ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Leider nichts bisher

Ja, die Nominierung von Trumps Gesundheitsminister, der nicht so der Anhänger der Wissenschaft zu sein scheint (Impfgegner usw.), scheint die Aussichten für Pharma etwas zu trüben...

Weil da nun mal die Konferenz war 😀 Daten hören sich sehr gut an. Hoffentlich führen die am Montag zu einem kleinen Kurssprung. Euch allen ein schönes Wochenende ☺️

Warum nicht premarket am Montag???? 😄😄 denkbar schlechter Zeitpunkt solche Daten zu veröffentlichen…naja hätte hätte Fahrradkette..

Schönes Wochenende zusammen!

Es sind halt einfach sehr gute Ergebnisse 👍🏻

Amtssprache: (GLOBE NEWSWIRE) - (Nasdaq: ALT), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, präsentierte heute auf dem Liver Meeting® der American Association for the Study of Liver Diseases neue Daten aus seiner 12-wöchigen Phase-1b-Studie mit Pemvidutid bei metabolischer Dysfunktion-assoziierter steatotischer Lebererkrankung (MASLD). Die Daten zeigten eine Verringerung mehrerer Klassen von entzündlichen Lipidspezies, die mit negativen kardiovaskulären Ergebnissen in Verbindung gebracht werden. Pemvidutid ist ein ausgewogener GLP-1/Glucagon-Dualrezeptor-Agonist, der für die Behandlung von MASH und Adipositas entwickelt wird. Die neuen Daten stammen aus einer Analyse von Plasmaproben von Probanden, die eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1b-Studie mit Pemvidutid bei Patienten mit Übergewicht oder Adipositas und MASH abgeschlossen haben. In der klinischen Phase-1b-Studie erhielten 94 Probanden mit Übergewicht oder Adipositas und einem Leberfettgehalt (LFC) von ≥10% 12 Wochen lang einmal wöchentlich subkutan verabreichtes Pemvidutid (1,2mg, 1,8mg und 2,4mg) oder Placebo im Verhältnis 1:1:1:1. In dieser Studie verringerte Pemvidutid die LFC im Vergleich zum Ausgangswert um bis zu 68,5 % und senkte das Gesamtcholesterin und die Triglyzeride nach 12 Wochen Behandlung um bis zu 12,2 % bzw. 44,6 %. Ziel der Studie war es, die Veränderungen im Lipidprofil der Patienten vor und nach der Behandlung mit Pemvidutid zu charakterisieren. In dieser Studie mit 50 Probanden konnte gezeigt werden, dass die Behandlung mit Pemvidutid die Plasmakonzentrationen von atherogenen Lipoproteinen und lipotoxischen Lipidklassen, die mit MASH in Verbindung gebracht werden und mit kardiovaskulären und atherosklerotischen Erkrankungen in Verbindung stehen, reduziert. Insbesondere wurde in den Gruppen mit einer Dosis von 1,8 mg und 2,4 mg im Vergleich zu Placebo eine schnelle und signifikante Verringerung der kleinen atherogenen LDL-Partikel beobachtet. „Kardiovaskuläre Ereignisse sind im Gegensatz zu leberspezifischen Ereignissen die primären Begleiterkrankungen im Zusammenhang mit MASH, und es besteht ein wachsender ungedeckter Bedarf an einer Therapie, die nicht nur die Entzündung und Fibrose von MASH reduzieren kann, sondern auch die Hauptfaktoren für die längerfristigen Folgen der Krankheit angeht“, sagte Dr. , MHS Director, Cedars-Sinai Medical Center Fatty Liver Program. Dr. , CEO von Altimmune, fügte hinzu: „Diese Daten unterstreichen das Potenzial von Pemvidutid als differenzierte MASH-Therapie, die die wichtigsten Komorbiditäten im Zusammenhang mit dieser wachsenden Krankheit angehen könnte. Wir freuen uns darauf, im zweiten Quartal 2025 die Ergebnisse unserer laufenden biopsiegestützten Phase-2b-IMPACT-Studie mit Pemvidutid bei MASH vorzustellen.“

