Angermeyers neustes IPO WKN: A2QM6J ISIN: US81728A1088 Forum: Aktien User: MarcOhh

Viele gute Neuigkeiten.. Der Kurs geht leider noch nicht mit..

- Topline Phase 1 Monotherapie und anfängliche Kombinationsdaten im Jahr 2024 erwartet - BOSTON, 1. Juni 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sensei Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: SNSE), ein Unternehmen für Immunonkologie im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika der nächsten Generation für Krebspatienten konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Phase 1/2-Studie zur Bewertung von SNS-101 zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren dosiert wurde. SNS-101 ist ein bedingt aktiver, humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der entwickelt wurde, um den Immun-Checkpoint VISTA in der Tumormikroumgebung selektiv zu blockieren, der als Unterdrücker von T-Zellen wirkt, indem er den Rezeptor PSGL-1 bindet. "Das Studium dieses neuartigen, bedingt aktiven Antikörpers zur Behandlung von Patienten mit einer Vielzahl von VISTA-positiven soliden Tumoren stimmt mit unseren Forschungszielen überein", sagte James L. Gulley, M.D., Ph.D., Co-Direktor des Zentrums für Immuno-Onkologie am National Cancer Institute, Teil der National Institutes of Health. NCI wird ein Phase-I-Standort für die Studie sein. "Das Zentrum für Immunonkologie des Center for Cancer Research am NCI wurde kürzlich gegründet, um grundlegende Fragen der Krebsimmuntherapie durch strenge präklinische Studien zu untersuchen und diese Ergebnisse in klinische Studien umzusetzen. Das Ziel ist die Entwicklung neuartiger Therapien für ein Spektrum von Krebserkrankungen mit hohen ungedeckten medizinischen Bedürfnissen". "Dieser Meilenstein ist der neueste auf einer aufregenden Reise, die durch eine sorgfältige Untersuchung der Rolle von VISTA beim Tumorwachstum und rigoroses Experimentieren durch unser Forschungs- und Entwicklungsteam gekennzeichnet ist", sagte John Celebi, Präsident und Chief Executive Officer von Sensei Biotherapeutics. "Wir freuen uns, das Versprechen von Senseis Ansatz zur VISTA-Hemmung in das klinische Umfeld zu bringen, wo wir glauben, dass SNS-101 der erste Drogenkandidat sein wird, der die VISTA-Achse effektiv testet. Wir glauben, dass die klinische Validierung von SNS-101 und dem zugrunde liegenden Ansatz einen enormen Fortschritt für das Feld darstellen und eine potenziell transformative Behandlungsoption für Patienten bieten würde. Die multizentrische klinische Phase 1/2-Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von SNS-101 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit dem PD-1-Inhibitor Libtayo® (Cemiplimab) von Regeneron bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bewerten. Präklinische Daten, die das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von SNS-101 und die lineare Eliminationskinetik zeigen, unterstützen eine Anfangsdosis von 0,3 mg/kg für den Phase-1-Monotherapie-Dosis-Eskalationsanteil der Studie, der wesentlich höher ist als andere Anti-VISTA-Antikörper. Sensei beabsichtigt, den Phase-1-Kombinationsdosis-Eskalationsteil der Studie zu beginnen, basierend auf aufkommenden klinischen Daten aus der Monotherapie-Dosis-Eskalation. Das Unternehmen erwartet, Topline-Monotherapiedaten und erste Kombinationstherapiedaten aus Phase 1 im Jahr 2024 zu melden. Sobald die empfohlene Phase-2-Dosis in Phase 1 bestimmt ist, beginnt der Phase-2-Kohortenerweiterungsteil der Studie in ausgewählten Patientenpopulationen.

