ADVAXIS WKN: A2PGJ3 ISIN: US0076243072 Kürzel: FAD2 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Lebenszeichen, gut.

Lebenszeichen, gut.

Dann warten wir einmal auf die bevorstehende medizinische Tagung.

Advaxis gab bekannt: Ankündigung aktualisierter klinischer Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie des Unternehmens zur Bewertung von ADXS-503 in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab). In Teil B der Studie mit ADXS-503 als Zusatztherapie für Patienten, bei denen KEYTRUDA® versagt hat, zeigte ein zweiter Patient partielles Ansprechen (PR), was die Gesamtansprechrate auf 15,4 % (2/13) und die Krankheitskontrollrate erhöhte auf 46 % (6/13). Der klinische Nutzen war dauerhaft, wobei zwei Patienten eine PR für 23 bzw. 6 Monate beibehielten, während drei eine stabile Erkrankung (SD) für 15, 6 bzw. 4 Monate beibehielten. Ein weiterer Patient mit SD wird noch untersucht. Die Kombinationstherapie wurde gut vertragen, ohne dosislimitierende Toxizität (DLT) oder zusätzliche Toxizität der beiden Medikamente Zu den Patienten, die einen klinischen Nutzen erzielen, gehören diejenigen mit einer PD-L1-Expression von ≥50 % und einer sekundären Resistenzerkrankung. KEYTRUDA® und solche mit Proliferation und/oder Aktivierung von NK-Zellen und CD8+ T-Zellen innerhalb der ersten Therapiewochen In Teil C, wo ADXS-503 in Kombination mit KEYTRUDA® verabreicht wird, zeigen vorläufige Daten eine Krankheitskontrollrate von 67 % (2/3). Die beiden Patienten hielten SD für 3 bzw. 11 Monate aufrecht. Angekündigter Angebotspreis von 5 Millionen US-Dollar für wandelbare rückzahlbare Vorzugsaktien der Serie D im Rahmen einer Privatplatzierung Jede Aktie hat einen Kaufpreis von 4,75 US-Dollar, was einem Erstausgaberabatt („OID“) von 5 % des angegebenen entspricht Wert. Die Vorzugsaktien der Serie D sind bei Eintritt bestimmter Ereignisse in Stammaktien des Unternehmens umwandelbar, die durch Division des angegebenen Werts einer Vorzugsaktie von 5,00 $ durch den Wandlungspreis von 0,25 $ bestimmt werden, vorbehaltlich einer Anpassung. Die Vorzugsaktionäre der Serie D können die Option zum Umtausch der Aktien jederzeit nach Erhalt ausüben der Zustimmung der Aktionäre zu einem umgekehrten Aktiensplit Kommende Meilensteine. Die Ergebnisse translationaler Studien, darunter Durchflusszytometrie, ELISPOT, Zytokin-/Chemokinspiegel, Mutationsanalyse, MSI TMB und cfDNA und ihre klinischen Korrelate, werden auf einer bevorstehenden medizinischen Tagung vorgestellt.

Präsentiert aktualisierte klinische Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie mit ADXS-503 bei NSCLC und bevorstehende Meilensteine ​​Preisangebot von wandelbaren rückzahlbaren Vorzugsaktien im Wert von 5 Millionen US-Dollar im Rahmen einer Privatplatzierung MONMOUTH JUNCTION, NJ, 17. März 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (OTCQX: ADXS), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, gibt heute seine Finanzergebnisse für das erste Quartal bekannt endete am 31. Januar 2022 und bietet ein Geschäftsupdate. Das erste Quartal endete am 31. Januar 2022. Finanzergebnisse und aktuelle wichtige Erfolge

Dann müssen wir eben bis innen Herbst warten.

Scheint ja bis Sommer tot zu sein.

@Fati immer das gleiche. Solche Unternehmen entwickeln Medikamente und Produkte. Für die Vermarktung und den Verkauf machen sie dann Tochterunternehmen und kassieren dort nur ab. Das Risiko hat die Tochter. Wichtig ist, dass genügend Cash in der Firm ist. Das scheint hier nach den jüngsten Zahlen der Fall zu sein.

Seid wie lange existiert ADVAXIS wann können sie eine Produkt in Markt bringen und 💰 verdienen, ich glaube dass müssen sie ganicht, fügen sie einfach neue Aktien ein so wie seid vielen jahren tun,und Investieren Zahlen!🤑

Gesamtes Umlaufvermögen Advaxis: 31.12.2020 waren es 27,8 Millionen US Dollar und am 31.12.2021 waren es über 43 Millionen US Dollar. Bei einer Marktkapitalisierung von 16,1 Millionen Euro.

Herr Berlin fuhr fort: „Wir sind weiterhin zuversichtlich, dass unsere klinische Strategie das volle Potenzial von ADXS-503 ausschöpfen wird, um das Ansprechen auf Checkpoint-Inhibitoren in verschiedenen klinischen Umgebungen und Patientenpopulationen zu verbessern. Wir sind sehr begeistert von der angeborenen und adaptiven On-Mechanismus-Immunstimulation, die in unserer allgemein zugänglichen, gebrauchsfertigen Neoantigen-Immuntherapie zu sehen ist. Zusätzlich zu diesen ermutigenden Daten sichert unsere gestärkte Bilanz unsere anhaltende Dynamik mit dem ADXS-HOT-Programm, während wir unsere Lm-Technologie weiterentwickeln, um die Reichweite von Checkpoint-Inhibitoren zu erweitern.“ Bilanz-Highlights Zum 31. Oktober 2021 verfügte Advaxis über Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 41,6 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen verwendete im Geschäftsjahr 2021 15,4 Millionen US-Dollar in bar, um den Betrieb zu finanzieren, was hauptsächlich der Finanzierung von Forschung und Entwicklung sowie allgemeinen und administrativen Aktivitäten zugeschrieben wurde. Während des gesamten Geschäftsjahres 2021 hat das Unternehmen seinen Hauptproduktkandidaten ADXS-503 weiterhin priorisiert, während es seine Altstudien abschloss und seine jährlichen Betriebskosten um etwa 4,7 Millionen US-Dollar oder fast 18 % senkte.

Management-Kommentar „Das Geschäftsjahr 2021 war ein arbeitsreiches Jahr für Advaxis, mit wichtigen klinischen und Biomarker-Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie zu ADXS-503 bei NSCLC, die nun durchgängig das Potenzial von ADXS-503 zur synergistischen Verbesserung und/oder Wiederherstellung der Sensitivität zeigen Checkpoint-Inhibitoren“, sagte Kenneth A. Berlin, President und Chief Executive Officer von Advaxis. „Wir führen die Erweiterung von Teil B durch, um die vielversprechenden Signale eines anhaltenden klinischen Nutzens, die in Teil B bei NSCLC-Patienten mit unmittelbar vorangegangener Progression unter KEYTRUDA® beobachtet wurden, sowie Teil C, in dem ADXS-503 in Kombination mit bewertet wird, weiter zu bewerten KEYTRUDA® in der First-Line-Einstellung. Zu den wichtigsten Meilensteinen für die ADXS-503-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 gehören aktualisierte klinische Daten und Immunogenitätsdaten für alle Patienten in Stufe 1 in Teil B und von bis zu 10 Patienten in Teil C. Auch erste klinische Daten und Immunogenitätsdaten aus der ADXS- 504 Studien zu Prostatakrebs im Frühstadium werden voraussichtlich in der zweiten Hälfte dieses Jahres gemeldet.“

Raus… :/

Fati weisst Du was Neues vom Unternehmen? Hast Du neue Erkenntnisse oder ist das nur so dahin gesagt?