Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

6,46 EUR
±0,00 %±0,00
16. Nov, 13:00:03 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 7.000
gripsmaker
gripsmaker, 20.03.2024 15:57 Uhr
0
Vermutlich reicht alleine schon die Ankündigung, damit es hochgeht.😉 Immerhin ein Lebenszeichen.
LFC
LFC, 20.03.2024 15:41 Uhr
0
Fast 30 Prozent plus?!
LFC
LFC, 20.03.2024 15:41 Uhr
0

Vielleicht sickert noch was durch

Wäre eine Erklärung.
H
Horizont, 20.03.2024 15:05 Uhr
0
Im April kommen sie endlich die Nachrichten… na dann auf gehts
H
Horizont, 20.03.2024 15:04 Uhr
0
News da und nur 10% hoch???
Halligen
Halligen, 20.03.2024 13:30 Uhr
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https://shortsqueeze.com/?symbol=Anvs
M
Marimon, 20.03.2024 13:28 Uhr
0
Vielleicht sickert noch was durch
LFC
LFC, 20.03.2024 13:18 Uhr
0

ANNOVIS BIO BIETET EINE AKTUALISIERUNG DER DATENANKÜNDIGUNG FÜR DIE PHASE-II/III-STUDIE VON BUNTANETAP BEI DER ALZHEIMER-KRANKHEIT Mi, 20. März 2024 MALVERN, Pa., 20. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), ein Arzneimittelplattformunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase-II/III-Studie von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Topline-Wirksamkeitsdaten werden im April erwartet. "Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir jetzt von der Datenbereinigung zur Organisation und statistischen Auswertung der Daten für unsere Alzheimer-Studie, die im Februar abgeschlossen wurde, übergehen. Daten so schnell zu bereinigen, ist wirklich eine enorme Leistung", sagte Cheng Fang, Ph.D., Senior Vice President von Annovis. "Das Team hat hart daran gearbeitet, vertrauenswürdige Daten bereitzustellen, und wir freuen uns auf die Topline-Ergebnisse, da wir planen, sie nächsten Monat bekannt zu geben". Die Phase-II/III-AD-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD untersuchte. Dies war eine Dosisstudie, bei der die Patienten entweder eine von drei Dosen von Buntanetap - 7,5 mg, 15 mg oder 30 mg - oder Placebo zusätzlich zu ihrem Behandlungsstandard für 12 Wochen erhielten. Über 700 Patienten wurden mit insgesamt 353 Patienten untersucht und 327 Patienten absolvierten die Studie. "Wir sind den Teilnehmern, die sich angemeldet und die Studie abgeschlossen haben, sowie ihren Betreuern und Familien dankbar, dass sie die Beteiligung ihrer Angehörigen an dieser Studie unterstützt haben; wir könnten es wirklich nicht ohne sie schaffen. Wir möchten uns auch bei unseren Studienpartnern bedanken, deren Teamarbeit und Engagement es uns ermöglicht haben, die Studie rechtzeitig abzuschließen", sagte Melissa Gaines, Senior Vice President, Clinical Operations.

Warum es steigt, verstehe ich nicht wirklich?
Halligen
Halligen, 20.03.2024 13:16 Uhr
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ANNOVIS BIO BIETET EINE AKTUALISIERUNG DER DATENANKÜNDIGUNG FÜR DIE PHASE-II/III-STUDIE VON BUNTANETAP BEI DER ALZHEIMER-KRANKHEIT Mi, 20. März 2024 MALVERN, Pa., 20. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), ein Arzneimittelplattformunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase-II/III-Studie von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Topline-Wirksamkeitsdaten werden im April erwartet. "Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir jetzt von der Datenbereinigung zur Organisation und statistischen Auswertung der Daten für unsere Alzheimer-Studie, die im Februar abgeschlossen wurde, übergehen. Daten so schnell zu bereinigen, ist wirklich eine enorme Leistung", sagte Cheng Fang, Ph.D., Senior Vice President von Annovis. "Das Team hat hart daran gearbeitet, vertrauenswürdige Daten bereitzustellen, und wir freuen uns auf die Topline-Ergebnisse, da wir planen, sie nächsten Monat bekannt zu geben". Die Phase-II/III-AD-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD untersuchte. Dies war eine Dosisstudie, bei der die Patienten entweder eine von drei Dosen von Buntanetap - 7,5 mg, 15 mg oder 30 mg - oder Placebo zusätzlich zu ihrem Behandlungsstandard für 12 Wochen erhielten. Über 700 Patienten wurden mit insgesamt 353 Patienten untersucht und 327 Patienten absolvierten die Studie. "Wir sind den Teilnehmern, die sich angemeldet und die Studie abgeschlossen haben, sowie ihren Betreuern und Familien dankbar, dass sie die Beteiligung ihrer Angehörigen an dieser Studie unterstützt haben; wir könnten es wirklich nicht ohne sie schaffen. Wir möchten uns auch bei unseren Studienpartnern bedanken, deren Teamarbeit und Engagement es uns ermöglicht haben, die Studie rechtzeitig abzuschließen", sagte Melissa Gaines, Senior Vice President, Clinical Operations.
LFC
LFC, 20.03.2024 13:04 Uhr
0

Jup, scheint der Kurs aber positiv aufzunehmen..

Abwarten...
Y
Yolius, 20.03.2024 13:01 Uhr
0
Jup, scheint der Kurs aber positiv aufzunehmen..
LFC
LFC, 20.03.2024 12:59 Uhr
0
Ergebnisse kommen erst im April, lt. Meldung heute Homepage.
E
Erer, 20.03.2024 6:42 Uhr
0
https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=22947702&gfv=1
D
Devil2021, 19.03.2024 16:45 Uhr
0
Gibt es irgendetwas neues an Informationen?
gripsmaker
gripsmaker, 19.03.2024 13:16 Uhr
0
Im Grunde, kannst Du dieses Auf und Ab doch auf viele Bios übertragen. Bis zur Zulassung ist es eine Wette mit viel Phantasie und noch mehr Manipulation. Vor Letzterem ist man selbst nach der Zulassung nicht gefeit.. Ich habe irgendwo gelesen, dass 90% der Firmen im Bereich AD und PD scheitern. Daran kann man sehen, wie risikoreich ein Invest hier ist. Deswegen bin ich hier auch nur noch mit einem Betrag drin, den ich verschmerzen kann. Noch glaube ich an einen positiven Verlauf. Wenn der nicht kommt, frage ich mich allerdings, wie die Firma sich davon erholen soll und die erforderlichen Finanzmittel aufbringen will.
B
BerndNMS, 19.03.2024 11:19 Uhr
0
Im Moment sehe ich auch keine Gründe. Aber ich könnte auch gar nicht verkaufen. Bei mir geht ws darum wann zu welchem Kurs und ob überhaupt ... Dieses HODL Geschreie geht mir auf den Keks. Ich lese aber auch im AMC Forum mit. Liegt wohl auch daran.
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