ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Alle im Board, nicht nur eine Person, haben am 26.9. je 34.900 Anteile zum Kurs von 6,81 US Dollar erworben. Das ist mal eine Ansage!

Korrekt, insgesamt 7 mal je 34.900 Anteile.

Soweit ich weiß, wird es automatisch drin bleiben. Außer man möchte für die Steuererklärung eine Verlustbescheinigung beantragen. Das muss man extra beantragen.

Das klingt ja wirklich gut :)

https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-participate-hc-wainwright-8th-annual-mash-virtual

Die Verluste im Topf bleiben doch aber bestehen über das Kalenderjahr hinaus.

Also noch einen Monat warten :) Hauptsache dieses Jahr noch, hatte gehofft, einige Verluste im Steuertopf noch für alti nutzen zu können

Muss das als insiderkauf nicht auf mit der sec abgestimmt werden? Der Zeitpunkt war von außen betrachtet etwas unglücklich, aber vielleicht weiß sie was was wir nur hoffen 😉🤑

Logisch gesehen hast du recht. Aber so funktioniert das da drüben halt nicht. Da wird sowas gerne als Anlass genommen. Die letzten basierten auch nicht auf Fakten. Ich bleib dabei. Das Timing war einfach richtig dumm. Mal sehen wie es weitergeht.

Dann hat die Dame auch zu früh gekauft. 😉 Nein Spaß.. Das wäre ja eher ein gutes Zeichen.

https://www.linkedin.com/in/sohnc/ Die Dame (ist im Vorstand von Alt) hat wohl 34.900 Anteile zu 6,81 Dollar am 26.09 erworben.

https://ir.altimmune.com/node/16421/html

Es hieß immer Q3 und am letzten Tag von Q3 heißt es dann einfach Anfang November. Das scheint jetzt immerhin ein fester Termin zu sein, aber trotzdem hatte man andere Erwartungen und der Markt anscheinend auch.

Ein Lawsuit aufgrund einer geschätzten Datumsabgabe? Bei aller Liebe, aber da muss man schon wirklich viel böses wollen. Nicht falsch verstehen, mir wäre es auch lieber gewesen hätte das Treffen schon stattgefunden inkl. eines positiven Feedbacks, aber ich kann da jetzt wirklich nichts verwerfliches an der Vorgehensweise finden.

Ich verstehe das eher so, dass das Treffen jetzt für Anfang November bestätigt wurde. Ein "verschieben" lese ich hier nicht raus. Ich kann nur nochmal darauf verweisen, dass die in der Pipeline genannten Daten alles "geschätzte" Zeitschienen sind. Ich finde das tatsächlich alles noch im Rahmen. GAITHERSBURG, Md., 30. September 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Altimmune, Inc. (Nasdaq: ALT), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung in IMPACT bekannt, seiner biopsiegesteuerten Phase-2b-Studie zur Bewertung von Pemvidutid bei metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis (MASH), und gab ein Update zu weiteren Entwicklungs- und Zulassungsinitiativen im Zusammenhang mit Pemvidutid. „Wir machen weiterhin wichtige Fortschritte in der Entwicklung von Pemvidutid und freuen uns, dass wir die Rekrutierung für die IMPACT-Studie abgeschlossen haben, deren erste Wirksamkeitsdaten im zweiten Quartal 2025 erwartet werden“, sagte Dr. Vipin K. Garg, Präsident und Chief Executive Officer von Altimmune. „Wir freuen uns auch über die Bestätigung der FDA für das End-of-Phase-2-Meeting für unser Adipositas-Programm, das für Anfang November angesetzt ist. Darüber hinaus planen wir, INDs für Phase-2-Studien mit Pemvidutid in bis zu drei weiteren Indikationen einzureichen. Es wird erwartet, dass diese Initiativen die Differenzierung von Pemvidutid im Bereich der Stoffwechselkrankheiten erweitern und sein langfristiges Wertversprechen verbessern werden.“ „IMPACT wird die erste inkretinbasierte Studie sein, die nach nur 24 Wochen einen biopsiegesteuerten Fibrose-Endpunkt ausweist. Ich bin davon überzeugt, dass die Kombination aus direkter Wirkung auf die Leber und Gewichtsabnahme durch Pemvidutid einen wichtigen Vorteil gegenüber anderen Ansätzen zur Behandlung von MASH bietet, und ich sehe den Ergebnissen der IMPACT-Studie mit großem Optimismus entgegen“, sagte Dr. Mazen Noureddin, M.D., MHSc, Professor für Medizin am Houston Methodist Hospital, Direktor des Houston Research Institute und leitender Prüfarzt der IMPACT-Studie. „Wir freuen uns darauf, unseren Plan für die klinische Entwicklung der Phase 3 für Pemvidutid bei Adipositas mit der FDA bei unserem End-of-Phase-2-Treffen Anfang November abzustimmen“, fügte Dr. Garg hinzu. „Unser vorgeschlagenes Zulassungsprogramm nutzt die einzigartigen Eigenschaften von Pemvidutid, von denen wir glauben, dass sie Patienten mit Fettleibigkeit, überschüssigem Leberfett und erhöhten Serumlipiden zugute kommen und gleichzeitig die Magermasse erhalten.“ Altimmune plant außerdem, IND-Anträge für Pemvidutid in bis zu drei weiteren Indikationen einzureichen, wobei der erste dieser IND-Anträge im vierten Quartal 2024 eingereicht werden soll. Das Unternehmen plant, Einzelheiten zu diesen Indikationen nach der Abstimmung mit der FDA bekannt zu geben. Die Vorbereitungen für die erste Studie sind im Gange, der Beginn ist für das erste Halbjahr 2025 geplant. „Wir sind der Ansicht, dass wir über überzeugende wissenschaftliche Argumente verfügen, um die Entwicklung von Pemvidutid in diesen zusätzlichen Indikationen zu unterstützen, die alle Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf sind, in denen wir glauben, dass sein ausgewogener GLP-1/Glucagon-Dualagonismus eine Differenzierung von anderen Ansätzen ermöglichen könnte“, sagte Scott Harris, M.D., Chief Medical Officer von Altimmune.