AFFIMED WKN: A12BHU ISIN: NL0010872420 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Morgen Zahlen oder ? Vielleicht ja auch Info zum Studiendesign

Ich frage mich wieso die jetzt zum zweiten Mal die AFM13 Monotherapie vorstellen (in Frankfurt am 9.6.) obwohl die ja zugunsten der Kombi beendet wurde

Nächste Woche wird’s spannend…

https://www.etfdailynews.com/2023/05/16/affimed-nasdaqafmd-sees-significant-drop-in-short-interest/

So langsam wandern wir hier seitwärts aus dem negativen Trendkanal heraus :) das könnte was werden

Sieht doch danach aus , dass wir hier bald wieder über 1$ stehen!!

Die Meldung ist allerdings schon Monate alt und dass man sich auf die Kombi konzentriert...Verstehe auch nicht wieso Sie jetzt nochmal das AFM13 präsentierten...War ja klar dass jetzt die selbe negative Presse nochmal hochkommt Man will ja spätest Juni das neue Studiendesign zu der AFM Kombi Studie erklären und der FDA vorstellen

https://www.fiercebiotech.com/biotech/affimed-changes-path-after-hitting-middle-road-lymphoma-therapy

Ich bin echt gespannt ob die bei der AFM13 Kombi Studie wieder ganz von vorne beginnen,oder versuchen aufgrund der Vorstudie wieder mit Phase 2 einzusteigen versuchen bei FDA Genehmigung

Na vielleicht sind wir hier wirklich bald wieder nachhaltig über 1$ - würde hier auf jeden Fall massiv Spannung rausnehmen *fingerscrossed*

Affimed – Fortgeschrittene Antikörper gegen Krebs Affimed gilt als einer der Hoffnungsträger unter den kleinen deutschen Biotechwerten. Die Wirkstoffe, die aus Heidelberg kommen, stimulieren die angeborene Immunabwehr gegen Tumorzellen. Diese Immunreaktion hat dann einen aktivierenden Effekt auf das adaptive System, damit erreicht man einen konzertierten Angriff gegen den Tumor. Dies geschieht, ohne dass es zu Nebenwirkungen wie überschießenden Immunreaktionen kommt, wie sie bei T-Zell-Ansätzen auftreten. Die entwickelten bispezifischen Antikörper, die Affimed auch Innate-Cell-Engager (ICE) nennt, zeigen bei klinischen Daten ein sehr gutes Sicherheitsprofil. Das ist eine wichtige Voraussetzung für die Entwicklung von Krebsarzneien. Langfristig muss mit immer neuen Kombinationstherapien gearbeitet werden, um den besten Nutzen für Patienten in den verschiedenen Stadien ihrer Erkrankung zu erreichen. Große Hoffnung hat Affimed für den Wirkstoff AFM 13. Im ersten Halbjahr 2023 wird man bei der amerikanischen Pharmabehörde FDA die geplante Zulassungsstudie für AFM13 einreichen. Das ist ein wichtiger Meilenstein, weil Affimed zum ersten Mal Zeitlinien für die Publikation von klinischen Daten freigeben kann. Im zweiten Halbjahr können dann Patienten einzelne Dosisraten verabreicht werden und sukzessive auf den Fachkonferenzen die klinischen Ergebnisse aus diesen ersten Dosierungen publiziert werden. Der große Vorteil ist, dass die Heidelberger mit den vorliegenden Proof-of-Concept-Daten eigentlich schon die Basis gelegt haben. Nun muss nur noch die Äquivalenz bei den Patienten nachgewiesen werden. AFM13 wurde ursprünglich als Monotherapie entwickelt, doch nun wird die Kombinationstherapie favorisiert. Mit der Monotherapie würde man im Endeffekt nur ein Subsegment des möglichen Marktes erreichen. Durch die Kombination mit natürlichen Killerzellen öffnen sich andere Behandlungslinien und Patientengruppen. Und das wichtigste Argument: Affimed kann die Wirksamkeit um das Fünf- bis Zehnfache steigern und bietet somit einer größeren Patientengruppe eine bessere Behandlung.

Die haben heute schon Post bekommen ! Nicht Einhaltung (Nasdaq)

Da kommen doch die good news für unseren turn around 🤞🏻

@abeni 😘 Heute 19:30 Präsi

War das die Kombi AFM13 oder die Monotherapie ? Wurde die nicht zurückgezogen zugunsten der Kombi ?

https://www.stocktitan.net/news/AFMD/affimed-presents-final-data-demonstrating-safety-and-efficacy-of-kf4apbrht9ma.html