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APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
29,68 EUR
+0,46 %+0,14
25. Nov, 14:50:49 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 3.282
DAKo,
01.08.2024 14:05 Uhr
0
Im europäischen Handel wahrscheinlich bedeutungslos. Ab 15.30 Uhr dann aber🫣
apapap,
28.07.2024 18:16 Uhr
0
Ich wollte eigentlich unter 35€ hab’s aber auch erst einmal gelassen. Vor den Zahlen Kauf ich lieber immer nicht
cabal06ba,
26.07.2024 21:19 Uhr
0
Anscheinend nicht. 😌 War jemand mutig und hat unter 35€ nochmal nachgelegt? Ich (leider?) nicht, überlege es mir aber noch vor den Zahlen, obwohl ich das inzwischen eigentlich ungerne mache. Aber wenn die Institutionellen sich jetzt eindecken, könnte das einen Grund haben. 🍀
cabal06ba,
25.07.2024 17:14 Uhr
0
Roche gibt auf 😏: https://www.tipranks.com/news/the-fly/roche-failure-removes-potential-downside-for-apellis-says-baird
cabal06ba,
25.07.2024 16:43 Uhr
1
"APLS shares are owned by institutional investors to the tune of 89.41% at present." Eine Woche vor den Zahlen kehrt offensichtlich das Interesse zurück (auch bei mir). 👍🏼
https://www.uspostnews.com/2024/07/24/a-closer-look-at-apellis-pharmaceuticals-inc-aplss-stock-price-trends/
cabal06ba,
25.07.2024 16:41 Uhr
0
https://www.defenseworld.net/2024/07/24/apellis-pharmaceuticals-nasdaqapls-given-outperform-rating-at-robert-w-baird.html
DAKo,
28.06.2024 21:32 Uhr
1
Ich hab dann mal etwas nachgekauft. Mit der Ablehnung würde ja gerechnet.
Gruma75,
28.06.2024 16:08 Uhr
0
Quelle: Marketscreener
Am 28. Juni 2024 um 15:28 Uhr
(MT Newswires) -- Apellis Pharmaceuticals (APLS) gab am Freitag bekannt, dass das Unternehmen eine erneute Prüfung des negativen Gutachtens des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu seinem Antrag auf Marktzulassung von intravitrealem Pegcetacoplan zur Behandlung von geographischer Atrophie anstrebt.
"Es gab mehrere abweichende Stimmen von CHMP-Mitgliedern zu dieser Stellungnahme", sagte das Unternehmen und wies darauf hin, dass eine Expertengruppe darin übereinstimmte, dass die Größe der geographischen Atrophie-Läsion ein "akzeptabler" primärer Endpunkt für eine Studie sei, während die Mikroperimetrie die "beste verfügbare funktionelle Messung" sei.
Apellis Pharmaceuticals rechnet mit einer endgültigen Stellungnahme des CHMP im vierten Quartal.
Yolius,
28.06.2024 15:56 Uhr
0
Ja mit Sicherheit. Ich verstehe echt nicht, warum die EU die Zulassung nicht erteilt...
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