Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Ich kann mir das schwer vorstellen, dass Investoren die Daten nicht kennen oder verstehen. Das sind doch Profis bzw. sie haben ihre entsprechenden Experten.

Ich kann mir das schwer vorstellen, dass Investoren die Daten nicht kennen oder verstehen. Das sind doch Profis bzw. sie haben ihre entsprechenden Experten.

Du hast am Montag bei 7,20€ verkauft und heute bei 7,10€ gekauft?

Vermutlich eher weil Investoren diese top Nachricht von Annovis für alle Alzheimerpatienten nicht kennen, nicht selber lesen, nicht selber verstehen oder nicht verstehen möchten (z.B. Shorties) ! Ich mag Sava inhaltlich nicht schlecht reden, aber wenn ich Alzheimer-Patient wäre, würde ich mich auf Grund der bisherigen Ergebnisse, zuletzt satt bestätigende P2/3, klar für Annovis bzw. den Wirkstoff Buntanetap entscheiden... https://www.annovisbio.com/press-release/annovis-bio-announces-statistically-significant-phase-ii-iii-data-in-patients-with-early-alzheimers-disease Kore Liow, MD, Director, Memory Disorders Center, Alzheimer's Research Unit, Clinical Professor of Neurology, University Hawaii zu den Studienergebnissen: “These findings are a significant milestone for Alzheimer's patients. Buntanetap has the potential to be the first safe and convenient oral therapy that provides symptomatic efficacy while slowing disease progression. ... "

Danke. Ist ja von 2022. Wie erklärst du dir denn das aktuelle, schwache Kursniveau. Das kann ja eigentlich nur mit dem Nichterreichen der primären Endpunkte sowie der Unsicherheit, wie die FDA urteilen wird, zusammenhängen.

Du hast am Montag bei 7,20€ verkauft und heute bei 7,10€ gekauft?

So hab mal gekauft bei 7.10 viel glück !

https://biopharma.media/buntanetap-breakthrough-in-treatment-of-alzheimers-and-parkinsons-1715/ auch Lesenswert der Vergleich ...

Hier wird ja öfter der Vergleich mit Cassava gezogen. Kenne mich mit Cassava jetzt nicht so gut aus. Haben die schon ein Medikament zugelassen bekommen? Haben sie die primären Endpunkte erreicht?

Hier wird ja öfter der Vergleich mit Cassava gezogen. Kenne mich mit Cassava jetzt nicht so gut aus. Haben die schon ein Medikament zugelassen bekommen? Haben sie die primären Endpunkte erreicht?

mit dem 30.Sept. dann gehts los

Hm, das ist eine gute Frage.. Das einzige was für mich Sinn ergibt ist, dass viele die Studiendaten doch nicht so positiv sehen... ich meine die primären Endpunkte wurden halt in beiden Studien nicht erreicht. Klar gab es überzeugende Ergebnisse in bestimmten Untergruppen. Aber ich kann halt absolut nicht einschätzen, inwiefern das die FDA beeinflusst. Und ich glaube das hält den Kurs unten. Wir haben bisher noch nichts von der Stelle gehört, die letzten Endes alles entscheidet und von der alles abhängt. Ich meine eine NDA noch in diesem Jahr für Parkinson wäre der absolute Hammer. Wenn ich das richtig verstanden hatte, hatte Annovis ja vor die zu beantragen. Aber wie realistisch das ist... keine Ahnung. Glaube der Großteil glaubt nicht dran, sonst wäre der Kurs wirklich woanders. Klar ist aber, sollte es doch dazu kommen, geht das Ding hier komplett durch die Decke. Wenn es aber nicht dazu kommt, geht der Kurs bestimmt noch weiter runter. Darauf habe ich mich mental auch schon eingestellt. Weil dann kommen erst noch lange Studien, die wieder viel Geld kosten und während denen auch nicht wirklich krass positive neue Sachen kommen können, dafür aber sicher noch die ein oder andere KE. Ich bleibe hier aber auf jeden Fall trotzdem in voller Höhe investiert. Denn wie gesagt kann es jederzeit dazu kommen, dass doch überraschend positive Rückmeldungen der FDA auch jetzt schon kommen können und wenn ich hier die Explosion verpassen würde, würde ich mir heftigst in den Allerwertesten beißen. Und selbst wenn es nochmal ein ganzes Stück weiter runter geht, bleibe ich hier optimistisch. Klar ist das nervig und ich hoffe es kommt nicht dazu. Aber man muss sich vor Augen halten, dass Annovis' Buntanetap ein Medikament gegen sehr schwierige Krankheiten ist und da, wenn auch nur in bestimmten Gruppen, durchaus eine sehr gute Wirksamkeit bewiesen hat und zudem frei von Nebenwirkungen und als Tablette leicht einzunehmen ist! Mit diesem Wissen ist für mich eine Zulassung des Medikaments nur eine Frage der Zeit und spätestens wenn es soweit ist, wird sich das viele Warten und halten gelohnt haben :)