APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Apellis Pharmaceuticals ( NASDAQ: APLS ) legte am Freitag um ca. 20 % zu und markierte damit den größten Intraday-Zuwachs seit über drei Jahren bei überdurchschnittlichen Volumina, trotz Sicherheitsbedenken hinsichtlich seiner Augenkrankheitstherapie Syfovre (Pegcetacoplan). Wenn die Gewinne anhalten, dürfte das in Waltham, Massachusetts, ansässige Biotech-Unternehmen seinen ersten Wochengewinn seit Ende Juni verbuchen und damit eine bemerkenswerte Erholung demonstrieren, nachdem die Aktie Mitte Juli durch Fälle von Augenentzündungen im Zusammenhang mit Syfovre in Mitleidenschaft gezogen wurde . Analysten von JPMorgan und Bank of America stuften die Aktie als Reaktion herab und verwiesen unter anderem auf die Unsicherheit darüber, wie sich das Problem auf Syfovre auswirken wird. Die FDA hat die auf C3 abzielende Komplementtherapie im Februar als intravitreale Injektion zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Nach Gesprächen mit dem APLS-Management bekräftigte BofA-Analystin Tazeen Ahmad jedoch am Donnerstag ihre neutrale Bewertung und ihr Ziel von 40 US-Dollar pro Aktie für die Aktie. Laut Tazeen erwartet das Management von Apellis ( APLS ) in 6 bis 8 Wochen mehr Klarheit über das Thema und wies unter Berufung auf die starke anfängliche Akzeptanz darauf hin, dass für Syfovre größere Marktchancen als erwartet bestehen. Darüber hinaus verwies die Bank of America auf eine kürzlich durchgeführte Umfrage, die darauf hindeutet, dass Ärzte Syfovre trotz eines Rückgangs der Nutzung wahrscheinlich immer noch etwa 26 % der Patienten empfehlen, was laut dem Analysten eine beträchtliche Marktchance für das Unternehmen darstellt. „Obwohl es zu einer Verlangsamung der Verkäufe kommen könnte, gehen sie weiterhin von einer Nachfrage aus, und betonte, dass hochvolumige verschreibende Ärzte weiterhin mit der Verwendung rechnen“, schrieb der Analyst.
Apellis Pharmaceuticals ( NASDAQ: APLS ) legte am Freitag um ca. 20 % zu und markierte damit den größten Intraday-Zuwachs seit über drei Jahren bei überdurchschnittlichen Volumina, trotz Sicherheitsbedenken hinsichtlich seiner Augenkrankheitstherapie Syfovre (Pegcetacoplan). Wenn die Gewinne anhalten, dürfte das in Waltham, Massachusetts, ansässige Biotech-Unternehmen seinen ersten Wochengewinn seit Ende Juni verbuchen und damit eine bemerkenswerte Erholung demonstrieren, nachdem die Aktie Mitte Juli durch Fälle von Augenentzündungen im Zusammenhang mit Syfovre in Mitleidenschaft gezogen wurde . Analysten von JPMorgan und Bank of America stuften die Aktie als Reaktion herab und verwiesen unter anderem auf die Unsicherheit darüber, wie sich das Problem auf Syfovre auswirken wird. Die FDA hat die auf C3 abzielende Komplementtherapie im Februar als intravitreale Injektion zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Nach Gesprächen mit dem APLS-Management bekräftigte BofA-Analystin Tazeen Ahmad jedoch am Donnerstag ihre neutrale Bewertung und ihr Ziel von 40 US-Dollar pro Aktie für die Aktie. Laut Tazeen erwartet das Management von Apellis ( APLS ) in 6 bis 8 Wochen mehr Klarheit über das Thema und wies unter Berufung auf die starke anfängliche Akzeptanz darauf hin, dass für Syfovre größere Marktchancen als erwartet bestehen. Darüber hinaus verwies die Bank of America auf eine kürzlich durchgeführte Umfrage, die darauf hindeutet, dass Ärzte Syfovre trotz eines Rückgangs der Nutzung wahrscheinlich immer noch etwa 26 % der Patienten empfehlen, was laut dem Analysten eine beträchtliche Marktchance für das Unternehmen darstellt. „Obwohl es zu einer Verlangsamung der Verkäufe kommen könnte, gehen sie weiterhin von einer Nachfrage aus, und betonte, dass hochvolumige verschreibende Ärzte weiterhin mit der Verwendung rechnen“, schrieb der Analyst.
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