ADVAXIS WKN: A2PGJ3 ISIN: US0076243072 Kürzel: FAD2 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Biosight hat quasi 0$ für 30 Mio.$ Kapital ausgegeben und kann jetzt fleißig weiter Kohle vom Markt sammeln.

Blablabla...Altaktionäre verarscht. Bühne frei für Kapitalbeschaffung und Verwässerung.

MONMOUTH JUNCTION, N.J., June 03, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (OTCQX: ADXS) (das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, gab dies heute bekannt es hat eine Änderungsbescheinigung für die geänderte und neu formulierte Gründungsurkunde des Unternehmens eingereicht, um einen Reverse Split seiner ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien im Verhältnis 1:80 durchzuführen (der „Reverse Stock Split“) Es wird erwartet, dass die Aktie bei Markteröffnung am 6. Juni 2022 auf splitbereinigter Basis gehandelt wird. Auf der Sonderaktionärsversammlung des Unternehmens, die am 31. März 2022 abgehalten wurde, stimmten die Aktionäre des Unternehmens der Änderung der geänderten und neu gefassten Gründungsurkunde des Unternehmens zu, um einen umgekehrten Aktiensplit der Stammaktien des Unternehmens in einem Verhältnis von mindestens eins durchzuführen -für-20 und nicht mehr als eins für-80, wobei dieses Verhältnis und die Durchführung und der Zeitpunkt eines solchen umgekehrten Aktiensplits vom Vorstand der Gesellschaft nach eigenem Ermessen festgelegt werden. Das Board of Directors hat nun die Umsetzung eines Reverse-Splits im Verhältnis 1:80 mit dem oben beschriebenen Timing genehmigt. „Wir glauben, dass der Reverse Stock Split ein wichtiger Schritt für das Unternehmen und seine Aktionäre ist, um unsere Position zu optimieren, während wir an der Umsetzung strategischer Initiativen an allen Fronten arbeiten. Unser Managementteam und der Vorstand sind der Ansicht, dass es im besten Interesse unserer Aktionäre und des Unternehmens ist, den Reverse Stock Split durchzuführen, damit wir mit unseren erwarteten bevorstehenden klinischen Meilensteinen für unsere wichtigsten Vermögenswerte, ADXS-, erfolgreich gerüstet sind. 503 und ADXS-504“, sagte Kenneth Berlin, President und Chief Executive Officer des Unternehmens. „Wir gehen davon aus, dass die Umsetzung des umgekehrten Aktiensplits uns helfen wird, die Genehmigung unseres derzeit eingereichten Antrags auf Notierung am Nasdaq Capital Market zu erhalten und auch eine größere Anzahl genehmigter, aber nicht ausgegebener Aktien zur Verfügung zu stellen. Diese Maßnahmen werden es uns ermöglichen, zusätzliche Finanzierungsaktivitäten und/oder andere strategische Transaktionen durchzuführen, um die Entwicklung und potenzielle Kommerzialisierung unserer Produktkandidaten zu unterstützen und unsere Produktpipeline zu erweitern“, schloss er.

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Ist die hier jetzt Tod?

Vielleicht hat ja mal was in der Forschung geklappt.

Reinster Zock nur noch 😵‍💫😂

Die Ziele dieser offenen Phase-1/2-Studie sind die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Antitumoraktivität und der immunkorrelativen Daten von ADXS-503 verabreicht in Kombination mit KEYTRUDA® bei Patienten mit metastasiertem NSCLC. In Teil B dieser Studie wird ADXS-503 zu KEYTRUDA® hinzugefügt ® innerhalb von 12 Wochen nach dem ersten Scan, der eine Krankheitsprogression nach der Behandlung mit KEYTRUDA zeigt. In Teil C werden beide Medikamente verabreicht zuvor unbehandelte Patienten. Das Studiendesign der Prüfer-Sponsor-Phase-1-Studie zu ADXS-504 für Patienten mit biochemisch rezidivierendem Prostatakrebs an der Columbia University, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center NYC, wird ebenfalls vorgestellt. Wichtige Präsentationshighlights: Titel des Posters: „Eine Phase-2-Studie mit einem gebrauchsfertigen Multi-Neoantigen-Vektor (ADXS-503) bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die entweder unter vorheriger Behandlung mit Pembrolizumab oder in der Erstlinientherapie fortschreiten.“ Referent: Gregory J. Gerstner, MD, Illinois Cancer Care Sitzungstyp: Postersitzung – Halle A Sitzungstitel: „Lung Cancer – Non-Small Cell Metastatic“ Datum und Uhrzeit: 6. Juni 2022, 8–11 Uhr (CDT)

