ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kannst du das näher erklären, woher deine Vermutung kommt?

Du bist doch schon bei der ersten Rallye hier reich geworden 😂

Bis Ende Q3 24

Dann hätte sich das Warten gelohnt und wir werden alle reich

Wann kommen die FDA-Ergebnisse?

Dein Wort in Gottes Ohr

Meine Vermutung ist dass bereits ein Partner feststeht und nur die FDA Ergebnisse in die finalen Verhandlungen einfliessen sollen.

Bin schon mit mehr drin als ich ursprünglich wollte. Ek spielt bei mir hier sowieso keine ( grosse ) Rolle, da bei einer Partnerschaft eh Jackpot 🍀

Ging mir genau so bin ebenso erneut schwach geworden 😂

Bin auch am überlegen 🤔

Hab bei knapp über 5 nochmal nachegelgt, obwohl ich eig nicht mehr wollte ^^

📌long hold

Definitiv Hold! 👍🏻

Für mich hat sich an der aktuellen Situation bzw. Einschätzung durch den Call heute nichts verändert - Produkt gut, GF optimistisch bzgl. Partner = hold.

Auf die Frage was ALT machen will sollten sie keinen Partner für Ph3 finden? Garg: "Wir sind sehr optimistisch nach dem Ph2 Meeting mit der FDA einen Partner zu haben" - ich sehe Licht am Ende des Tunnels.

Altimmune meldet Q2 EPS (35c), Konsens (34c) Meldet im zweiten Quartal einen Umsatz von 5 Mio. US-Dollar gegenüber 6 Mio. US-Dollar im letzten Jahr. „Im zweiten Quartal haben wir weiterhin die wissenschaftlichen Beweise hervorgehoben, die das robuste therapeutische Potenzial von Pemvidutid bei Stoffwechselerkrankungen belegen“, sagte Vipin K. Garg, Ph.D., Präsident und Chief Geschäftsführer von Altimmune. „Die auf der Tagung der European Association for the Study of the Liver (EASL) präsentierten Daten haben das krankheitsmodifizierende Potenzial von Pemvidutid bei MASH hervorgehoben und unsere Zuversicht bestärkt, bei den Endpunkten MASH-Resolution und Fibroseverbesserung unserer Phase-2b-IMPACT-Studie Erfolg zu haben.“ Außerdem hielten wir auf der 84. wissenschaftlichen Sitzung der American Diabetes Association (ADA) zwei Podiumsvorträge, in denen die starke Reduzierung des Körpergewichts und der Serumlipide durch die Behandlung mit Pemvidutid hervorgehoben wurde. Darüber hinaus präsentierten wir Daten, die den branchenführenden Erhalt der Muskelmasse unter den Inkretinwirkstoffen belegen, ein zunehmend wichtiger Aspekt bei der Behandlung von Fettleibigkeit. Diese Daten sind ein weiteres Beispiel für die Differenzierung und den breiten Nutzen, den Pemvidutid unserer Meinung nach auf dem sich schnell entwickelnden Markt für Adipositas bringen wird. Wir machen weiterhin Fortschritte bei der Ausweitung der Entwicklung von Pemvidutid auf bis zu drei weitere Indikationen, bei denen sein dualer GLP-1/Glucagon-Agonismus Vorteile gegenüber derzeit verfügbaren Wirkstoffen bieten könnte. Parallel zu diesen Bemühungen schreiten unsere Gespräche mit potenziellen strategischen Partnern weiter voran. Wir freuen uns darauf, weitere Updates zu jeder dieser Initiativen zu veröffentlichen.“