Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Zunächst sei angemerkt, es ist keine Empfehlung meinerseits es mir nachzutun. ... Es ist nur schlicht aus meiner Sicht so das der 'Markt' auf Grund der Ergebnisse das Unternehmen völlig falsch einschätzt. Ich habe ja, so denke ich, hierzu ausgiebig gepostet bzgl. dem Warum. Daher habe ich die/den Dip zuletzt bei 5,03€ genutzt. Ich persönlich investiere und halte (Annovis ist kein Zock-Bio) und sehe einen Teil- Verkauf erst bei einer fairen Bewertung vergleichbar z.B. mit den Mitbewerbern als für möglich an. Konkret, Stand heute (nach Top AD P2/3 im Vergleich zu Mitbewerber Ergebnis)an der Schwelle zu dreistelligen Kursen! Der Kursverlauf heute scheint das Umdenken bei einigen die short gegangen sind anzudeuten...😁💪

Hi Tec, jeden Dip in der jetzigen Situation mitzunehmen ist meiner Meinung nach sehr riskant. Bin zwar kein Experte, aber der Trend ist für mich weiter fallend. Du sagtest ja mal, dass Annovis ca. ein Viertel Deines Depots ausmacht. Das könnte sich die nächsten Wochen nochmals deutlich verschlechtern. Wie lange willst du noch nachlegen? Gibt es für Dich keinen Punkt, wo Du sagst, besser erstmal verkaufen?

Nicht falsch verstehen. Ich bin absolut begeistert von Deinen Beiträgen und Analysen. Aber mittlerweile scheinst Du bei Annovis fast der Einzigste zu sein, der hier noch positiv eingestellt ist...

ANNOVIS KÜNDIGT DIE BLENDUNG DER BUNTANETAP-PHASE-III-DATEN BEI DER PARKINSON-KRANKHEIT AN Do, 09. Mai 2024 MALVERN, Pa., 09. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS) ("Annovis" oder das "Unternehmen"), ein Arzneimittelplattformunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase-III-Studie von Buntanetap bei Patienten mit früher Parkinson-Krankheit (PD) bekannt. Topline-Wirksamkeitsdaten werden im Juni erwartet. Die Phase-III-Studie wurde im 4. Quartal 2023 mit einem ursprünglichen Plan für die Datenankündigung im 1. Quartal 2024 abgeschlossen, das Unternehmen sah sich jedoch mit einer Verzögerung im Prozess der Datenbereinigung konfrontiert, die über die ursprüngliche Prognose hinausging. Maria Maccecchini, Ph.D., Gründerin, Präsidentin und CEO von Annovis, erklärt im Detail den Grund für diese Verzögerung: "Als wir den Punkt erreichten, die Daten für die PD-Phase-III-Studie zu entblenden, entdeckten wir ein unerwartetes Problem: Zu viele Plasmaproben zeigten kein Vorhandensein von Buntanetap. Wir erwarteten 33% leere Proben aus der Placebo-Gruppe, aber wir sahen über 50% leere Proben. Wir hatten Angst, dass wir Flaschen verwechselt hatten und dass den Patienten nicht das gegeben wurde, was sie sollten. Wenn das passiert wäre, wäre die Studie wertlos gewesen. Wir begannen sofort, bei jedem Schritt nach einer möglichen Erklärung zu suchen. Wir haben den Inhalt der Flaschen überprüft - richtig. Wir haben die Verteilung der Flaschen überprüft - richtig. Wir haben die Kennzeichnung der Plasmaproben überprüft - richtig. Wir haben die Verteilung der Plasmaproben überprüft - richtig. Wir blieben also mit den pharmakokinetischen (PK) Messungen zurück. PK wird von LC-MS/MS mit einem sehr teuren Gerätesatz unter GLP, GCP, GMP gemessen und durch sehr strenge FDA-Regeln geregelt. Es stellt sich heraus, dass die Gruppe, die die PK evaluierte, die Methode modifizierte, was sich leider auf die Messungen auswirkte. Wir wiederholten die PK der gleichen Proben und erhielten erwartete 33% der leeren Proben, die Placebo ausmachten. Der gesamte Prozess dauerte 2 Monate, was zu einer Verzögerung bei der Datenankündigung führte. Aufgrund unserer Bemühungen und sofortigen Maßnahmen sind wir jedoch jetzt zuversichtlich und bereit, die Daten für die Öffentlichkeit und die FDA zu bewerten und Topline-Ergebnisse im Juni zu melden. Vielen Dank für Ihr Verständnis und Ihre Geduld".