Das kam heute als news release @Steph1030 https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-presents-new-data-effect-pemvidutide-inflammatory Englisch: GAITHERSBURG, Md., Nov. 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Altimmune, Inc. (Nasdaq: ALT), a clinical-stage biopharmaceutical company, today presented new data from its 12-week Phase 1b trial of pemvidutide in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) at The Liver Meeting® of the American Association for the Study of Liver Diseases. The data showed reductions in multiple classes of inflammatory lipid species associated with adverse cardiovascular outcomes. Pemvidutide is a balanced GLP-1/glucagon dual receptor agonist in development for the treatment of MASH and obesity. The new data were derived from an analysis of plasma samples from subjects who completed a randomized placebo-controlled Phase 1b trial of pemvidutide in subjects with overweight or obesity and MASLD. In the Phase 1b clinical trial, 94 subjects with obesity or overweight and liver fat content (LFC) ≥10% were dosed 1:1:1:1 to pemvidutide (1.2mg, 1.8mg and 2.4mg) or placebo administered once-weekly subcutaneously for 12 weeks. In this study, pemvidutide reduced LFC relative to baseline by up to 68.5% and decreased total cholesterol and triglycerides by up to 12.2% and 44.6%, respectively, after 12 weeks of treatment. The goal of the study was to characterize changes in the lipid profile of patients before and after treatment with pemvidutide. In this study of 50 subjects, treatment with pemvidutide was shown to reduce plasma concentrations of atherogenic lipoproteins and lipotoxic lipid classes associated with MASH and implicated in cardiovascular and atherosclerotic disease. In particular, a rapid and significant reduction in small atherogenic LDL particles was observed in the 1.8 mg and 2.4 mg dose groups compared to placebo. “Cardiovascular events, as opposed to liver-specific events, are the primary co-morbidities associated with MASH, and there is a growing unmet need for a therapy that can not only reduce the inflammation and fibrosis of MASH, but also address key drivers of the longer-term outcomes of the disease,” said Mazen Noureddin, M.D., MHS Director, Cedars-Sinai Medical Center Fatty Liver Program. Dr. Vipin Garg, CEO of Altimmune added, “These data further underscore the potential for pemvidutide to be a differentiated MASH therapy that could address the principal co-morbidities associated with this growing disease. We look forward to sharing results from our ongoing biopsy-driven Phase 2b IMPACT trial of pemvidutide in MASH in the second quarter of 2025.”

War nicht im Gespräch das heute im aftermarkt Daten zu MASH veröffentlicht werden? War/ist das der Fall (gewesen)?

Hab jetzt nochmal nachgeschossen und bin jetzt auf 1.500 Anteilen. Ich bleibe dabei, ich glaube an die Bude und die Produkte.

Abwarten, ich denk da an den 05.08.2024! Da war alles total rot! Das war mehr als brutal. Aber es hat gezeigt, was runter geht, geht auch wieder hoch! Wir warten die Daten ab später! Ich bin einfach mal optimistisch!

Der Spdr biotech hat den Trend nach unten durchbrochen. Ganz mies. Deswegen heute überall Abverkauf

Hab mich damit leider nicht so auseinandergesetzt…aber grade „korrigiert“ es gut. Die letzte zahlen und der Ausblick war wohl auch gut.. Keine Anlageberatung!!😄

Meint Ihr es könnte jetzt auch ein interessanter Einstieg bei Hims sein? Schwanke aktuell noch.

Ja das tut schon gut, wenn man sich konstant gut austauscht, ob ich persönlich ein "Experte" bin...naja...mal mehr mal weniger...ich bin auch immer noch der festen Überzeugung, dass sich das irgendwann auszahlt!! auch wenn es jetzt wieder etwas unschöner ist eine rote Position im Depot zu haben, aber wie schon mal erwähnt vor kurzem, ohne ALT wäre ich wohl viel emotionaler und ungeduldiger...

Ich kann bloß Danke an euch alle sagen. Ohne eure Meinungen, Expertisen oder Recherchen, ohne das geteilte Leid hier wäre ich wsl. vor Monaten schon mit Minus raus. Auch ich hatte mir geschworen, sobald ich wieder grün bin hau ich hier ab… aber naja was soll ich sagen… bin noch voll drin. Schönes Wochenende euch.