Advaxis präsentiert aktualisierte klinische Daten und Immunogenitätsdaten aus der laufenden Phase-1/2-Studie mit ADXS-503 bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Studiendesign der ADXS-504-Studie bei Prostatakrebs im Frühstadium bei der American Society of Clinical Oncology 26. Mai 2022 Gesamtansprechrate von 14 % und Krankheitskontrollrate von 36 % in Teil B der ADXS-503-Studie mit dauerhaftem klinischem Nutzen als Zusatztherapie für Patienten mit vorangegangener Krankheitsprogression unter KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Aktualisierte Daten zeigen weiterhin eine Krankheitskontrollrate von 67 % in Teil C, wobei ADXS-503 in Kombination mit KEYTRUDA® bei Erstlinien-NSCLC verabreicht wird Eingehende korrelative Immunanalysen deuten auf eine zentrale Rolle von NK, T-Zellen und bestimmten Zytokinen bei Patienten mit klinischem Nutzen hin. Das Design der Phase-1-Ermittler-Sponsor-Studie mit ADXS-504 bei biochemisch rezidivierendem Prostatakrebs wird vorgestellt MONMOUTH JUNCTION, N.J., May 26, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (OTCQX: ADXS), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, gab heute die Veröffentlichung aktualisierter Ergebnisse aus der klinische Studie mit dem führenden Wirkstoff aus seinem serienmässigen, krebstypspezifischen Immuntherapieprogramm ADXS-HOT. Diese Ergebnisse der klinischen Studie ADXS-503-101 zur Bewertung des ADXS-503-Konstrukts, das auf die häufig auftretenden Hotspot-Mutationen bestimmter Krebsarten und andere tumorassoziierte Antigene abzielt, werden auf der im Juni stattfindenden ASCO-Jahrestagung vorgestellt 4-7, 2022, zusammen mit dem Versuchsdesign der Studie des zweiten Konstrukts aus dem ADXS-HOT-Programm, ADXS-504.

Über Advaxis, Inc. Advaxis, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von proprietären Lm-basierten Antigenabgabeprodukten konzentriert. Diese Immuntherapien basieren auf einer Plattformtechnologie, die lebende attenuierte Listeria monocytogenes (Lm) nutzt, die biotechnologisch entwickelt wurden, um Antigen/Adjuvans-Fusionsproteine ​​zu sezernieren. Es wird angenommen, dass diese Lm-basierten Stämme einen bedeutenden Fortschritt in der Immuntherapie darstellen, da sie mehrere Funktionen in eine einzige Immuntherapie integrieren und darauf ausgelegt sind, antigenpräsentierende Zellen zu erreichen und zu lenken, um die Anti-Tumor-T-Zell-Immunität zu stimulieren und das Immunsystem mit dem Äquivalent zu aktivieren mehrere Adjuvantien und reduzieren gleichzeitig den Tumorschutz in der Tumormikroumgebung, damit T-Zellen Tumore eliminieren können.

Menschenskind

Keytruda wird hauptsächlich bei Erwachsenen angewendet, deren Krebs fortgeschritten ist, sich ausgebreitet hat oder erneut aufgetreten ist, auf andere Behandlungen nicht anspricht oder chirurgisch nicht entfernt werden kann. Bei klassischem Hodgkin-Lymphom wird es auch bei Kindern angewendet. Bei einigen Krebsformen wird es nur Patienten gegeben, deren Tumoren hohe Mengen eines Proteins mit der Bezeichnung PD-L1 produzieren. Keytruda wird zudem angewendet, um zu verhindern, dass der Krebs nach einer Operation zur Entfernung des Melanoms oder des Nierenzellkarzinoms wiederauftritt (Adjuvans-Therapie).

Also ist Keytruda ein Erfolg oder wie oder was?

Im jetzigen Marktumfeld gar nichts machen. Beobachten und Abwarten.

So Leute was meint ihr, wars das? Der Kurs ist ja so niedrig, würde sich schon lohnen zu verbilligten. Das steht aber noch das große Misterium des RS...ist es nun durch oder nicht? Und was passiert dann...Kurs rauscht wieder runter? Ich weiß nicht was man jetzt machen soll...schwierig...