APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
24,67 EUR
-0,32 %-0,08
26. Oct, 12:58:31 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 3.258
Wiolant,
31.07.2023 13:31 Uhr
0
Wie ist eure Meinung zum Bericht?
Wiolant,
31.07.2023 13:22 Uhr
0
EPS sogar um 0,30 USD übertroffen
Wiolant,
31.07.2023 13:21 Uhr
0
Es waren ca +333% Umsatzsteigerung geschätzt gewesen. Es sind aber481,5%
https://seekingalpha.com/news/3993331-apellis-pharmaceuticals-gaap-eps-of-1_02-beats-0_30-revenue-of-94_9m-beats-23_78m?utm_source=webull.com&utm_medium=referral
D
Da_Danny,
31.07.2023 13:20 Uhr
0
Direkt auf der Homepage von Apellis :)
D
Da_Danny,
31.07.2023 13:19 Uhr
0
https://investors.apellis.com/news-releases/news-release-details/apellis-pharmaceuticals-reports-second-quarter-2023-financial
M
M
M
Mampf53,
31.07.2023 13:07 Uhr
1
War heute früh bei gettex sogar mal bei 45€ unglaublich! Hier steckt viel Musik drin
P
PT80,
31.07.2023 13:07 Uhr
1
https://www.stocktitan.net/news/APLS/apellis-pharmaceuticals-reports-second-quarter-2023-financial-t7eqajbez58a.html
Mr_Handsome,
31.07.2023 13:02 Uhr
0
Also die 42 haben wir hier die ersten 2 Std vorbörslich schon gesehen, mal sehen wo die Reise ab 14:30 hingeht! Und bitte nicht sofort verkaufen, lasst doch das Ding sich erstmal erholen oder habt ihr diese paar hundert Euro so nötig ?
M
Mampf53,
31.07.2023 12:58 Uhr
0
Mit weiterem Zukauf verschlechtert sich mein EK (30,63) bin etwas unschlüssig
B
M
Wiolant,
31.07.2023 12:33 Uhr
0
Daten aus der Verlängerungsstudie nach 30 Monaten kontinuierliche Behandlung mit Syfovre Pegcetacoplan-Injektion. Syfovre ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Behandlung für geografische Atrophie als Folge einer altersbedingten Makula Degeneration. Die Daten belegen die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Syfovre, zeigte „robuste und steigernde Wirkung“ über 30 Monate hinweg sowohl monatlich als auch alle zwei Monate. Monatliche Behandlung. Die Daten zeigten, dass Syfovre reduziert wurde Wachstum der GA-Läsion um bis zu 45 % bei Patienten mit nichtsubfoveale Läsionen Das Sicherheitsprofil von Syiovre blieb in der Studie unverändert im Einklang mit zuvor gemeldeten Phase-3-Daten.
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