Advaxis geht was oder geht nix? WKN: A3DMBH ISIN: US0076244062 Kürzel: ADXS Forum: Aktien User: schwuppdiwupp

Ist das Ding hier gelaufen oder kommt da noch etwas?

Die vorläufige klinische Bewertung von Patienten mit der ersten Dosisstufe hat gezeigt, dass die ADXS-504-Monotherapie sicher und gut verträglich ist. Klinische und Immunogenitätsdaten, einschließlich PSA-Werte, für Patienten in beiden Kohorten werden auf einer zukünftigen medizinischen Konferenz vorgestellt. ADXS-504 ist eine neuartige Lm-basierte Immuntherapie, die biotechnologisch entwickelt wurde, um T-Zell-Antworten gegen 24 Tumorantigene auszulösen.

Advaxis-Updates zur klinischen Phase-1-Studie mit ADXS-504 zur Behandlung von Prostatakrebs im Frühstadium 29. Juni 2022 Bewertung der ersten Dosisstufe in einer Prüfarzt-gesponserten Studie bei biochemisch rezidivierendem Prostatakrebs abgeschlossen Aufnahme für die zweite Dosisstufe eingeleitet MONMOUTH JUNCTION, N.J., June 29, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advaxis, Inc. (Nasdaq: ADXS), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, gab heute ein Update zur klinischen Phase 1 bekannt Studie zur Bewertung von ADXS-504, dem gebrauchsfertigen Neoantigen-Medikamentenkandidaten des Unternehmens, bei Patienten mit biochemisch wiederkehrendem (frühen) Prostatakrebs, die am Irving Medical Center der Columbia University durchgeführt wird. Karie Runcie, MD, Assistenzprofessorin für Medizin, und Mark N. Stein, MD, außerordentlicher Professor für Medizin, in der Abteilung für Hämatologie/Onkologie am Vagelos College of Physicians and Surgeons der Columbia University, sind die leitenden bzw. leitenden Prüfärzte der Studie. Die offene Dosiseskalationsstudie der Phase 1 hat die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der ersten Dosisstufe (DL-1 1e7 CFU) abgeschlossen und mit der Rekrutierung der Kohorte der zweiten Dosisstufe (DL-2 1e8 CFU) begonnen. In dieser Kohorte wird ADXS-504 bei Patienten mit biochemisch rezidivierendem Prostatakrebs, d. h. Patienten mit einem Anstieg des prostataspezifischen Antigens, alle vier Wochen als Infusion über insgesamt sechs Dosen verabreicht, gefolgt von vier zusätzlichen Erhaltungsdosen alle zwölf Wochen (PSA) im Blut nach radikaler Prostatektomie oder radikaler Strahlentherapie (externe Strahl- oder Brachytherapie) und die derzeit keine Androgenablationstherapie erhalten.

Geht doch.

Warum steigt es hier so? Gibt es was Neues?

Wann geht das Ding jetzt endlich an die NASDAQ. Das sollte sich doch positiv auf den Kurs auswirken oder nicht?

Mal in Bezug auf den Gruppennamen...geht nix mehr. Ich wüsste nicht warum das steigen sollte. Man hat hier schon ewig nix mehr von Forschungsergebnissen gehört bzw. Von irgend welchen positiven News. Das Ding wird weiter fallen. Wo ich hier eingestiegen bin, dachte ich mir...Firma die an Krebs- Pharmazeutika forscht Brauch ja eigentlich nur einen Durchbruch und dann fliegt das Ding. Aber ganz ehrlich...sieht nicht mal ansatzweise danach aus. Dazu kommt noch der allgemeine Markt und besonders die Schwäche von Biotechs z.Zt. bin jetzt bei -91% deshalb halte ich auch...was sonst. Vlt. Gibt's ja doch noch irgendwann den Durchbruch😉

Bald wieder NASDAQ?