APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

-8 % bei scal. Dann werden halt wieder vergünstigt welche eingesammelt

Umsatz übertroffen und Aussicht auf positiven Cashflow finde ich gut

Im europäischen Handel wahrscheinlich bedeutungslos. Ab 15.30 Uhr dann aber🫣

Doch, aber leider keine gute Reaktion 😉

Noch keine Reaktion auf die Zahlen

Ich wollte eigentlich unter 35€ hab’s aber auch erst einmal gelassen. Vor den Zahlen Kauf ich lieber immer nicht

"Anscheinend nicht" hierauf bezogen.

Anscheinend nicht. 😌 War jemand mutig und hat unter 35€ nochmal nachgelegt? Ich (leider?) nicht, überlege es mir aber noch vor den Zahlen, obwohl ich das inzwischen eigentlich ungerne mache. Aber wenn die Institutionellen sich jetzt eindecken, könnte das einen Grund haben. 🍀

Roche gibt auf 😏: https://www.tipranks.com/news/the-fly/roche-failure-removes-potential-downside-for-apellis-says-baird

"APLS shares are owned by institutional investors to the tune of 89.41% at present." Eine Woche vor den Zahlen kehrt offensichtlich das Interesse zurück (auch bei mir). 👍🏼 https://www.uspostnews.com/2024/07/24/a-closer-look-at-apellis-pharmaceuticals-inc-aplss-stock-price-trends/

https://www.defenseworld.net/2024/07/24/apellis-pharmaceuticals-nasdaqapls-given-outperform-rating-at-robert-w-baird.html

🧐… sehen wir bald wieder mal kurzfristig 18€ ? 😅

Ich hab dann mal etwas nachgekauft. Mit der Ablehnung würde ja gerechnet.

Quelle: Marketscreener Am 28. Juni 2024 um 15:28 Uhr (MT Newswires) -- Apellis Pharmaceuticals (APLS) gab am Freitag bekannt, dass das Unternehmen eine erneute Prüfung des negativen Gutachtens des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu seinem Antrag auf Marktzulassung von intravitrealem Pegcetacoplan zur Behandlung von geographischer Atrophie anstrebt. "Es gab mehrere abweichende Stimmen von CHMP-Mitgliedern zu dieser Stellungnahme", sagte das Unternehmen und wies darauf hin, dass eine Expertengruppe darin übereinstimmte, dass die Größe der geographischen Atrophie-Läsion ein "akzeptabler" primärer Endpunkt für eine Studie sei, während die Mikroperimetrie die "beste verfügbare funktionelle Messung" sei. Apellis Pharmaceuticals rechnet mit einer endgültigen Stellungnahme des CHMP im vierten Quartal.

Ja mit Sicherheit. Ich verstehe echt nicht, warum die EU die Zulassung nicht erteilt...

Denke mal das es hier dran liegt. https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18228595-apellis-plans-to-seek-re-examination-following-negative-chmp-opinion-for-pegcetacoplan-for-geographic-atrophy-ga-the-eu