ALDEYRA THERAPEUT. WKN: A111X8 ISIN: US01438T1060 Kürzel: ALDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

4,948 EUR
+4,17 %+0,198
6. Nov, 14:37:22 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 1.138
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 19:19 Uhr
0
Ü20/50/200 - das ist der gleitende Durchschnitt - in einem Zeitraum - und keine Zielpreise 🤦‍♀️
a
apapap, 8. Aug 18:52 Uhr
0
Wäre jetzt eigentlich auch ehr der Meinung dass es hier wieder Richtung 10 geht wenn erneut bei der FDA eingereicht wird und dann das Go kommt
F
Ferho, 8. Aug 18:50 Uhr
0
Das ist doch nur eine halbe gute Nachricht, warum aber dieser krasse Anstieg wenn doch noch soviel fehlt an Studien? Fehlt doch die FDA’s Zulassung. Oder verpass ich was?
M
Marco19842011, 8. Aug 18:46 Uhr
0
Wenn die 10 erstmal wieder da ist wäre es schon super, da standen wir ja nun schonmal vor nicht allzu langer Zeit.
a
apapap, 8. Aug 18:30 Uhr
0
An sowas glaubt ihr? Auf welchen Zeitraum?
M
Marco19842011, 8. Aug 18:04 Uhr
0
20 wäre schon super 😉👍
a
apapap, 8. Aug 17:55 Uhr
0
Nice endlich mal nicht mehr in roten Bereich und an der Grenze zur grünen
a
apapap, 8. Aug 17:55 Uhr
0

Ü20 / 50 /200

Was meinst du?
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 17:49 Uhr
0
Ü20 / 50 /200
Freedomandlove
Freedomandlove, 8. Aug 16:51 Uhr
0
Hab auch nochmal bei 3,30 nachgelegt
a
apapap, 8. Aug 16:31 Uhr
0
Habe vorgestern nachgelegt bei 2,93 leider aber nur eine kleine Tranche
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 14:45 Uhr
1
ich hab heute Mittag nach dem Ergebnis auch nachgelegt Roy
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 13:32 Uhr
0
so es geht weiter - bei 3,38
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 13:28 Uhr
0
kann es sein das der Handel gerade auf Halt ist
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 13:21 Uhr
0
also runter gehen kanns fast nicht heute
Vancouver
Vancouver, 8. Aug 13:20 Uhr
0
LEXINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Aug. 8, 2024 – Aldeyra Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALDX) (Aldeyra), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung von immunvermittelten und metabolischen Erkrankungen widmet, gab heute das Erreichen des primären Endpunkts in einer Phase bekannt 3. Randomisierte, doppelmaskierte, vehikelkontrollierte klinische Studie in einer Augentrockenheitskammer mit 0,25 %iger Reproxalap-Augenlösung, einem neuen Prüfmedikamentenkandidaten, zur Behandlung des Trockenen Auges. Reproxalap war dem Vehikel beim vorab festgelegten primären Endpunkt Augenbeschwerden (P=0,004), einem von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) anerkannten Symptom des Trockenen Auges, statistisch überlegen. - nice 👌
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