APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Schön. Werden immer mehr.

Wenn ich bedenke, wieviele Aktien gestern und vorgestern gehandelt wurden, bin ich mega gespannt auf heute.

Ich konnte mir nur 100 Stück kaufen. Viel Geld steckt in Bioxcel 😊 ich bleibe hier lange drin. Die Lage wird sich wieder entspannen und zu alten Kursen zurückkommen. Wichtig ist der Faktor Zeit und den habe ich berücksichtigt. Euch allen viel Erfolg und die Belohnung für das eingegangene Risiko wünsche ich euch

Wird gleich spannend

Das ist ja zäh

https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1492422/000119312523188117/d510143d8k.htm

Bin nur mit 500 Stück investiert. Reicht mir aber.

Exakt. Ich möchte hier mein Geld verdoppeln.

Juhu

Also, das mit dem Anwendungsfehler ist sehr sehr interessant. Kann auch der Grund sein, wieso es in der Studienumgebung nicht als Nebeneffekt aufgekommen ist. Das (und die Tatsache, dass keine Rücknahme der Zulassung droht) überzeugen dann doch. Völlige Übertreibung (wie bei bioXcel).

Also mit etwa 50K....:-)

Ich auch. Mit schönen 1441 Stück 😅. Mutig sein, wenn andere Angst haben und so. Allen ein gutes Gelingen!!!!

Ich bin nun auch mal eingestiegen.

Nachdem Apellis Pharmaceuticals ( NASDAQ: APLS ) am Montag etwa 23 % unter seinem Eröffnungskurs an diesem Tag lag, ist es im Dienstagnachmittagshandel um weitere 25 % gefallen . Das Biopharmaunternehmen leidet immer noch unter den Folgen der Berichte über erhebliche Augenentzündungen, die bei seinem geografischen Atrophie-Medikament Syfovre (Pegcetacoplan) beobachtet wurden . Der American Society of Retinal Specialists und dem Unternehmen sind sechs Fälle von Netzhautvaskulitis bekannt, die zur Erblindung führen kann. In einer Notiz sagte Tazeen Ahmad, Analystin bei BofA Securities, dass ihr Team mit dem Management gesprochen habe und dass sie davon überzeugt seien, dass das Problem nicht mit dem Medikament selbst zusammenhängt, sondern mit der Vorbereitung der Verabreichung zusammenhängt. Das Management fügte hinzu, dass es keinen Rückruf erwarte. Ahmad, die ihre Kaufempfehlung für die Aktie beibehält, fügte hinzu, dass Beovu (Brolucizumab) von Novartis ( NVS ), das für feuchte altersbedingte Makuladegeneration und diabetisches Makulaödem zugelassen ist, zu Beginn seiner Markteinführung ebenfalls über vaskuläre Nebenwirkungen berichtet habe . Laut Ahmad ist die Vaskulitis-Rate bei Syfovre bisher jedoch geringer als zu Beginn bei Beovu.

Oftmals gibt es ja Infos hinter der Bezahlschranke.