Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Für eine tiefer gehende Werbetrommel reichen die von einem Auswertungsunternehmen übermittelten Daten nicht, denn wie der Meldung zu entnehmen ist ... "The Company remains blinded to the Phase 3 trial and does not have safety or efficacy data from the trial. "

Die Werbung durch die P2 Ergebnisse sind außerdem mehr als ausreichend. Das Problem ist halt, diese Top Ergebnisse müssen halt in der P3 erneut bestätigt werden. Mitbewerber Sava steht vor dem selben Problem und die Ausgangslage ist dort eher schlechter, wird aber vom Markt akt. mit einer rd. 10fachen MK bewertet. Ich bin daher guter Dinge das wir hier weiter sukzessive Bewegung Richtung Norden sehen werden BEVOR die beiden P3 (AD & PD) abgeschlossen sein werden.

Alles gut. Hab mir das aus der Veröffentlichung / dem Link aus der Stelle gezogen : „… The Company has received the results of the pre-planned interim analysis conducted by a data analytics provider based on 132 patients from all cohorts collectively for which baseline and two-month data was available…“ . Aber ist ja das Unwägbare an solchen Invests. Jeder deutet die „Rauchzeichen“ unterschiedlich .

… und würde mir die Firma gehören und die Daten wären gut , hätte ich ordentlich auf den Putz gehauen …USA Style :) … vielleicht bin ich da auch zu aggressiv und die Firma hat gute Zwischenergebnisse und will diese nun validiert bekommen . Wäre ja auch sehr seriös .

Das Volumen ist heute aber enorm

-25% aus dem Stand sind dennoch hart

Die CEO wird, so wie Frau Dr. Cheng Fang, sicherlich noch eine erste Einschätzung auf der AD/PD geben. Dem Markt könnte dies durchaus reichen ...

Das Unternehmen hat die Ergebnisse der vorab geplanten Zwischenanalyse erhalten, die von einem Datenanalyseanbieter auf der Grundlage von 132 Patienten aus allen Kohorten durchgeführt wurde, für die Ausgangs- und Zweimonatsdaten verfügbar waren. Da die Zwischenanalyse zwei Monate nach dem sechsmonatigen Endpunkt und nur bei 132 Patienten durchgeführt wurde, ist sie möglicherweise kein Hinweis auf die Ergebnisse nach sechs Monaten für die gesamte Patientenpopulation, da sich die klinischen Ergebnisse im Laufe der Studie als Patient wesentlich ändern können Die Rekrutierung wird fortgesetzt und es werden mehr Patientendaten verfügbar, oder andere Schlussfolgerungen oder Überlegungen können solche Ergebnisse qualifizieren, sobald zusätzliche Daten empfangen und vollständig ausgewertet wurden. Basierend auf den Ergebnissen der Zwischenanalyse beabsichtigt das Unternehmen, die Studie wie geplant gemäß dem zuvor festgelegten Protokoll fortzusetzen. Das Unternehmen bleibt gegenüber der Phase-3-Studie verblindet und verfügt über keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten aus der Studie. Eine separate Sicherheitszwischenanalyse ist in Bearbeitung und das Unternehmen erwartet, dass diese Zwischenanalyse im zweiten Quartal 2023 veröffentlicht wird.

Wie gewonnen, so zerronnen... Mal sehen, wann der nächste Anlauf kommt. Geduldsprobe.

Letztlich wird die Statistik zeigen ob bereits signifikante Aussagen basierend auf 132 Patienten gemacht werden können... 450 sollen es ja dann im Dezember sein ...

Wir müssen wohl noch etwas auf Aussagekräftige Interim-Daten warten. Bisher wurden wohl in der Zwischenauswertung nur 132 Patienten behandelt und nicht wie es optimal wäre 150. Geduld ist da wohl noch angesagt ;-)

Was steht da?

https://irpages2.eqs.com/websites/annovis/English/4410/us-sec-filing.html?format=html&shortDesc=Current report filing&secFilingId=e49cf472-e027-4502-9f46-ff45d31a4e4b

Die HF‘s drücken

Was meinst du?