Sensei Biotherapeutics kündigt den ersten Patienten an, der in der klinischen Phase 1/2-Studie mit SNS-101, einem bedingtem aktiven VISTA-blocker Antikörper, zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren dosiert wurde

Starke Bilanz mit Liquidität bis ins zweite Halbjahr 2025

https://seekingalpha.com/pr/19324068-sensei-biotherapeutics-reports-first-quarter-2023-financial-results-and-recent-business?hasComeFromMpArticle=false

Sensei Biotherapeutics (NASDAQ:SNSE) erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für seine Investigational New Drug (IND)-Anwendung für SNS-101, einen Antikörper für feste Tumore. Das Unternehmen wird nun mit einer Phase-1-Studie mit SNS-101 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit dem PD-1-Inhibitor Libtayo (Cemiiplimab) von Regeneron Pharmaceuticals (REGN) fortfahren. Der erste Patient in der Studie wird voraussichtlich Mitte des Jahres dosiert. Phase 1 wird eine Dosiseskalation umfassen, um eine empfohlene Dosis für Phase 2 zu bestimmen. SNS-101 wird alle drei Wochen als Infusion verabreicht. SNS-101 ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper, der entwickelt wurde, um den VISTA-Checkpoint in Tumoren selektiv zu blockieren.

Ein Squeeze wäre jetzt schön;)

Shorter sind am Werk

Ja leider, ja mal abwarten, geht da was in eine Phase 3 dann geht aber die Post ab

Sagt der Kurs aber nicht aus

Gute News

🎈

👍

CD39 wird üblicherweise in der Mikroumgebung des Tumors hochreguliert, die durch hohe Konzentrationen an extrazellulärem ATP (eATP) und niedrigem pH-Wert gekennzeichnet ist. Die Hochregulierung und Aktivierung von CD39 führt zu einer signifikanten Verringerung von eATP und einem Anstieg des immunsuppressiven Adenosins. SNS-103 zielt auf die Entwicklung eines Antikörpers ab, der nur unter niedrigen pH-Bedingungen, wie sie in der Tumormikroumgebung vorzufinden sind, an CD39 bindet und selektiv im Tumor eine hohe Zielbelegung erreicht, während extrazelluläres ATP aufrechterhalten und die Adenosinbildung gehemmt wird, um die Antitumorwirkung zu verstärken Immunität. Aus einem Panel von 83 Antikörpern, die für die CD39-Hemmung bei neutralem und saurem pH-Wert identifiziert und charakterisiert wurden, hat Sensei 8 Antikörper zur weiteren Optimierung ausgewählt. Sensei beabsichtigt, im Jahr 2023 einen führenden Produktkandidaten für SNS-103 auszuwählen.

Sensei Biotherapeutics präsentiert auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research (AACR) neue präklinische Daten zu SNS-103, die auf ENTPDase1 (CD39) abzielen BOSTON, 18. April 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sensei Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: SNSE), ein Immunonkologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika der nächsten Generation für Krebspatienten konzentriert, hat heute neue präklinische Daten zu seinem SNS-103-Programm zur Entwicklung eines bedingt aktiven, monoklonalen Antikörperprogramms gegen ENTPDase1 (auch bekannt als CD39) auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research (AACR). „CD39 ist ein wichtiges Ziel, da es das geschwindigkeitsbegrenzende Enzym ist, das durch die Produktion von Adenosin eine immunsuppressive Tumormikroumgebung schafft. Aufgrund seiner breiten Expression auf verschiedenen Zellen sowohl in Tumoren als auch in normalem Gewebe war es jedoch schwierig, es effektiv anzugreifen.“ ", sagte Edward van der Horst, Ph.D., Chief Scientific Officer bei Sensei Biotherapeutics. „Die Hypothese, die unser Programm antreibt, ist, dass ein pH-empfindlicher Antikörper die pro-tumoralen Aktivitäten von CD39 innerhalb der Tumormikroumgebung selektiv hemmen kann, während gleichzeitig die On-Target/Off-Tumor-Bindung und pharmakokinetische Probleme vermieden werden, die bei früheren CD39-Antikörpern beobachtet wurden.“ Präsentationshighlights:

Danke für die Info