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Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11
6,79 EUR
+2,65 %+0,18
15. Nov, 13:09:43 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 6.947
tecATmobile,
07.05.2024 18:22 Uhr
0
Eine weiter KE wird kommen wurde auch durch die CEO betont das dies zur gebenen Zeit erforderlich wird, denn die 2. PD-P3 (Zulassungsstudie) oder eben eine an die Patientengruppe angepasste, wiederholte "1." PD-P3 müssen noch finanziert werden. Wenn 😁 .... nicht bereits eine erfolgreiche Verpartnerung des AD-Bereichs für die Zulassungssstudien (2x P3!!!) ggf. erfolgt ist, wobei ich das nicht wirklich zeitnah oder in diesem Jahr sehe .... Derzeit ist Annovis mit sehr bescheidenen 11.011.299 Stücken am Markt angesichts des Studienstatus PD/AD.
tecATmobile,
07.05.2024 18:27 Uhr
1
Save the date am 12.6.2024 steht die Hauptversammlung an (virtuell!).
tecATmobile,
06.05.2024 18:40 Uhr
1
Wenn BigPharma mit seinen bescheidenen Ergebnissen ein beschleunigtes Zulassungsverfahren erhalten haben, sollte man nach diesen P2/3 Ergebnissen oder nach der PD-P3 (sofern genauso erfolgreich) mit solch einer Powernews durchaus rechnen! Die „beschleunigte Zulassung“ („Accelerated Approval“) erlaubt einen Einsatz bei Krankheiten, wo es ein unerfülltes Bedürfnis gebe, während umfangreichere Studien durchgeführt werden. Z.B. das Alzheimermedikament von Eisai/Biogen hat dieses Verfahren 2023 erhalten...warum also nicht Buntanetap von Annovis mit besseren Werten, einfacher Anwendung (eine Tablette am Tag) und vorallem deutlich weniger krassen Nebenwirkungen wie bei den BigPharma Varianten...
gripsmaker,
06.05.2024 17:24 Uhr
0
Mal sehen, hoffe die FDA sieht das positiv und es geht weiter.
Ich hätte gerne mal eine offene Info, wann die PD Daten kommen.
Die interessieren mich nämlich brennend.😉
tecATmobile,
06.05.2024 17:13 Uhr
0
Es ist ein langer Prozess der auch noch in der 1v2 notwendig P3 durchaus nochmal revidiert werden kann, deshalb ist eine P2/3 ein wirtschaftlicher Mittelweg...aus meiner Sicht macht Annovis wissenschaftlich alles top. Big Pharma außerdem informiert nicht ansatzweise so offen während der Studien wie Annovis...
gripsmaker,
06.05.2024 17:07 Uhr
0
Nee, keine Fragen warum siehe einfach News vom 29.4. Note 1. Hieraus resultiert dieser Satz...😉 Die CEO und Ihr Team nutzen natürlich mit den Auftragsunternehmen welche die Studien durchführen selbstverständlich die neuesten Goldstandards warum sollte man diese in Frage stellen....???
Das macht absolut Sinn, aber warum erst in Phase 3 ?
Das klingt so, als hätte man das vorher nicht gemacht 🤔
The Phase II/III study provided us with valuable information for an improved Phase III pivotal trial. First, we will prescreen patients for plasma AD biomarkers to confirm the diagnosis. Second, we will only enroll patients with early and mild Alzheimer’s (MMSE 21-28), the subpopulation which showed the highest level of improvement after buntanetap, as seen from our completed AD studies
tecATmobile,
06.05.2024 17:03 Uhr
0
Nee, keine Fragen warum siehe einfach News vom 29.4. Note 1. Hieraus resultiert dieser Satz...😉 Die CEO und Ihr Team nutzen natürlich mit den Auftragsunternehmen welche die Studien durchführen selbstverständlich die neuesten Goldstandards warum sollte man diese in Frage stellen....???
gripsmaker,
06.05.2024 16:55 Uhr
0
Jubelschreie hat es aber auch hier leider nicht gegeben. 😉
Ich finde es ja eigentlich positiv, dass Annovis Stellung bezieht.
Allerdings kommen bei Sätzen wie diesem "we will prescreen patients for plasma AD biomarkers to confirm the diagnosis" auch Fragen auf.
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