AFFIMED WKN: A12BHU ISIN: NL0010872420 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sieht ganz gut aus

Guten Morgen Bin jetzt dabei. Denkt ihr, dass der Kurs Zum Einstieg ok ist?

Kann mich „value3000“ nur anschließen✌️ Allen investierten eine schöne Weihnachtszeit und guten Rutsch ins Jahr 2023📈 …es kommen auch wieder bessere Zeiten 😊👍 Grüße, ebenfalls aus Heidelberg

Muss einem schon klar sein, dass afm ein hochrisiko invest ist.. in der Pharma Forschung ist generell immer viel Risiko drin. Wenn man aber in der Pipeline nicht so divers aufgestellt ist wie die großen, erhöht sich eben dieses um ein Vielfaches. Bin hier selbst investiert und lass das einfach liegen. Sollte es dann tatsächlich zu einem marktfreifen Produkt führen, kann es hier auch sehr schnell sehr steil nach oben gehen .. viel Glück allen investierten!! Schöne Grüße aus Heidelberg

Glaube bei Krebs scheitern 90% aller Studien-Von daher fand ich als Laie die Info zur Kombi erstaunlich positiv....Hmmm

Aus seeking alpha kopiert. Afm13 als monotherapie ist damit wohl gestorben. Solide Daten klingt nicht so besonders.

Angesichts der soliden Daten für die Wirkstoffkombination bei Hodgkin-Lymphom sagte Affimed ( AFMD ) jedoch, dass es nicht länger eine beschleunigte Zulassung für die AFM13-Monotherapie bei PTCL anstreben und sich stattdessen auf die Entwicklung in Kombination mit Artivas AB-101-NK-Zellprodukt konzentrieren werde.

Bei afm13 Ansprechrate 32,4% 🤔

https://www.affimed.com/affimed-reports-topline-data-from-afm13-monotherapy-phase-2-redirect-study-in-patients-with-relapsed-or-refractory-peripheral-t-cell-lymphoma/

Hier geht es um afm28

https://www.affimed.com/affimed-presents-updated-data-for-afm28-demonstrating-efficient-elimination-of-leukemic-stem-and-progenitor-cells-in-combination-with-allogeneic-nk-cells-in-preclinical-models-of-acute-myeloid-leuke/

@Modi1308....Finde die Pressemitteilung nicht....Auf der Homepage ?

Was ist so schlecht daran ? Diese eine Studie schien doch gut anzuschlagen ?

😩

.....Dementsprechend beabsichtigt Affimed nicht, eine beschleunigte Zulassung für die AFM13-Monotherapie bei PTCL anzustreben, und wird seine Investitionen auf die klinische Entwicklung der Kombination von AFM13 mit Artivas AB-101-NK-Zellprodukt konzentrieren.......... Auszug aus der letzten Pressemitteilung

Was ist los?