APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Dass die Vorgänge Auswirkungen auf das Konkurrenz-Verfahren haben könnte (sollte) war auch mein direkter Impuls. Aber die FDA ist nunmal keine Börsenaufsicht! Wenn sie eine auch nur halbwegs integere Behörde ist, wird sie rein fallbezogen allein medizinische Aspekte in ihren Verfahren berücksichtigen. Und klar, Zimura KANN auch Probleme mit sich bringen, KANN aber auch besser abschneiden als Zyfovre. Die Chancen/Risiken diesbezüglich würde ich mangels Anhaltspunkten 50/50 werten.
31.07.23 müsste das gewesen sein. Sollten alle sicherheitsbedenken bereinigt sein können wir uns über hohe Kurse freuen. Ich denke, die Zulassung von Zimura wird sich auch noch hinauszögern, da die fda nach den Vorfällen noch genauer prüft. Und wer sagt, das zimura ganz von Nebenwirkungen frei ist.
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