Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Ich sag dazu folgendes... Die CEO sagte vor der kürzlich abgeschlossen, in wesentlichen Punkten signifikant bestätigenden P2/3 und zwar nach der P2 'It’s one pill a day with no side effects. I think it will blow other treatment options out of the water.' und dies zielte genau in diese Richtung...weil sie sich die Genehmigungen der FDA wohl nicht so wirklich erklären kann ...

Ich glaube das erst wenn die Kohle genehmigt ist(bin allerdings schon satt investiert und kann geduldig!!! abwarten).😂

Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....

Aber man sollte wissen, dass die Mitarbeiterin der NIA lt. CEO Interview (Juni s.o.) wohl meinte noch nie bessere AD-Studiendaten (Anm. P2/3 ) gesehen zu haben ... Das hört sich zumindest äußerst positiv an das eine deutliche Förderung kommen dürfte...😁💰💰💰

Wenn die tatsächlich die kompletten 40 Mio. $ bekommen würden, gäbe es hier kein Halten mehr. Da die Chance gegeben ist, ist es sinnvoll sich vorher zu positionieren. Das sollte den Kurs beflügeln.

Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....

Bestechung, ernste Nebenwirkungen, keine EMA Zulassung... ich frage mich, ob die Probleme bei Donanemab uns bei der Zulassung helfen oder ob man jetzt noch genauer draufschaut und eine Zulassung evtl. verzögert oder abgelehnt wird. 🤔 https://healthjournalism.org/blog/2024/10/reporters-uncover-conflicts-and-dubious-data-on-latest-alzheimers-drug/ https://www.op-online.de/leben/gesundheit/experten-verbluefft-demenz-medikament-in-eu-nicht-zugelassen-zr-93312085.html?trafficsource=idTopBox

Hattest du nicht auch von richtungsweisenden News im Oktober gesprochen?

Jetzt muss nur die 'SattCashfürAnnovis Entscheidung'💰💰💰💰 der NIA(NIH) noch vor dem US Shutdown (Dezember) kommen 🤫😁

Zwischendrin schon, aber zeitweise (s. Post) eher nicht! Aktuell haben die Bullen leider nicht ihre Chance auf den Ausbruch genutzt...zumindest nach 5 Minutenchart...aber ich melde mich wenn es sich lohnen könnte für uns Bullen😁