programms ist der Zugang für Medicare-Patienten aufgrund der Struktur des Programms eingeschränkt. Ardelyx ist besorgt über ein Szenario, in dem nur sehr wenige Patienten Zugang zu dem Medikament haben.
Ardelyxs alternative Strategie:
Fokus auf die Gesetzgebung: Sie unterstützen einen Gesetzesvorschlag, der ausschließlich oral einzunehmende Medikamente wie XPHOZAH vollständig vom Medicare ESRD PPS ausschließt. Dies wird den Patienten einen breiteren und weniger restriktiven Zugang ermöglichen.
T
Tommy87,
02.07.2024 15:45 Uhr
0
Die Aktie kommt nie zur Ruhe. Die Manipulationen nehmen kein Ende. Der uptrend ist wieder Mal gebrochen, der chart eine Katastrophe und zahlen werden nur kurzfristig was ändern wie immer. Die die für $3 gekauft haben lachen aber gibt viele im Bereich $6-8 und ärgern sich seit Monaten darüber. Vor allem weil mega Tech wie FAANG einfach weiter hochlaufen...
DaddyTrader,
02.07.2024 15:44 Uhr
1
Bin raus, damit wird es keine Erstattung oder finanzielle Unterstützung für Patienten mit dem Medikament geben, die prognostizierten Umsätze sind dann ade..keine Ami wird sich das leisten können. Good Job Mr. President 🤡
_Hugo_,
02.07.2024 15:36 Uhr
0
Ja der hat es wahrscheinlich noch gar nicht registriert.
U
UniFaultier,
02.07.2024 15:29 Uhr
0
Mal schauen was Helios dazu sagt
U
UniFaultier,
02.07.2024 15:28 Uhr
0
kann es auch nicht einschätzen die tragweite...ziemlich unsichere Situation
_Hugo_,
02.07.2024 15:19 Uhr
0
Naja scheint ja doch wieder Richtung -20% zu gehen anstatt rauf. Ich kann schlecht einschätzen, was die Aktion unterm Strich auslöst. Gut kommt sie ja offensichtlich nicht an. Keine Ahnung was richtig ist. Zu mal sie ja im letzten viertel Jahr eh so geschwächelt hat.
_Hugo_,
02.07.2024 14:50 Uhr
0
Die Frage ist auch, was 15:30 passiert 🤔
LFC,
02.07.2024 14:40 Uhr
0
WALTHAM, Mass., 2. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Ardelyx, Inc. (Nasdaq: ARDX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit der Mission gegründet wurde, innovative, erstklassige Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, die erhebliche unerfüllte Anforderungen erfüllen Medical Needs, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sich entschieden hat, XPHOZAH nicht in die Endstadium-Rierenerkrankung der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) aufzunehmen, um den Zugang der Patienten zu seinem Phosphatabsorptionshemmer XPHOZAH (Tenapanor) zu gewährleisten (ESRD) Prospective Payment System (PPS) Transitional Drug Add-on Payment Adjustment (TDAPA). Die von Ardelyx am 27. Juni 2024 veröffentlichte Analyse der CMS-Richtlinie zur Aufnahme rein oraler Arzneimittel in das PPS und der ESRD-PPS-Vorschlagsregel für das Kalenderjahr 2025 ergab, dass die Richtlinie und die Art und Weise, wie CMS sie umsetzen will, wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen haben werden Beschränkungen der Verwendung von XPHOZAH für alle Patienten, unabhängig vom Versicherungsschutz, da es die wesentliche und angemessene gemeinsame Entscheidungsfindung zwischen medizinischem Fachpersonal und ihren Patienten beeinträchtigt.
Was sagen die Experten dazu?
_Hugo_,
02.07.2024 14:34 Uhr
0
Hatte vor nem viertel Jahr schon gesagt, dass das zu einem Problem wird.
UniFaultier,
02.07.2024 14:29 Uhr
0
WALTHAM, Mass., 2. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Ardelyx, Inc. (Nasdaq: ARDX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit der Mission gegründet wurde, innovative, erstklassige Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, die erhebliche unerfüllte Anforderungen erfüllen Medical Needs, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sich entschieden hat, XPHOZAH nicht in die Endstadium-Rierenerkrankung der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) aufzunehmen, um den Zugang der Patienten zu seinem Phosphatabsorptionshemmer XPHOZAH (Tenapanor) zu gewährleisten (ESRD) Prospective Payment System (PPS) Transitional Drug Add-on Payment Adjustment (TDAPA).
Die von Ardelyx am 27. Juni 2024 veröffentlichte Analyse der CMS-Richtlinie zur Aufnahme rein oraler Arzneimittel in das PPS und der ESRD-PPS-Vorschlagsregel für das Kalenderjahr 2025 ergab, dass die Richtlinie und die Art und Weise, wie CMS sie umsetzen will, wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen haben werden Beschränkungen der Verwendung von XPHOZAH für alle Patienten, unabhängig vom Versicherungsschutz, da es die wesentliche und angemessene gemeinsame Entscheidungsfindung zwischen medizinischem Fachpersonal und ihren Patienten beeinträchtigt.
_Hugo_,
02.07.2024 14:26 Uhr
0
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