Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Kurs Annovis Bio
8,565 USD
+3,57 %+0,295
7. Nov, 02:04:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 6.752
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Homer1
Homer1, 21. Okt 16:27 Uhr
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🚀🚀🚀🚀
LFC
LFC, 21. Okt 16:13 Uhr
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Das könnte charttechnisch heute einen Boost geben.

LFC, 21. Okt 10:52 Uhr
9,32$ geknackt. Auf geht's!
Vancouver
Vancouver, 21. Okt 15:52 Uhr
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kein GAP heute auch gut
LFC
LFC, 21. Okt 10:52 Uhr
0

diese startet schon mal grün - mit 9,58 -

Vancouver, 21. Okt 10:44 Uhr
Das könnte charttechnisch heute einen Boost geben.
Vancouver
Vancouver, 21. Okt 10:44 Uhr
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diese startet schon mal grün - mit 9,58 -
B
Björnannie, 20. Okt 22:19 Uhr
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Bin sehr gespannt auf die neue Woche.
gripsmaker
gripsmaker, 20. Okt 20:35 Uhr
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Aber man sollte wissen, dass die Mitarbeiterin der NIA lt. CEO Interview (Juni s.o.) wohl meinte noch nie bessere AD-Studiendaten (Anm. P2/3 ) gesehen zu haben ... Das hört sich zumindest äußerst positiv an das eine deutliche Förderung kommen dürfte...😁💰💰💰

tecATmobile, 20. Okt 20:10 Uhr
Ich bin hier auch extrem positiv gestimmt. Insbesondere, wenn ich nochmal den Vergleich zu Lecanemab ziehe. Hier steht, dass seit 20 Jahren (bis auf Lecanemab eben) kein neues Medikament zugelassen wurde. Im Gegensatz zu Buntanetap, sind hier die Risiken aber höher, als der Nutzen . https://www.swissinfo.ch/ger/schweizer-multis/hoffnung-und-hype-rund-um-die-zulassung-von-neuem-alzheimer-medikament/87692641 Sehr lesenswerter Artikel übrigens 😊
DieseEineAktie
DieseEineAktie, 20. Okt 20:13 Uhr
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Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....

tecATmobile, 20. Okt 19:45 Uhr
Ich mache da ja keinen Unterschied zwischen dir und Maria 😄
tecATmobile
tecATmobile, 20. Okt 20:10 Uhr
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Ich glaube das erst wenn die Kohle genehmigt ist(bin allerdings schon satt investiert und kann geduldig!!! abwarten).😂

tecATmobile, 20. Okt 20:02 Uhr
Aber man sollte wissen, dass die Mitarbeiterin der NIA lt. CEO Interview (Juni s.o.) wohl meinte noch nie bessere AD-Studiendaten (Anm. P2/3 ) gesehen zu haben ... Das hört sich zumindest äußerst positiv an das eine deutliche Förderung kommen dürfte...😁💰💰💰
gripsmaker
gripsmaker, 20. Okt 20:02 Uhr
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Ich sag dazu folgendes... Die CEO sagte vor der kürzlich abgeschlossen, in wesentlichen Punkten signifikant bestätigenden P2/3 und zwar nach der P2 'It’s one pill a day with no side effects. I think it will blow other treatment options out of the water.' und dies zielte genau in diese Richtung...weil sie sich die Genehmigungen der FDA wohl nicht so wirklich erklären kann ...

tecATmobile, 20. Okt 19:52 Uhr
"The FDA should be funded by taxpayers, not by drugmakers and device makers. That’s an insane way to run a regulatory agency." Besser kann man es nicht formulieren.
tecATmobile
tecATmobile, 20. Okt 20:02 Uhr
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Wenn die tatsächlich die kompletten 40 Mio. $ bekommen würden, gäbe es hier kein Halten mehr. Da die Chance gegeben ist, ist es sinnvoll sich vorher zu positionieren. Das sollte den Kurs beflügeln.

LFC, 20. Okt 20:00 Uhr
Ich glaube das erst wenn die Kohle genehmigt ist(bin allerdings schon satt investiert und kann geduldig!!! abwarten).😂
LFC
LFC, 20. Okt 20:01 Uhr
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Ich rechne weiterhin mit mind. 20 $ zum Jahresende. 👆
LFC
LFC, 20. Okt 20:00 Uhr
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Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....

tecATmobile, 20. Okt 19:45 Uhr
Wenn die tatsächlich die kompletten 40 Mio. $ bekommen würden, gäbe es hier kein Halten mehr. Da die Chance gegeben ist, ist es sinnvoll sich vorher zu positionieren. Das sollte den Kurs beflügeln.
tecATmobile
tecATmobile, 20. Okt 19:52 Uhr
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Bestechung, ernste Nebenwirkungen, keine EMA Zulassung... ich frage mich, ob die Probleme bei Donanemab uns bei der Zulassung helfen oder ob man jetzt noch genauer draufschaut und eine Zulassung evtl. verzögert oder abgelehnt wird. 🤔 https://healthjournalism.org/blog/2024/10/reporters-uncover-conflicts-and-dubious-data-on-latest-alzheimers-drug/ https://www.op-online.de/leben/gesundheit/experten-verbluefft-demenz-medikament-in-eu-nicht-zugelassen-zr-93312085.html?trafficsource=idTopBox

gripsmaker, 20. Okt 18:07 Uhr
Ich sag dazu folgendes... Die CEO sagte vor der kürzlich abgeschlossen, in wesentlichen Punkten signifikant bestätigenden P2/3 und zwar nach der P2 'It’s one pill a day with no side effects. I think it will blow other treatment options out of the water.' und dies zielte genau in diese Richtung...weil sie sich die Genehmigungen der FDA wohl nicht so wirklich erklären kann ...
tecATmobile
tecATmobile, 20. Okt 19:45 Uhr
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Hattest du nicht auch von richtungsweisenden News im Oktober gesprochen?

DieseEineAktie, 20. Okt 18:00 Uhr
Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....
gripsmaker
gripsmaker, 20. Okt 18:07 Uhr
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Bestechung, ernste Nebenwirkungen, keine EMA Zulassung... ich frage mich, ob die Probleme bei Donanemab uns bei der Zulassung helfen oder ob man jetzt noch genauer draufschaut und eine Zulassung evtl. verzögert oder abgelehnt wird. 🤔 https://healthjournalism.org/blog/2024/10/reporters-uncover-conflicts-and-dubious-data-on-latest-alzheimers-drug/ https://www.op-online.de/leben/gesundheit/experten-verbluefft-demenz-medikament-in-eu-nicht-zugelassen-zr-93312085.html?trafficsource=idTopBox
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