Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

On April 7, 2023, the Company sold 84,453 shares of its common stock in a private placement to individual members of its Board of Directors and management at a price of $12.61 per share, for aggregate proceeds of $1.06 million.

Für diejenigen die es vlt. interssiert ... Lt. letzten Zahlen: "The number of shares of the issuer’s common stock outstanding as of March 30, 2023, was 8,216,678". Durch die abgeschlossene KE am 4.4.2023 sind 704.000 Stücke auf dem Markt dazu gekommen. Somit 8.920.678 Stücke in Summe am Markt. Die MK mit Stand heute 19:00 Uhr beträgt daher bei einem Kurs von 11,90$ lächerliche, rd. 106 Mio. US-Dollar. Und das bei einem Biotech welches ZWEI laufende, zulassungsrelevante, finanzierte (lt. Annovis) Studien [Alzheimer-P2/3 und Parkinson P3] aufzuweisen hat, die schon absehbar (eher Q1/2024 damit rechnen) mit Ergebnissen (!! nicht mit den noch vorher veröffentlichten Zwischenanalysen verwechseln!!) aufwarten könnte die, wenn sie die P2-Daten jeweils bestätigen, ALLE Mitbewerber in der Behandlung von Alzheimer/Parkinson ziemlich schattig aussehen lassen. Ich möchte es nicht vorrechnen, aber vergleicht die MK mal z.B. mit der MK des Mitbewerber Cassava, der in ähnlicher (! nur P3 Alzheimer laufend) Studiensituation ist und locker eine 10fache MK durch den Markt erhält. Ich persönlich bleibe für den Annovis Kurs in 2023 weiterhin äußerst optimistisch und das selbstverständlich, so wie beim Mitbewerber VOR den gelieferten entblindeten Studienergebnissen (!nicht Zwischenergebnissen). Nach Entblindung werden wir dann hoffentlich (! Bio's sind Risikoinvest!) nur Tränen des Anleger-Glücks bei uns sehen. Ich drücke uns Investierten das dicke Däumchen das der Markt endlich dauerhaft die Augen aufmacht. :-)

Diese Aktie entwickelt sich genauso Scheisse wie die Valneva-Aktie. Das musste jetzt einfach mal raus. Tschuldigung!!!

Diese Info nach der P2 ist immer noch lesenswert für diejenigen die den Wirkstoff (anvs401 nun Buntanetap) der beiden akt. Annovis P3 und dessen Wirkung nach kurzzeitiger Behandlung noch nicht kennen sollten. https://www.clinicalleader.com/doc/was-fda-wrong-annovis-bio-shows-strong-data-and-no-side-effects-0001

Nee, es werden Keine Daten geliefert!!! Also auch keine inhaltliche Analyse im Detail möglich. Wir müssen weiterhin geduldig bleiben und den Shorties zeitnah zeigen wo der Hammer hängt.😁 Hab beim Tief nochmal zugelangt🙂. Mit dem neuen Cash aus der MiniKE kann nun ohne Stress den Ergebnissen der P3 entgegen gesehen werden. 😁 Aber hiernach steht (bei höheren Kursen hoffentlich) die richtige KE an ....

Vielleicht sind die Ergebnisse auch sooo gut, dass sie die nicht glauben konnten und die Daten erst Mal noch Mal analysieren mussten... 🤪

Aber die Mitbewerber (Stichwort Sava) haben bei der P2 nicht vergleichbares vom Ergebnis der AD-P2 geliefert wie Annovis und dort ist der Marktwert bekanntlich (ohne Grund im Vergleich zu Annovis) satt höher ...

Und nicht das ein Missverständnis aufkommt, das Ergebnis der PD-P3 kann natürlich auch für die Tonne sein. Bio's sind immer ein Risikoinvest 😁. Deshalb bin ich hier...no risk No Fun no Cash💰

Wir sind was das inhaltliche Ergebniss betrifft genauso schlau (blind) wie Annovis. Im Dezember werden wir erst sehen wie das Ergebnis nach Entbindung ist ..🙂

Ich gehe davon auch aus. Kann wirklich absolut nicht nachvollziehen wie man auf Grund der Interimanalyse Meldung davon ausgehen kann das diese schlecht war. Wie ich oben aufgeführt hatte geht es hier lediglich um die Anpassung der Stichprobe... Wenn die Interim schlecht gelaufen wäre, so wäre diese Studie gestoppt worden und nicht nach Protokoll fortgeführt worden.

Damit ist aber das offering abgeschlossen. Statt $ 50 mils also nur $10. Und nur eine Erhöhung der Aktienanzahl um nicht mal 10%. Anscheinend gehen sie immer noch davon aus, dass in den nächsten 2-3 Quartalen gute Ergebnisse kommen.

Habe ich so auch noch nicht gesehen, dass das im premarket passiert und die ausgegebenen Aktien als Volumen angezeigt werden.

https://irpages2.eqs.com/websites/annovis/English/4410/us-sec-filing.html?secFilingId=5308b5cb-e35c-4ca2-bca3-991f0f1108c4&shortDesc=Current%20report%20filing&format=convpdf

Dennoch läuft da echt ein Film 700.000 stücke eines einzelnen Trade (10.88$) vorbörslich sind schon happig im Vergleich zum gestrigen kleineren Umsatz....

Eine Interimanalyse liefert lediglich den Status increase,reduce,maintain bzgl. der Größe der erforderlichen Stichprobe. Da die Studie fortgesetzt werden darf nach bisherigen Studien-Protokoll (450 Patienten jeder Arm 150) kann schlicht keine Wertung der Wirksamkeit o.ä. daraus geschlossen werden.