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ALDEYRA THERAPEUT. WKN: A111X8 ISIN: US01438T1060 Kürzel: ALDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

4,921 EUR
-0,20 %-0,010
28. Sep, 12:59:14 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.115
l
llamar85, 16.10.2023 14:42 Uhr
0

Insolvenz, keine fda Zulassung? Wer weiß was?

bist du schon drin?
_Hugo_
_Hugo_, 16.10.2023 14:42 Uhr
0
Kann nirgends was finden 🤷🏼‍♂️
g
gofort098, 16.10.2023 14:44 Uhr
0
Ne bin nicht drin, will noch wissen warum es abwärts geht
O
Overburner, 16.10.2023 14:54 Uhr
0
Hab mal für euch gesucht und gefunden ;-) https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1341235/000119312523256532/d760002d8k.htm
O
Overburner, 16.10.2023 14:56 Uhr
0
On October 16, 2023, Aldeyra Therapeutics, Inc. (“Aldeyra” or the “Company”) announced that it received minutes from a late-cycle review meeting (the “Minutes”) with the U.S. Food and Drug Administration (the “FDA”) relating to the new drug application (“NDA”) for reproxalap for the treatment of the signs and symptoms of dry eye disease. The Minutes identified substantive review issues in connection with the NDA for reproxalap. The FDA stated that “[i]t does not appear that you have data to support the clinical relevance of the ocular signs to support your dry eye indication.” In subsequent communications between Aldeyra and the FDA, Aldeyra has submitted responses to the FDA that Aldeyra believes to be sufficient to mitigate the identified issues, but the FDA has not directly opined on the sufficiency of the information submitted, has no legal obligation to review the information submitted by Aldeyra, and has indicated that Aldeyra needs to conduct an additional clinical trial to satisfy efficacy requirements. As such, based on the time remaining in the NDA review cycle, the FDA may not be in the position to approve the NDA for reproxalap on or about the Prescription Drug User Fee Act (“PDUFA”) target action date of November 23, 2023 or afterwards, and it may issue a Complete Response Letter and require that Aldeyra conduct additional clinical trials and submit the results of those clinical trials before the application will be reconsidered.
g
gofort098, 16.10.2023 14:34 Uhr
0
Insolvenz, keine fda Zulassung? Wer weiß was?
l
llamar85, 16.10.2023 14:34 Uhr
0
1 euro?
g
gofort098, 16.10.2023 14:34 Uhr
0
Ne weiter abwärts ohje
l
llamar85, 16.10.2023 14:33 Uhr
0
rebound?
M
Manzai, 16.10.2023 14:30 Uhr
0
Was ist jetzt los?
g
gofort098, 16.10.2023 14:29 Uhr
0
Frage ist ab wann es rebound macht
l
llamar85, 16.10.2023 14:28 Uhr
0
guter Einstieg;)
g
gofort098, 16.10.2023 14:23 Uhr
0
Was ist passiert? Keine Zulassung der FDA? Weiß man mehr?
_Hugo_
_Hugo_, 16.10.2023 14:20 Uhr
0
-60%
_Hugo_
_Hugo_, 16.10.2023 14:12 Uhr
0
-30%, nur gut, dass ich ein SL drin hatte.
_Hugo_
_Hugo_, 16.10.2023 14:11 Uhr
0
-21%, da läuft etwas überhaupt nicht rund. Weiß jemand mehr?
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