APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Du machst echt einen klasse Job. Wahnsinn wie du dich da mit reinkniest. Tolle Ausarbeitung und Zusammenfassung. Dankeschön Eine kleine Ergänzung. Bei Izervay sind es nach 12 Monaten 35%. Andere Langzeitangaben werden erst noch kommen. Das wird natürlich dauern.

Die Gesamtsentiment dieser Großgeldhändler ist zwischen 56% Bullish und 43% schlagartig. Von allen Sonderoptionen, die wir entdeckt haben, sind 5 für eine Gesamtmenge von 232.804 und 18 sind für einen Gesamtbetrag von 1.202.627. https://www.benzinga.com/markets/options/23/08/33582030/check-out-what-whales-are-doing-with-apls

Das weiß ich nicht. Könnten aber an den Regularien von der FDA liegen

Das wäre doch positiv für Apellis.

Absolut. Und jetzt kommen schon die bekannten Nebenwirkungen von Izervay im Zulassungsbericht vor Auszug Im gesamten klinischen GATHER-Studienprogramm waren die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 5 %), die nach 12 Monaten bei Patienten, die IZERVAY 2 mg erhielten, berichtet wurden, Bindehautblutung (Blutung unter der klaren Augenschleimhaut: 13 %), Augeninnendruck (erhöhte Flüssigkeitszufuhr). Augendruck: 9 %) und verschwommenes Sehen (8 %). Na wenn das kein gefundenes Fressen für die Berichterstattung ist. Mal schauen, wie die Fachpresse das bewerten wird.

Ist schon interessant wie der Zufall so spielt. Da treten Nebenwirkungen auf beim Apellis Produkt deren Ursachen nicht klar sind. Möglicherweise Anwendungsfehler? Ein Mitglied des Gremiums welches diese Fälle meldet ist beteiligt an iveric. In dieser Zeit in der die Investoren von Apellis durch die Probleme verunsichert sind kommt die Zulassung für zimura. Das Feld ist gut vorbereitet......

Kurze Frage noch zur Begrenzung auf 12 Monate. Ist das eher die Ausnahme oder wird bei Erstzulassungen immer auf 12 Monate begrenzt?