Appili Austausch ISIN: CA03783R1073 Forum: Aktien User: Nasemütze

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26. Jun, 20:11:48 Uhr, Toronto
Kommentare 159
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 08.02.2023 19:43 Uhr
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Appili Therapeutics Inc. (TSX: APLI) (the “Company” or “Appili”), a biopharmaceutical company focused on drug development for infectious diseases and biodefense, today, with its partner Saptalis Pharmaceuticals LLC (“Saptalis”), announced that the Food and Drug Administration (“FDA”) accepted the ATI-1501 New Drug Application (“NDA”). ATI-1501 is Appili’s liquid oral reformulation of the antibiotic metronidazole, which has been licensed to Saptalis. The FDA established a Prescription Drug User Fee (“PDUFA”) action date of September 23, 202
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 17.01.2023 22:16 Uhr
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https://ceo.ca/@businesswire/appili-therapeutics-appoints-dr-carl-gelhaus-and-arthur
BadensBester
BadensBester, 13.01.2023 18:06 Uhr
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👍
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 13.01.2023 16:25 Uhr
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Ende 2023 ... das wär ja früh
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 13.01.2023 13:48 Uhr
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 2 online    Today  This week    by @businesswire on 13 Jan 2023, 13:19 Appili Therapeutics Announces Notice of Allowance from the U.S. Patent and Trademark Office for ATI-1501 Liquid Oral Reformulation of Metronidazole      Appili Therapeutics Inc. (TSX:APLI; OTCQB: APLIF) (the “Company” or “Appili”), a biopharmaceutical company focused on drug development for infectious diseases and biodefense products, today announced that the United States Patent and Trademark Office (“USPTO”) has issued a Notice of Allowance of new patent claims for ATI-1501, Appili’s liquid oral reformulation of the antibiotic metronidazole. A notice of allowance is issued by the USPTO to indicate that the application has passed the examination. Metronidazole is a widely used frontline oral treatment with over 10 million prescriptions written in the United States every year to help treat parasitic and anaerobic bacterial infections. The current tablet form of metronidazole is the only approved oral form on the U.S. market, but its bitter taste and lack of appropriate dosage forms for patients with difficulty swallowing often presents treatment compliance challenges. “We are pleased with this notice of allowance for a new patent that will further strengthen ATI-1501’s potential as a more convenient antibiotic treatment option,” said Don Cilla, Pharm.D., M.B.A., President and Chief Executive Officer of Appili Therapeutics. “For far too long, the bitter taste of the current form of metronidazole has made it challenging for patients to take, increasing rates of treatment failure, infection recurrence and antibiotic resistance. This patent protects our investment in making metronidazole more accessible and easier to take for all patients, especially for the elderly and children who often have difficulty taking solid oral medicines.” Appili and their partner Saptalis Pharmaceuticals LLC (“Saptalis”), a New York-based specialty pharmaceuticals company, expect ATI-1501 to be approved by the FDA by the end of 2023.
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 15.11.2022 17:08 Uhr
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ja, war echt ein schönes Strohfeuer ...
BadensBester
BadensBester, 14.11.2022 15:36 Uhr
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https://www.businesswire.com/news/home/20221113005149/en/Appili-Therapeutics-ATI-1701-Biodefense-Vaccine-Secures-US14-Million-of-Funding-from-the-U.S.-Department-of-Defense-in-Partnership-with-the-U.S.-Air-Force-Academy
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 17.10.2022 0:30 Uhr
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https://globalbiodefense.com/2022/03/03/appili-awarded-10m-in-new-biodefense-funding-for-tularemia-vaccine-candidate/ ... von Anfang des Jahres, etwas Werbung😉
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 17.10.2022 0:28 Uhr
1
... bei der aktuellen Market cap von ca. 5 mio USD wäre das natürlich ganz nett. Fürs erste wäre ich jedoch froh, wenn sich meine Shares mal von dunkelrot in neutral wandeln würden😂
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 17.10.2022 0:24 Uhr
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Auszug: Da es sich bei der kutanen Leishmaniose um eine Tropenkrankheit handelt, wird ATI-1801 nach der Zulassung durch die FDA wahrscheinlich für einen Priority Review Voucher (PRV) in Frage kommen. Ein PRV ermöglicht es dem Inhaber, die Prüfung eines Arzneimittelantrags durch die FDA von den üblichen 10 Monaten auf 6 Monate zu beschleunigen. PRVs sind vollständig übertragbar, und eine Reihe von ihnen wurde in letzter Zeit für jeweils etwa 100 Millionen Dollar verkauft. Neben ATI-1701, einem Impfstoff zur Verhinderung von Infektionen durch den potenziellen Bioterror-Erreger Francisella tularensis, und ATI-2307, dem neuartigen Antimykotikum des Unternehmens, wäre dies das dritte Entwicklungsprodukt von Appili, das für eine PRV in Frage kommt.
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 17.10.2022 0:21 Uhr
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https://www.benzinga.com/markets/penny-stocks/22/09/28752593/aplif-advancing-multiple-programs-to-combat-infectious-diseases
BadensBester
BadensBester, 14.10.2022 17:31 Uhr
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Abartig wie die runter geprügelt wurde
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