300% Aktienanstieg:
Warum diese Kupferstory noch besser wird!
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ALLAKOS INC. DL-,001 WKN: A2JQTK ISIN: US01671P1003 Kürzel: 37Z Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,149 EUR
-0,13 %-0,002
5. Nov, 09:30:38 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 2.016
d
dumboli, 14.11.2023 16:37 Uhr
0
Ein Reinfall
d
dumboli, 14.11.2023 16:37 Uhr
0
Ja, aber sitze das aus
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 14.11.2023 6:43 Uhr
0
Ist hier noch jemand investiert?
Rentnergang
Rentnergang, 09.11.2023 11:30 Uhr
0
☕️
BO66
BO66, 12.10.2023 17:50 Uhr
0
Das wars wohl < 2€....🤔😒
BO66
BO66, 27.09.2023 21:23 Uhr
0
Sieht doch gut aus.... 👍 Wenn Morgen 10 € geben ich virtuell einen aus 🍺✌️🤙
R
Richard2511, 27.09.2023 17:18 Uhr
0
Morgen sehen wir hier die 10€ wieder 😂
k
kolti, 21.09.2023 0:26 Uhr
1
Toll, und jetzt stehen wir bei 2,01 €.
A
AnDiShares, 09.09.2023 20:25 Uhr
0
Ich kaufe jedes Monat nach🤞🏻
M
Mädchenmacher, 08.09.2023 13:31 Uhr
1
Moin, ich hab nochmal 5000 Stück zu 2,70 € nachgekauft.
k
kolti, 21.08.2023 18:01 Uhr
0
Rette sich, wer kann.
BO66
BO66, 18.08.2023 15:40 Uhr
0
Moin Leidensgenossen... Das geht ja richtig schwups in die Tiefe 🤔🤨
A
AnDiShares, 16.08.2023 20:27 Uhr
0

Ok, vielen Dank. Also nichts negatives.

Aus meiner Sicht nicht. Außerdem sollte Allakos bis zu den Ergebnissen finanziert sein: .......Allakos beendete das zweite Quartal 2023 mit 221,1 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und Investitionen.
k
kolti, 16.08.2023 7:27 Uhr
0
Ok, vielen Dank. Also nichts negatives.
A
AnDiShares, 15.08.2023 12:31 Uhr
0
Ergebnisse dauern einfach länger sonst ist nichts passiert
A
AnDiShares, 15.08.2023 12:30 Uhr
0

Was steht denn da in dem Bericht drin? Ich kann das leider nicht ins deutsche übersetzen.

Topline-Daten aus der Phase-2-Studie mit subkutanem Lirentelimab bei Patienten mit atopischer Dermatitis werden für Ende des vierten Quartals 2023 bis zum ersten Quartal 2024 erwartet. Topline-Daten aus der Phase-2b-Studie zu subkutanem Lirentelimab bei Patienten mit CSU werden für Ende des vierten Quartals 2023 bis zum ersten Quartal 2024 erwartet. Im Anschluss an die einzelnen und mehrfach aufsteigenden Dosisabschnitte der Phase-1-Studie AK006 an gesunden Freiwilligen wird der Beginn der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Kohorte bei Patienten mit CSU im zweiten Quartal erwartet
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