ALDEYRA THERAPEUT. WKN: A111X8 ISIN: US01438T1060 Kürzel: ALDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

😳😳

Bei l&S Minus 42,%

Was ist jetzt los......Absturz

Da liegen wohl derzeit ein paar Shorts auf dem Wühltisch!?

Im Endeffekt müssten alle ausstehenden Studien scheitern und die FDA keine Zulassung für Reproxalap und ADX 2191 erteilen. Aber dass die Nummer noch schief geht, ist wirklich sehr sehr unwahrscheinlich.

Im jetzigen Stand der Aktie was könnte passieren damit alles schief läuft sprich nicht wie erwartet? Was ist eure Meinung?

Das Ziel im Blick behalten und die Volatilität zu seinen Gunsten ausnutzen. Wir sind safe mit den Studienergebnissen. Das hier sind alles Kaufkurse … ein Steal sozusagen 😎✌🏼

Heute war das Volumen sehr hoch,sehr viele Day trader und shorter waren am Werk.

Hoffentlich werden jetzt mehrere darauf aufmerksam

Mit den Studien im Rücken kann man jetzt bedenkenlos kaufen. Ich habe auch weiter aufgestockt. Der Preis ist nachwievor geschenkt!

Im November wird Reproxalap zugelassen. Es kann natürlich auch vorher zum Verkauf der Firma kommen,abwarten und schauen was passiert.

Warum erst im November ?

Richtig abgehen wird es im November.

News Bilder Shopping Bücher Videos Maps Flüge Finanzen Alle Filter Suchergebnisse Ergebnis zur Übersetzung Englisch Deutsch Die Komorbidität von allergischer Konjunktivitis und trockenem Auge stellt Patienten und Gesundheitsdienstleister vor diagnostische und therapeutische Herausforderungen“, erklärte Dr. William B. Trattler, stellvertretender Forschungsleiter und außerordentlicher Professor für Augenheilkunde am Herbert Wertheim College of Medicine. „Bei Patienten, die auf rezeptfreie Augenallergiemedikamente schlecht angesprochen haben, deuten die heute bekannt gegebenen Daten möglicherweise darauf hin, dass Reproxalap einen erheblichen ungedeckten Bedarf bei Patienten decken könnte, die an allergischer Konjunktivitis und trockenem Auge leiden.“ Die ophthalmische Reproxalap-Lösung wurde mittlerweile in 21 klinischen Studien an mehr als 2.400 Patienten verabreicht. In Übereinstimmung mit früheren klinischen Erfahrungen mit Reproxalap wurden in der INVIGORATE-2-Studie keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsbedenken beobachtet; Die häufigste Nebenwirkung war eine leichte und vorübergehende Reizung der Instillationsstelle. Keiner der Patienten brach die Studie aufgrund unerwünschter Ereignisse ab und 130 von 131 randomisierten Patienten schlossen die klinische Studie ab. Ein New Drug Application (NDA) von Reproxalap zur Behandlung des Trockenen Auges wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration geprüft. Das Datum des NDA Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) für Reproxalap zur Behandlung des Trockenen Auges ist der 23. November 2023. Informationen zu Telefonkonferenzen und Webcasts Aldeyra wird heute um 8:00 Uhr ET eine Telefonkonferenz abhalten, um die Ergebnisse der INVIGORATE-2-Studie zu besprechen. Die Einwahlnummern lauten (833) 470-1428 für inländische Anrufer und (404) 975-4839 für internationale Anrufer. Der Zugangscode lautet 349573. Ein Live-Audio-Webcast der Telefonkonferenz wird auch im Abschnitt „Investoren & Medien“ der Website von Aldeyra unter ir.aldeyra.com verfügbar sein. Aufgrund der zu erwartenden hohen Nachfrage unseres Konferenzanbieters planen Sie bitte, sich mindestens 15 Minuten vor Beginn in die Telefonkonferenz einzuwählen.

News Bilder Shopping Bücher Videos Maps Flüge Finanzen Alle Filter Suchergebnisse Ergebnis zur Übersetzung Englisch Deutsch LEXINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Jun. 15, 2023--Aldeyra Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALDX) (Aldeyra), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung immunvermittelter Krankheiten widmet, gab heute positive Gesamtergebnisse der Phase-3-Studie INVIGORATE bekannt. 2 Klinische Studie mit 0,25 %iger Reproxalap-Augenlösung (Reproxalap), einem neuen Prüfpräparat, bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis. Die klinische Studie erreichte erfolgreich statistische Signifikanz für den primären Endpunkt und alle sekundären Endpunkte. „Übereinstimmend mit den Ergebnissen der Phase-3-Studie INVIGORATE und in Verbindung mit einer Reihe erfolgreicher klinischer Studien der Phasen 2 und 3 bei Erkrankungen des trockenen Auges untermauert das Erreichen des primären Endpunkts und aller sekundären Endpunkte in INVIGORATE-2 das Potenzial von Reproxalap as.“ eine Behandlung für entzündliche Erkrankungen der Augenoberfläche“, erklärte Todd C. Brady, M.D., Ph.D., Präsident und CEO von Aldeyra. „Wir glauben, dass die in den klinischen INVIGORATE-Studien nachgewiesene rasch einsetzende Wirkung von Reproxalap Patienten mit allergischer Konjunktivitis, die heute nicht ausreichend behandelt werden, und auch Patienten mit trockenem Auge, von denen bis zu 50 % an einer Augenallergie leiden, Hoffnung geben kann.“ ” An der randomisierten, doppelmaskierten, vehikelgesteuerten Zwei-Wege-Crossover-Design-Allergenkammer der Phase 3 der INVIGORATE-2-Studie nahmen 131 Patienten mit allergischer Konjunktivitis teil. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt war die Veränderung des vom Patienten berichteten Augenjuckreiz-Scores auf einer Skala von 0–4 Punkten gegenüber dem Ausgangswert über einen Großteil von 11 Zeitpunkten von 110 bis 210 Minuten nach Eintritt in die Allergenkammer. Der wichtigste sekundäre Endpunkt war die Veränderung der Augenrötung gegenüber dem Ausgangswert auf einer Skala von 0 bis 4 Punkten über die Dauer der Allergenkammer (ca. 3,5 Stunden). Im Vergleich zu Patienten, die mit Vehikel behandelt wurden, berichteten Patienten, die mit Reproxalap behandelt wurden, über eine statistisch signifikante Verringerung des Augenjuckreiz-Scores bei allen 11 vorab festgelegten primären Endpunktvergleichen (P < 0,0001 für jeden Vergleich) von 110 bis 210 Minuten in der Allergenkammer. Die mit

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