Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Ich bekomme es mal wieder nicht geöffnet. Aber laut Überschrift doch nichts Neues, oder?

https://bnnbreaking-com.translate.goog/breaking-news/health/revolutionary-drug-buntanetap-completes-phase-iiiii-trials-in-the-battle-against-alzheimers?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=wapp

Ist das jetzt wieder ein Opening Gap?

Warum geht's hoch?

News?

Ist zwar nicht gerade eine professionelle Einschätzung wenn man die Bewertung von Mitbewerbern sieht aber immerhin ein Minimalanfang einer Bewertung

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/anvs/analyst-research

Sieht schön aus wenn sich das Depot füllt....🎉

Sonnenbrille noch nötig😁?

Was meinste 😉

😁

Oh, was ist denn hier los?!

Noch blenden sie aber ziemlich stark in meinen Augen. 😜

Die Rücklichtgefahr steigt Tag für Tag ...💪😁

ANNOVIS BIO KÜNDIGT DEN LETZTEN PATIENTENBESUCH IN DER PHASE II/III-STUDIE VON BUNTANETAP BEI ALZHEIMER-KRANKHEIT AN Mi, 14. Februar 2024 MALVERN, Pa., 14. Februar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), ein Pharma-Plattformunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute den letzten Patientenbesuch in der Phase II/III-Studie seines Hauptkandidaten Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. "Der Abschluss der Alzheimer-Studie ist ein wichtiger Schritt in unseren Bemühungen, den Patienten neue Therapien zu bringen", sagte Maria Maccecchini, Ph.D., Gründerin, Präsidentin und CEO von Annovis. "Die Studie schritt wie beabsichtigt mit einer minimalen Absetzerrate voran". Insgesamt 327 Patienten haben die Phase-II/III-Studie von den ersten 353 Patienten erfolgreich abgeschlossen. "Das Team konzentriert sich jetzt voll und ganz auf die sorgfältige Reinigung und Analyse der Daten, um rechtzeitig Ergebnisse zu liefern", sagte Melissa Gaines, Senior Vice President, Clinical Operations. Über die Phase II/III-Studie Die Phase-II/III-Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD untersucht. Dies ist eine Dosisstudie, bei der Patienten entweder eine von drei Dosen Buntanetap (7,5 mg, 15 mg oder 30 mg) oder Placebo zusätzlich zu ihrem Behandlungsstandard für 12 Wochen erhalten. In dieser Studie wurden über 700 Patienten untersucht und insgesamt 353 Patienten an 54 Standorten in den Vereinigten Staaten aufgenommen.

https://irpages2.eqs.com/websites/annovis/English/431010/us-press-release.html?airportNewsID=c090280b-5022-42a0-9387-95bfb2b742af