APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

24,67 EUR
-0,32 %-0,08
26. Oct, 10:22:15 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 3.258
M
Mr_Handsome, 04.08.2023 8:45 Uhr
0

Das ist ein Forum in deutsch oder ?!

Der Bericht wird automatisch ins deutsche Übersetzt!
B
Biker14, 04.08.2023 8:44 Uhr
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https://www.chartmill.com/news/APLS/bizwire-2023-8-4-apellis-pharmaceuticals-shareholder-alert-by-former-louisiana-attorney-general-kahn-swick-and-foti-llc-reminds-investors-with-losses-in-excess-of-100000-of-lead-plaintiff-deadline-in-class-action-lawsuit-against-apellis-pharmaceuticals-in

Bitte auf deutsch !
B
Biker14, 04.08.2023 8:44 Uhr
0
Das ist ein Forum in deutsch oder ?!
M
Mr_Handsome, 04.08.2023 8:41 Uhr
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https://www.chartmill.com/news/APLS/bizwire-2023-8-4-apellis-pharmaceuticals-shareholder-alert-by-former-louisiana-attorney-general-kahn-swick-and-foti-llc-reminds-investors-with-losses-in-excess-of-100000-of-lead-plaintiff-deadline-in-class-action-lawsuit-against-apellis-pharmaceuticals-in
g
gustl2019, 04.08.2023 8:25 Uhr
0
"Das Sicherheitsprofil von Pegcetacoplan in der GALE-Studie stimmte mit den Phase-3-Daten überein. Die Rate der exsudativen AMD stimmte mit den Phase-3-Studien überein, d. h. 7,5 und 7,2 Ereignisse bei monatlicher Behandlung und 3,9 bzw. 3,6 Ereignisse bei jeder zweimonatigen Behandlung pro 100 Patientenjahre in den Monaten 24 bzw. 30."
g
gustl2019, 04.08.2023 8:23 Uhr
0
War von dem Meeting am 2. August
g
gustl2019, 04.08.2023 8:23 Uhr
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GuMo! Vielleicht schon gepostet worden, bin mir nicht sicher: "Pegcetacoplan zeigt nach 30 Monaten kontinuierlicher Behandlung von GA zunehmende positive Effekte" - https://www.optometrytimes.com/view/pegcetacoplan-shows-increasing-beneficial-effects-after-30-months-of-continuous-treatment-for-ga
M
Mr_Handsome, 04.08.2023 8:21 Uhr
0

Steckt schon drin im niedrigen Kurs

Hoffentlich! Hab ich grade erst gelesen...
B
Biker14, 04.08.2023 7:44 Uhr
0
Und was sagen sie da gut oder schlecht ?
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 04.08.2023 7:37 Uhr
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Guten Morgen, hier wird über APLS gesprochen. Vielleicht findet es jemand interessant: https://youtu.be/PuAASWtuJKQ?t=517
BvS
BvS, 03.08.2023 22:43 Uhr
2

Wichtig ist nur noch, dass wir bald aus dem Strudel raus sind. Ich kann die Farbe Rot bei Appelis nicht mehr sehen.

Wiolant wir gehen da mit schönem Plus raus. Versprochen
Wiolant
Wiolant, 03.08.2023 22:41 Uhr
1
Wichtig ist nur noch, dass wir bald aus dem Strudel raus sind. Ich kann die Farbe Rot bei Appelis nicht mehr sehen.
BvS
BvS, 03.08.2023 22:35 Uhr
1
Find ich auch klasse! Wenn man hier anonym Nachrichten verschicken kann lasst es mich wissen. Ich mach eine WA- Gruppe auf ;)
B
BetterCallBk, 03.08.2023 22:28 Uhr
2

An dieser Stelle Sorry, dass meine Beiträge meist recht lang und manchmal auch sehr geballt ausfallen. Ich tue mich schwer mit Dreizeilern zu komplexen Sachverhalten und muss meine Zeit nun wieder anders über den Tag verteilen (Urlaub ist vorbei 😩).

Nicht dafür!! Ob kurz oder lang, deine Beiträge sind immer hoch kompetent und sehr lesenswert! Auch an alle anderen: wirklich großes Lob. So macht eine Community Sinn & finde es toll, dass wir uns gegenseitig unterstützen und unser Gedanken sowie Wissen teilen.
BvS
BvS, 03.08.2023 22:23 Uhr
1

An dieser Stelle Sorry, dass meine Beiträge meist recht lang und manchmal auch sehr geballt ausfallen. Ich tue mich schwer mit Dreizeilern zu komplexen Sachverhalten und muss meine Zeit nun wieder anders über den Tag verteilen (Urlaub ist vorbei 😩).

Ich bin sehr dankbar für die Beiträge. Bin noch nicht so lange dabei und mir hilft das sehr. Danke dafür!
DaBert
DaBert, 03.08.2023 22:01 Uhr
2

Dass die Vorgänge Auswirkungen auf das Konkurrenz-Verfahren haben könnte (sollte) war auch mein direkter Impuls. Aber die FDA ist nunmal keine Börsenaufsicht! Wenn sie eine auch nur halbwegs integere Behörde ist, wird sie rein fallbezogen allein medizinische Aspekte in ihren Verfahren berücksichtigen. Und klar, Zimura KANN auch Probleme mit sich bringen, KANN aber auch besser abschneiden als Zyfovre. Die Chancen/Risiken diesbezüglich würde ich mangels Anhaltspunkten 50/50 werten.

Warten wir den nächsten Meilenstein am 19.08. ab, falls es dabei bleibt? Hatte in einem anderen Forum darüber gelesen, dass die FDA den Zulassungszeitraum aufgrund der Ereignisse ggf. verlängern wird? Falls da jemand etwas näheres hört, bitte teilen :)
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